巖石成分分析儀 1、樣品的前處理： a、最好使用流動(dòng)相溶解樣品 b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。使用0.45?m的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)?！ ?、流動(dòng)相的配制： 液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)： a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中（或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中）?！ 、流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（特殊情況除外）?！ 、流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果，同時(shí)降低柱壓降，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命（可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度）?！ 、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器，最好使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制?！ 、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行?！ 、在流動(dòng)相配制好后，一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動(dòng)相中的微量氣體既有利于檢測(cè)，還可以防止流動(dòng)相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
煤質(zhì)分析儀4、微量氮分析儀及分析原理微量氮分析儀多采用等離子激發(fā)原理，以檢測(cè)n2分子發(fā)射波長(zhǎng)的強(qiáng)度來(lái)確定氬中n2的含量，5、氬分析儀及分析原理氬分析儀的分析原理一般為熱導(dǎo)式測(cè)量原理，所有的氣體都具有不同的導(dǎo)熱能力，我們通常稱(chēng)之為氣體的熱導(dǎo)率（或熱導(dǎo)系數(shù)）在一個(gè)大的熱導(dǎo)檢測(cè)器中裝有兩對(duì)匹配的加熱絲，他們被分別置于樣氣流路和參比氣流路中。加熱絲的溫度隨著樣氣濃度的改變而變化。這些檢測(cè)器組成了一個(gè)惠斯頓電橋，惠斯頓電橋被加載一個(gè)恒定的電流源。當(dāng)樣氣中被測(cè)組分濃度變化時(shí)，樣氣檢測(cè)器監(jiān)測(cè)到混合樣氣的熱導(dǎo)率變化，因此引起惠斯頓電橋的不平衡，從而輸出一個(gè)與被測(cè)組分濃度變化值相對(duì)應(yīng)的電信號(hào)。這個(gè)電信號(hào)經(jīng)放大處理后在高清晰度的led顯示器上顯示。6、氧分析儀及分析原理在空分生產(chǎn)過(guò)程中，氧含量的檢測(cè)通常是一個(gè)主要的檢測(cè)項(xiàng)目，包括純氧、常量氧、微量氧、痕量氧的檢測(cè)。純氧、常量氧分析儀主要有磁氧分析儀和氧化鋯氧分析儀，微量氧分析儀主要有氧化鋯微量氧分析儀、原電池式微量氧分析儀。磁氧分析儀因檢測(cè)器的差異又可分為磁壓式氧分析儀、磁力機(jī)械式氧分析儀和磁熱式氧分析儀.7、二氧化碳分析儀及分析原理co2分析儀的分析原理為非分散紅外發(fā)光法，是基于不同氣體分子在紅外區(qū)域吸收的波長(zhǎng)不同。單元素組成的氣體分子，如h2、n2、o2或單原子分子he、ar等沒(méi)有偶極，是非極性分子，在紅外波段區(qū)對(duì)光沒(méi)有吸收，由異原子組成的氣體分子（co2）在中紅外波段區(qū)4.26μ和14.99μ處對(duì)光具有很強(qiáng)的吸收，吸收的能量△e與氣體濃度有對(duì)應(yīng)的線性關(guān)系，將吸收的能量△e通過(guò)電路轉(zhuǎn)換可得出co2的濃度。【導(dǎo)讀】氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點(diǎn):一、氣相色譜分析儀價(jià)格樣品的前處理在進(jìn)行氣相色譜分析之前，應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài)，通常分析測(cè)定的試樣有原料、原油、預(yù)混氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點(diǎn):一、氣相色譜分析儀價(jià)格樣品的前處理在進(jìn)行氣相色譜分析之前，應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài)，通常分析測(cè)定的試樣有原料、原油、預(yù)混劑、維生素、飼料添加劑等，在做前處理時(shí)要注意以下幾點(diǎn):1.注意取樣的代表性。
測(cè)硫儀為了精確測(cè)定白酒中主要香味組份含量，氣相色譜法已成為白酒行業(yè)必不可少的檢測(cè)方法 氣相色譜儀配以高靈敏度的氫火焰檢測(cè)器和填充柱/毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng)，并配以國(guó)標(biāo)規(guī)定的不銹鋼填充柱和毛細(xì)管色譜柱，即可做常規(guī)檢測(cè)又可做微量香味組份分析。DNP混合柱直接進(jìn)樣可一次測(cè)得14種主要的醇、醛、酯含量，這一方法已在白酒廠得到廣泛應(yīng)用，并已列為國(guó)標(biāo)GB10781-1998中濃香型和清香型酒的檢測(cè)法。毛細(xì)管色譜柱直接一次進(jìn)樣可準(zhǔn)確定量包括游離有機(jī)酸與高級(jí)脂肪酸酸在內(nèi)的五十多種組份，從而使人們對(duì)白酒中香味組份的含量及其與鳳味質(zhì)量間的關(guān)系有了新的認(rèn)識(shí)。這無(wú)疑將我國(guó)的白酒質(zhì)量控制、分析推向了一個(gè)新的高度，并對(duì)白酒進(jìn)行微機(jī)勾兌提供并建立了良好的數(shù)據(jù)保證。 白酒專(zhuān)用毛細(xì)管色譜柱符合GB10345-2007食用酒精分析要求，可完成對(duì)優(yōu)質(zhì)食用酒精中甲醇、雜醇油等微量組份的檢測(cè)。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀可用于白酒分析_氣相色譜儀。
煙氣分析儀相對(duì)誤差（relativeerror）絕對(duì)誤差與被測(cè)量的[約定]真值之比隨機(jī)誤差（randomerror）在重復(fù)測(cè)量中按不可預(yù)見(jiàn)方式變化的測(cè)量誤差的分量。系統(tǒng)誤差（systematicerror）在重復(fù)測(cè)量中保持不變或按可預(yù)見(jiàn)方式變化的測(cè)量誤差的分量。標(biāo)準(zhǔn)偏差（standarddeviation）在對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行n次測(cè)量時(shí)表征測(cè)量結(jié)果分散程度的參數(shù)用符號(hào)S表示。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（relativestandarddeviationRSD）標(biāo)準(zhǔn)偏差（S）與算術(shù)平均值的絕對(duì)值之比。測(cè)量不確定度（uncertaintyofmeasurement）表征被測(cè)量的真值在某個(gè)量值范圍的、種估計(jì)。測(cè)量不確定度一般包含多個(gè)分量其中一些分量可在測(cè)量結(jié)果統(tǒng)計(jì)分布的基礎(chǔ)上進(jìn)行估計(jì)并可用標(biāo)準(zhǔn)偏差表征其他分量只能基于經(jīng)驗(yàn)或由其他信息估計(jì)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（standardmaterial）具有足夠的準(zhǔn)確度可用以校準(zhǔn)或檢定儀器、評(píng)定測(cè)量方法或給其他物質(zhì)賦值的物質(zhì)。校準(zhǔn)（calibration）在規(guī)定條件下為確定測(cè)量?jī)x器或測(cè)量系統(tǒng)的示值與被測(cè)量相對(duì)應(yīng)的已知值之間關(guān)系的一組操作。校準(zhǔn)液（calibrationsolution）準(zhǔn)確知道其成分用以校準(zhǔn)儀器的溶液。通常由一種或多種校準(zhǔn)組分和一種溶劑組成。
色譜儀一種對(duì)混合氣體中各組成成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器氣相色譜儀操作條件的選擇:1、分流閥打開(kāi)的時(shí)間打開(kāi)分流閥的目的，是用大流量迅速將汽化室中的殘余樣品蒸汽吹去。如不及時(shí)打開(kāi)分流閥，有可能在分析過(guò)程中，殘余蒸氣不斷被載氣稀釋?zhuān)鸾M分峰的嚴(yán)重拖尾而降低了分辨能力。分流閥的打開(kāi)時(shí)間，要依據(jù)汽化溫度、載氣流量和進(jìn)樣量等決定，通常在30~90s，最佳時(shí)間最好通過(guò)試驗(yàn)確定。2、汽化溫度汽化溫度，通常比分流進(jìn)樣稍低一些，因不分流進(jìn)樣的時(shí)間長(zhǎng)，汽化溫度低一些不會(huì)對(duì)分析結(jié)果有明顯影響，但溫度不能過(guò)低，否則會(huì)造成高沸點(diǎn)組分的失真，影響重復(fù)性。溫度過(guò)高不利于熱不穩(wěn)定化合物的分析。3、載氣流速?gòu)臏p小峰的初始寬度考慮，載氣流速大一些有利，但流量太大，能使樣品蒸氣與載氣完全混合，溶劑在柱頭上冷凝困難，會(huì)降低或損失“溶劑效應(yīng)”。4、進(jìn)樣量進(jìn)樣量大一些有利于形成或加大“溶劑效應(yīng)”。進(jìn)樣量還和溶劑性質(zhì)、汽化溫度、汽化襯管容積和進(jìn)樣速度有關(guān)，一般選2~3微升。儀器網(wǎng)-專(zhuān)業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專(zhuān)業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。
1、對(duì)色譜儀分析室的要求（1）分析室周?chē)坏糜袕?qiáng)磁場(chǎng)，易燃及強(qiáng)腐蝕性氣體（2）室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范圍內(nèi)，濕度小于等于85%（相對(duì)濕度），且室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通。有條件的廠最好安裝空調(diào)。（3）基本具備好3000x800x600（長(zhǎng)X寬X高）（mm）的能承受整套儀器，便于操作的工作平臺(tái)。平臺(tái)不能緊靠墻，應(yīng)離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。（4）為防止電壓波動(dòng)造成檢測(cè)的干擾應(yīng)裝備單獨(dú)容量在10KVA左右的動(dòng)力線路電源。2、氣源準(zhǔn)備及凈化（1）氣源準(zhǔn)備，事先準(zhǔn)備好需用氣體的高壓鋼瓶（一般大中城市均可購(gòu)到），裝某一種氣體的鋼瓶只能裝這種氣體，每個(gè)鋼瓶的顏色代表一種氣體，不能互換。一般用高純氮?dú)?，高純氫氣，無(wú)油空氣這三種氣體，每種氣體最好準(zhǔn)備兩個(gè)鋼瓶，以調(diào)換備用。有的廠使用氮?dú)獍l(fā)生器、氫氣發(fā)生器和空氣壓縮機(jī)也可，但空壓機(jī)必須無(wú)油。凡鋼瓶氣壓下降到1~2Mpa時(shí)，應(yīng)更換氣瓶。一般廠家使用使用以上氣體99.99%即可，如氣相色譜儀配備電子捕獲檢測(cè)器最好使用鋼瓶高純氣源，純度在99.999%以上。
具有檢測(cè)靈敏度高、選擇性好、定性定量同時(shí)進(jìn)行、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)LC-MS對(duì)簡(jiǎn)單樣品可進(jìn)行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對(duì)初級(jí)監(jiān)測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)的樣品進(jìn)行在線確證，其優(yōu)勢(shì)明顯。盡管儀器價(jià)格昂貴，液相色譜和質(zhì)譜的接口技術(shù)尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價(jià)值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。。
當(dāng)然啦，解決的方法也很簡(jiǎn)單既然氣路中有空氣，那么將空氣趕走就是了。只要在開(kāi)機(jī)前，先通氣半小時(shí)即可。半小時(shí)后，再點(diǎn)火，開(kāi)電位計(jì)，你就會(huì)得到一臺(tái)正常運(yùn)行的氣相色譜儀了。氣相色譜儀氣路的維護(hù) 1、氣相色譜儀氣體管路及接頭 氣相色譜儀常用的氣體管路材質(zhì)主要有銅管和不銹鋼管。由于銅管相對(duì)于不銹鋼管的良好柔韌性而使得應(yīng)用極為廣泛。所有管路使用前均需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格清洗，大致步驟如下：酸洗、堿洗、水洗、有機(jī)溶劑洗、氮?dú)獯蹈伞６ㄆ谝獮闅怏w管路及接頭部件檢漏。 氣體管路檢漏步驟：關(guān)閉所有氣體管路末端針型閥，打開(kāi)氣源，一定時(shí)間內(nèi)氣源壓力無(wú)明顯變化則證明管路密封性良好?！ 」苈方宇^處檢漏步驟：保證管路內(nèi)有足夠的氣體壓力的前提下將肥皂液涂抹在接頭處看是否有氣泡，如果有氣泡則證明接頭處漏氣，需處理?！ ?、氣體凈化裝置 壓縮空氣需要經(jīng)過(guò)脫水、除去小分子烴類(lèi)及其他干擾測(cè)定的雜質(zhì)，因此壓縮空氣必須經(jīng)過(guò)凈化才可以使用，建議載氣和其他輔助氣體也凈化后使用。
下面為大家總結(jié)的幾個(gè)液相色譜柱的問(wèn)題 1、流動(dòng)相的前處理： 流動(dòng)相或楊平中雜質(zhì)堵塞色譜柱進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這是由于流動(dòng)相可能沒(méi)有過(guò)濾，或過(guò)濾不徹底，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所致。另一個(gè)方面也可能沒(méi)有使用預(yù)保護(hù)柱所致?！ ?、樣品的沉淀： 當(dāng)流動(dòng)相與溶解樣品的溶劑不一致時(shí)，樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)，可能因溶解度降低而沉淀出來(lái)吸附于柱內(nèi)，造成壓力升高?！ ?、晶體的析出： 使用含有緩沖液的流動(dòng)相時(shí)，緩沖液中的無(wú)機(jī)鹽可能會(huì)殘留在體系之中，它們會(huì)因在新流動(dòng)相中的溶解度降低而析出阻塞而壓力升高。 4、細(xì)菌或霉菌孳生： 流動(dòng)相中、管路中或柱子進(jìn)口處繁殖、生長(zhǎng)霉菌堵塞濾板，導(dǎo)致壓力升高。所以在使用磷酸鹽緩沖液時(shí)一般要現(xiàn)配現(xiàn)用?！ ?、溶質(zhì)吸附： 一些溶質(zhì)在色譜柱上有較強(qiáng)大的吸附力，洗脫時(shí)流動(dòng)相也難以清除掉，累積的未洗脫溶質(zhì)也會(huì)造成阻力增大從而造成壓力升高。 6、流動(dòng)相更換過(guò)度較快： 當(dāng)改變流動(dòng)相體系時(shí)，不徹底的更換使不同性質(zhì)、互不混溶的流動(dòng)相存在于同一個(gè)體系之中，也會(huì)造成壓力升高?！ ?、壓力脈沖： 運(yùn)行過(guò)程中，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生整個(gè)液相色譜儀系統(tǒng)內(nèi)壓力的突然升降。
【導(dǎo)讀】二手液相色譜儀是一類(lèi)分離與分析技術(shù)，其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等在色譜技術(shù)發(fā)展的過(guò)程中.為了區(qū)分各種方法，根據(jù)二手液相色譜儀是一類(lèi)分離與分析技術(shù)，其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過(guò)程中.為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如，紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。對(duì)二手液相色譜儀的要求1、流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)（使用0.45μm或更細(xì)的膜過(guò)濾）。2、流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。3、不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。4、使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。5、長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相（如，甲醇等），因?yàn)?，純水易長(zhǎng)霉。6、每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。7、C18柱絕對(duì)不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
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