煙氣分析儀 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。。
煤質(zhì)分析儀但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測(cè)試所使用的條件是最佳條件），只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性1、樣品的前處理：a、最好使用流動(dòng)相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45?m的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。2、流動(dòng)相的配制：液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)：a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中（或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中）。b、流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（特殊情況除外）。c、流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果；同時(shí)降低柱壓降，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命（可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度）。d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器，最好使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行。f、在流動(dòng)相配制好后，一定要進(jìn)行脫氣。
土壤成分分析儀（3）外氣路的檢漏把主機(jī)氣路面板上載氣，氫氣，空氣的閥旋鈕關(guān)閉，然后開啟各路鋼瓶的高壓閥，調(diào)節(jié)減壓閥上低壓表輸出壓力，使載氣，空氣壓力為0.35~0.6Mpa（約3.5~6.0kg/cm3）氫氣壓力為0.2~0.35Mpa然后關(guān)閉高壓閥，此時(shí)減壓閥上低壓表指示值不應(yīng)下降，如下降，則說明連接氣路中有漏，應(yīng)予排除。5．色譜儀氣路氣密性檢查氣密性檢查是一項(xiàng)十分重要的工作，若氣路有漏，不僅直接導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降，而且還有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)，故在操作使用前必須進(jìn)行這項(xiàng)工作（氣密檢查一般是檢查載氣流路，氫氣和空氣流路若未拆動(dòng)過，可不檢查）。方法是，打開色譜柱箱蓋，把柱子從檢測(cè)器上拆下，將柱口堵死，然后開啟載氣流路，調(diào)低壓輸出壓力為0.35~0.6Mpa，打開主機(jī)面板上的載氣旋鈕，此時(shí)壓力表應(yīng)有指示。最后將載氣旋鈕關(guān)閉，半小時(shí)內(nèi)其柱前壓力指示值不應(yīng)有下降，若有下降則有漏，應(yīng)予排除。若是主機(jī)內(nèi)氣路有漏，則拆下主機(jī)有關(guān)側(cè)板，用肥皂水（最好是十二烷基磺酸鈉溶液）逐個(gè)接頭檢漏（氫，空氣也可如此檢漏），最后將肥皂水擦干。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。。
高頻紅外碳硫分析儀樣品中如果存在色譜柱上保留很強(qiáng)的組分就可能是使保留時(shí)間漂移的潛在根源這些根源通常是樣品基質(zhì)如:配藥中的賦形劑生化樣品（如血清）中的蛋白及類脂類化合物食品樣品中的淀粉環(huán)境水樣中的腐殖酸等。通常樣品中的強(qiáng)保留組分具有較高的分子量在此情況下保留時(shí)間漂移的同時(shí)或其后會(huì)有反壓的增加可以通過使用固相提?。⊿PE）等樣品前處理方法來(lái)去除樣品基質(zhì)的影響避免色譜柱污染簡(jiǎn)單的方法是防患于未然。相比之下找到問題的所在并設(shè)計(jì)有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多。通常使用在給定色譜條件下的強(qiáng)溶劑但并非所有污染物都可以在流動(dòng)相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物但蛋白在THF中就不能溶解DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。使用保護(hù)柱是個(gè)非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時(shí)采用的辦法。 4流動(dòng)相組成 流動(dòng)相組成的緩慢變化也是保留時(shí)間漂移的常見原因。如流動(dòng)相中易揮發(fā)組分的揮發(fā)及循環(huán)使用流動(dòng)相等應(yīng)防止流動(dòng)相由于蒸發(fā)、反應(yīng)等等原因造成的變化?！ ”Ａ魰r(shí)間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個(gè)重要標(biāo)志，同一種東西，兩次的保留時(shí)間相差不要超過15s，超過了半分鐘可看做保留時(shí)間漂移，就無(wú)法進(jìn)行定性。
碳硫儀可以選取粗細(xì)合適的鋼絲對(duì)分流管線進(jìn)行簡(jiǎn)單的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗由于事先不容易對(duì)分流部分的情況作出準(zhǔn)確判斷，對(duì)手動(dòng)分流的氣相色譜儀來(lái)說，在檢修過程中對(duì)分流管線進(jìn)行清洗是十分必要的。 對(duì)于EPC控制分流的氣相色譜儀，由于長(zhǎng)時(shí)間使用，有可能使一些細(xì)小的進(jìn)樣墊屑進(jìn)入EPC與氣體管線接口處，隨時(shí)可能對(duì)EPC部分造成堵塞或造成進(jìn)樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對(duì)儀器EPC部分進(jìn)行檢查，并用甲苯、丙酮等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗，然后烘干處理。由于進(jìn)樣等原因，進(jìn)樣口的外部隨時(shí)可能會(huì)形成部分有機(jī)物凝結(jié)，可用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機(jī)物對(duì)進(jìn)樣口進(jìn)行初步的擦拭，然后對(duì)擦不掉的有機(jī)物先用機(jī)械方法去除，注意在去除凝固有機(jī)物的過程中一定要小心操作，不要對(duì)儀器部件造成損傷。將凝固的有機(jī)物去除后，然后用有機(jī)溶劑對(duì)儀器部件進(jìn)行仔細(xì)擦拭。。
具有檢測(cè)靈敏度高、選擇性好、定性定量同時(shí)進(jìn)行、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)LC-MS對(duì)簡(jiǎn)單樣品可進(jìn)行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對(duì)初級(jí)監(jiān)測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)的樣品進(jìn)行在線確證，其優(yōu)勢(shì)明顯。盡管儀器價(jià)格昂貴，液相色譜和質(zhì)譜的接口技術(shù)尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價(jià)值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。。
6、按分離動(dòng)力學(xué)過程可分：迎頭液相色譜儀、頂替液相色譜儀和洗脫液相色譜儀7、按操作壓力可分：低壓液相色譜儀、中壓液相色譜儀和高壓液相色譜儀。8、按結(jié)構(gòu)可分：臺(tái)式液相色譜儀和落地式液相色譜儀。9、按分離規(guī)?？煞郑何⑿鸵合嗌V儀、小型液相色譜儀和大型液相色譜儀。10、按功能可分：分析型液相色譜儀和制備型液相色譜儀。液相色譜儀被廣泛用于合成化學(xué)、石油化學(xué)、生命科學(xué)、臨床化學(xué)、藥物研究、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢驗(yàn)及法學(xué)檢驗(yàn)等領(lǐng)域?！ 》聪嘀盍现饕怨枘z為基質(zhì)，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8C4C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。一、反相色譜柱的選擇1．柱子的PH值使用范圍 反相柱優(yōu)點(diǎn)是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動(dòng)相的PH值小于2時(shí)，會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解；當(dāng)PH值大于7時(shí)硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等 液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。。
操作氦離子化檢測(cè)器要氖的含量必須在5~25ppm，否則會(huì)在分析氫，氮和氬氣時(shí)產(chǎn)生負(fù)峰或“W”形峰等氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀使用氣體純度和選擇_氣相色譜儀氣相色譜儀分類 氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔(dān)體作固定相的叫氣液色譜。 按色譜分離原理來(lái)分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜?！ “瓷V操作形式來(lái)分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所使用的色譜柱粗細(xì)不同，，可分為一般填充柱和毛細(xì)管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內(nèi)徑為2~6毫米。毛細(xì)管柱則又可分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種?？招拿?xì)管柱使將固定液涂在內(nèi)徑只有0.1~0.5毫米的玻璃或金屬毛細(xì)管的內(nèi)壁上，填充毛細(xì)管柱是近幾年才發(fā)展起來(lái)的，它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中，然后加熱拉制成毛細(xì)管，一般內(nèi)徑為0.25~0.5毫米。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀分類_氣相色譜儀。
運(yùn)用外力使含有樣品的活動(dòng)相（氣體、液體）經(jīng)過一固定于柱中或平板上、與活動(dòng)相互不相溶的固定相外表當(dāng)活動(dòng)相中帶著的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，混合物中的各組分與固定相發(fā)作相互效果。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間發(fā)作的效果力的大小、強(qiáng)弱不同，跟著活動(dòng)相的移動(dòng)，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保存的時(shí)間不同，然后按一定次第由固定相中先后流出。與恰當(dāng)?shù)闹髾z測(cè)方法結(jié)合，完成混合物中各組分的分別與檢測(cè)。環(huán)氧乙烷專用頂空氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)儀器介紹：環(huán)氧乙烷（簡(jiǎn)稱EO）廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)和膠囊生產(chǎn)行業(yè)滅菌使用，具有成本低、滅菌效果好，對(duì)醫(yī)療器械損壞性小，保證醫(yī)療器械的預(yù)期功能不受影響等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，環(huán)氧乙烷也是一種高致癌物質(zhì)，在高效滅菌的同時(shí)也會(huì)在醫(yī)療產(chǎn)品留下殘留物質(zhì)，會(huì)對(duì)使用者的身體造成一定程度的毒害鄭州澤銘廠家推出的針對(duì)環(huán)氧乙烷殘留專用的氣相色譜儀方案，采用頂空氣相色譜法，配置了專用的頂空進(jìn)樣器，該方案儀器配置合理、操作簡(jiǎn)單；是醫(yī)療器材生產(chǎn)廠及醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室用來(lái)測(cè)試EO殘留的檢測(cè)設(shè)備環(huán)氧乙烷專用頂空氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)儀器特點(diǎn)：1、環(huán)氧乙烷專用氣相色譜儀配置方案，搭配環(huán)氧乙烷專用毛細(xì)管色譜柱和頂空進(jìn)樣器（半自動(dòng)頂空進(jìn)樣器和全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器2中可選）。2、全新生產(chǎn)工藝，重新設(shè)計(jì)儀器內(nèi)的氣源通路和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，零部件布局更加合理，降低元器件信號(hào)干擾，提高檢測(cè)準(zhǔn)確度，設(shè)備的穩(wěn)定性和耐用度3、采用7寸彩色觸摸屏控制，專業(yè)色譜儀UI操作界面設(shè)計(jì)，直觀反映進(jìn)樣口、柱溫箱、檢測(cè)器的內(nèi)部溫度值和個(gè)檢測(cè)器的數(shù)值，以及運(yùn)行時(shí)間，具備一鍵降溫功能，用戶可以自行設(shè)定檢測(cè)條件，使用及其方便。4、儀器具備優(yōu)良的重復(fù)性，采用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣的實(shí)驗(yàn)條件下，儀器測(cè)試的重復(fù)性誤差可達(dá)2%，優(yōu)于國(guó)標(biāo)規(guī)定的3%。5、柱溫箱采用六路獨(dú)立溫控系統(tǒng)，自動(dòng)后開門系統(tǒng)，30階31平臺(tái)程序升溫，升/降溫速度快，溫控精度達(dá)到0.1℃，使設(shè)備能勝任大范圍的樣品分析。技術(shù)參數(shù)：測(cè)試結(jié)果重復(fù)性誤差le，2%通訊接口配置標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)接口輸出（6類網(wǎng)線連接），支持RS-232輸出（選配）主機(jī)尺寸510times，500times，540mm電源AC220Vplusmn，10%50Hz2200W工作環(huán)境環(huán)境溫度：5～35℃，相對(duì)濕度：le，85％，室內(nèi)無(wú)腐蝕性氣體，工作臺(tái)平穩(wěn)無(wú)振動(dòng)，周圍無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)存在柱溫箱爐膛尺寸280times，300times，180mm溫度范圍室溫+5~400℃溫度設(shè)定1?C；程序設(shè)定升溫速率0.1?C色譜柱溫度穩(wěn)定性當(dāng)環(huán)境溫度變化1?C時(shí)，為0.01?C程升階數(shù)16階程升速率0.1℃-40℃/min（增量0.1℃）氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）最大操控溫度400℃檢測(cè)限le，5times，10-12g/s[n-C16]漂移le，5times，10-13A/30min噪音le，2times，10-13A動(dòng)態(tài)線性范圍ge，107半自動(dòng)頂空進(jìn)樣器溫控精度＜plusmn，0.1℃溫控梯度＜plusmn，0.1℃頂空瓶工位20個(gè)頂空瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)20mL（10mL50mL可定制）重復(fù)性RSD＜1.5%（和GC性能有關(guān)）進(jìn)樣加壓范圍0～0.4MPa（連續(xù)可調(diào)）反吹清洗流量0～20mL/min（連續(xù)可調(diào)）樣品區(qū)溫度控制范圍室溫～200℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約400W閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫控范圍室溫～160℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約60W樣品傳送管線溫控范圍室溫～160℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約40W儀器尺寸200times，360times，420mm重量約12kg電源AC220V50Hz全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器（選配）溫控精度＜plusmn，0.5℃溫控梯度＜plusmn，0.5℃頂空瓶工位9個(gè)頂空瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)20mL（10mL50mL可定制）重復(fù)性RSD＜1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）進(jìn)樣加壓范圍0～0.4MPa（連續(xù)可調(diào)）反吹清洗流量0～400mL/min（連續(xù)可調(diào)）樣品區(qū)溫度控制范圍室溫～260℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約400W閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫控范圍室溫～220℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約60W樣品傳送管線溫控范圍室溫～220℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約40W儀器尺寸450times，360times，510mm重量約26kg電源AC220V50Hz氣相色譜儀常見故障及檢修 一、進(jìn)樣后不出色譜峰的故障 氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。
關(guān)閉返回