煙氣分析儀價(jià)格同樣的，無(wú)論你是買(mǎi)的HPLC級(jí)的水還是在實(shí)驗(yàn)室使用超純水凈化系統(tǒng)制備的水，最后一步也是通過(guò)0.2μm微孔濾膜然而，如果有任何一種緩沖液中加入了固體物，例如磷酸鹽，流動(dòng)相過(guò)濾將是必要的一個(gè)步驟。雖然緩沖鹽可能是可溶解的、高純的，但它還是可能含有顆粒物質(zhì)，例如在蓋試劑瓶的塑料內(nèi)蓋時(shí)，塑料瓶蓋子與瓶口邊緣擠壓就會(huì)產(chǎn)生塑料顆粒。在這種情況下，添加的一種固體物可能完全溶解了，但是少量雜質(zhì)顆粒存在于流動(dòng)相中成為殘?jiān)?。 流?dòng)相通過(guò)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾對(duì)于從流動(dòng)相中除去所有顆粒物是一個(gè)有效方法。0.2μm微孔濾膜也可以用，但是它們就這個(gè)應(yīng)用而言并不比0.45μm微孔濾膜更有效，而且它的過(guò)濾速度會(huì)更慢，特別是當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用的試劑和水的質(zhì)量不太好時(shí)。建議實(shí)驗(yàn)室在編寫(xiě)制定他們流動(dòng)相制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOPs）時(shí)規(guī)定，可以借鑒國(guó)際上同類實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定，即： 流動(dòng)相制備僅采用HPLC級(jí)液體時(shí)不需要過(guò)濾，反之所有流動(dòng)相組成在使用前必須過(guò)濾?！ ≡谶B接儲(chǔ)液瓶和泵的輸液管的末端入口采用下沉式過(guò)濾器（常見(jiàn)材質(zhì)有熔融玻璃砂芯濾板和微孔金屬的兩種）也是很重要的。這個(gè)過(guò)濾器的規(guī)格為≥10μm的微孔物質(zhì)，所以它不能取代流動(dòng)相過(guò)濾步驟，但是它能除去系統(tǒng)中的塵土并保證儲(chǔ)液瓶、輸液管使用的可靠性?！ ?、被測(cè)樣品 液相系統(tǒng)中的第二個(gè)顆粒物來(lái)源是被測(cè)樣品。一些實(shí)驗(yàn)室在將他們的樣品放置在自動(dòng)進(jìn)樣器盤(pán)（或手動(dòng)進(jìn)樣）以前，所有樣品都先通過(guò)一個(gè)0.45μm針筒式過(guò)濾器過(guò)濾。
儀器校準(zhǔn)目前市場(chǎng)上有這個(gè)現(xiàn)象，說(shuō)我的泵是進(jìn)口的，或者是檢測(cè)器怎么好，用了什么很多的進(jìn)口件組裝等等其實(shí)這是個(gè)誤區(qū)。液相色譜是個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)，不是整體開(kāi)發(fā)的，各項(xiàng)指標(biāo)之間、軟件和硬件、硬件和硬件等都不匹配，整體水平不會(huì)高到哪里去，而且在售后服務(wù)方面對(duì)用戶也是不負(fù)責(zé)任的。液相色譜液相色譜液相色譜的參數(shù)注意事項(xiàng)和選擇_液相色譜液相色譜柱選擇方法及保存一、液相色譜柱選擇方法液相色譜柱選擇的簡(jiǎn)單思路1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時(shí)間、高靈敏度、長(zhǎng)柱壽命，低的操縱本錢(qián)等等。2.評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。液相色譜柱的保存1.反相色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)：使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。2.長(zhǎng)期保存色譜柱：如色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲(chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲(chǔ)存于水中，并將購(gòu)買(mǎi)新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度*好是室溫。
高頻紅外碳硫分析儀4.診斷界面：如熱解析儀有常見(jiàn)故障請(qǐng)查詢?cè)\斷紀(jì)錄全自動(dòng)二次熱解析儀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：上海析諾生產(chǎn)的全自動(dòng)二次熱解析儀是一款帶電子冷阱和二次吸附解吸功能的全自動(dòng)熱解吸儀，通過(guò)二次冷阱聚焦和直接電阻加熱快速升溫的方法，解決了一次解吸峰型差和解吸率低的問(wèn)題。全自動(dòng)二次熱解析儀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)：1全自動(dòng)系統(tǒng)安全可靠，無(wú)需人員值守 2軟硬件模塊化設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)緊湊 3通用性能強(qiáng)：可與基本所有品牌氣相色譜儀（GC）和氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MS）聯(lián)用 4人機(jī)交互簡(jiǎn)潔，易操作，自動(dòng)化程度高（軟件自動(dòng)完成全部吸附管的脫附進(jìn)樣分析過(guò)程），樣品重復(fù)性好 5配備工業(yè)級(jí)觸摸液晶屏，界面信息豐富、齊全，操作簡(jiǎn)單，方法參數(shù)設(shè)置，實(shí)時(shí)顯示工作狀態(tài)、運(yùn)行時(shí)間，全程跟蹤溫度、操作命令等 6吸附管、進(jìn)樣閥、傳輸管、聚焦管（制冷、加熱），均可單獨(dú)控制溫度，10種方法供編輯、存儲(chǔ)和隨時(shí)調(diào)用，一鍵自動(dòng)完成樣品分析 7樣品處理簡(jiǎn)單：樣品管可拆卸，方便進(jìn)行攜帶和野外樣品采集 8冷阱采用半導(dǎo)體制冷+風(fēng)冷，最低制冷溫度可達(dá)-40℃（室溫20℃時(shí)） 9六通閥與傳輸管線鏈路無(wú)傳輸冷點(diǎn)，均可控溫加熱，減少樣品損失，保證了樣品的完整性，自帶標(biāo)樣制樣功能 10供同步接口，在進(jìn)樣的同時(shí)可以同步啟動(dòng)氣相色譜、質(zhì)譜、色譜數(shù)據(jù)處理工作站，也可用外部事件程序啟動(dòng)本裝置，六通閥進(jìn)樣方式有效降低死體積，保證了進(jìn)樣精度 11樣品管路采用硅烷化惰性處理不銹鋼管，減少污染殘留 12具有自動(dòng)檢漏和故障報(bào)警功能 13具有聚焦管使用壽命自動(dòng)監(jiān)測(cè)功能 14突出的制冷溫度和升溫速率保證得到精準(zhǔn)的色譜峰形全自動(dòng)二次熱解析儀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：上海析諾生產(chǎn)的全自動(dòng)二次熱解析儀是一款帶電子冷阱和二次吸附解吸功能的全自動(dòng)熱解吸儀，通過(guò)二次冷阱聚焦和直接電阻加熱快速升溫的方法，解決了一次解吸峰型差和解吸率低的問(wèn)題。全自動(dòng)二次熱解析儀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)：1全自動(dòng)系統(tǒng)安全可靠，無(wú)需人員值守 2軟硬件模塊化設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)緊湊 3通用性能強(qiáng)：可與基本所有品牌氣相色譜儀（GC）和氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MS）聯(lián)用 4人機(jī)交互簡(jiǎn)潔，易操作，自動(dòng)化程度高（軟件自動(dòng)完成全部吸附管的脫附進(jìn)樣分析過(guò)程），樣品重復(fù)性好 5配備工業(yè)級(jí)觸摸液晶屏，界面信息豐富、齊全，操作簡(jiǎn)單，方法參數(shù)設(shè)置，實(shí)時(shí)顯示工作狀態(tài)、運(yùn)行時(shí)間，全程跟蹤溫度、操作命令等 6吸附管、進(jìn)樣閥、傳輸管、聚焦管（制冷、加熱），均可單獨(dú)控制溫度，10種方法供編輯、存儲(chǔ)和隨時(shí)調(diào)用，一鍵自動(dòng)完成樣品分析 7樣品處理簡(jiǎn)單：樣品管可拆卸，方便進(jìn)行攜帶和野外樣品采集 8冷阱采用半導(dǎo)體制冷+風(fēng)冷，最低制冷溫度可達(dá)-40℃（室溫20℃時(shí)） 9六通閥與傳輸管線鏈路無(wú)傳輸冷點(diǎn)，均可控溫加熱，減少樣品損失，保證了樣品的完整性，自帶標(biāo)樣制樣功能 10供同步接口，在進(jìn)樣的同時(shí)可以同步啟動(dòng)氣相色譜、質(zhì)譜、色譜數(shù)據(jù)處理工作站，也可用外部事件程序啟動(dòng)本裝置，六通閥進(jìn)樣方式有效降低死體積，保證了進(jìn)樣精度 11樣品管路采用硅烷化惰性處理不銹鋼管，減少污染殘留 12具有自動(dòng)檢漏和故障報(bào)警功能 13具有聚焦管使用壽命自動(dòng)監(jiān)測(cè)功能 14突出的制冷溫度和升溫速率保證得到精準(zhǔn)的色譜峰形。
四川祥富瑞當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時(shí)，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行浸泡清洗，然后再用低沸點(diǎn)溶劑反復(fù)清洗洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱檢測(cè)器，通載氣沖洗數(shù)小時(shí)后即可使用。二、氫焰離子化檢測(cè)器的清洗當(dāng)沾污不太嚴(yán)重時(shí)，可不必卸下清洗，此時(shí)只需要將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)樣口與檢測(cè)器聯(lián)接起來(lái)，然后通載氣并將檢測(cè)器爐溫升至１２０度以上，從進(jìn)樣口先注入２０微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶劑進(jìn)行清洗。在此溫度下保持１－２小時(shí)檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗。當(dāng)沾污比較嚴(yán)重時(shí)，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進(jìn)行浸泡過(guò)夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細(xì)砂紙（３００－４００＃）打磨，再用適當(dāng)溶劑（浸泡如甲醇與苯１：１），也可以用超聲波清洗，最后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。注意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯材料作用，導(dǎo)致噪聲增加。洗凈后的各個(gè)部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時(shí)也要小心，否則會(huì)再度沾污。
高效金屬過(guò)濾器價(jià)格對(duì)于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速對(duì)內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml／min，對(duì)于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml／min為佳?！ ‘?dāng)選用最佳流速時(shí)，分析時(shí)間可能延長(zhǎng)。可采用改變流動(dòng)相的洗滌強(qiáng)度的方法以縮短分析時(shí)間（如使用反相柱時(shí)，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量）。注意：a．含水流動(dòng)相最好在實(shí)驗(yàn)前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動(dòng)相不要過(guò)夜。最好加入疊氮化鈉，防止細(xì)菌生長(zhǎng)。b．流動(dòng)相要求使用0.45μm濾膜過(guò)濾，除去微粒雜質(zhì)。c．使用HPLC級(jí)溶劑配制流動(dòng)相，使用合適的流動(dòng)相可延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，提高柱性能。三．色譜柱的維護(hù)1.色譜柱的平衡 反相色譜柱由工廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10－20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請(qǐng)一定確保您分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。
同時(shí)消耗樣品少HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點(diǎn)：?速度快——通常分析一個(gè)樣品在15~30min，有些樣品甚至在5min內(nèi)即可完成。分辨率高——可選擇固定相和流動(dòng)相以達(dá)到最佳分離效果。靈敏度高——紫外檢測(cè)器可達(dá)0.01ng，熒光和電化學(xué)檢測(cè)器可達(dá)0.1pg。柱子可反復(fù)使用——用一根色譜柱可分離不同的化合物。樣品量少，容易回收——樣品經(jīng)過(guò)色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備。?儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。流動(dòng)相脫氣是液相色譜儀提高檢測(cè)性能和保護(hù)色譜柱的有效措施。一、液相色譜儀液相色譜儀流動(dòng)相脫氣的目的：1、使色譜泵輸液均勻準(zhǔn)確，減小脈動(dòng)。2、提高保留時(shí)間和色譜峰面積的重現(xiàn)性。
處于良好操作狀態(tài)的泵，應(yīng)該能使色譜圖上的基線平穩(wěn)；保留時(shí)間的重復(fù)性好在等度洗脫時(shí)壓力波動(dòng)小于2%。梯度洗脫時(shí)壓力變化應(yīng)是緩慢和平穩(wěn)的?！ 榱耸构收习l(fā)生后盡快排除，平時(shí)應(yīng)常備密封、單向閥（入口與出口）、泵頭裝置、各式接頭、保險(xiǎn)絲等部件，以及更換工具。高效液相色譜儀高效液相色譜儀使用高效液相色譜儀會(huì)遇到的問(wèn)題_高效液相色譜儀當(dāng)液相色譜儀出現(xiàn)故障時(shí)我們?nèi)绾巫詸z？液相色譜儀在人們的生活中占有很大一部分，但是由于沒(méi)有認(rèn)真的看說(shuō)明書(shū)，導(dǎo)致一些操作上的問(wèn)題，使液相色譜儀的使用壽命變短，那到底出現(xiàn)故障我們改怎么解決呢，這篇文章就是針對(duì)這個(gè)問(wèn)題來(lái)進(jìn)行討論的。1、氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡，關(guān)閉泵，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相，無(wú)論打開(kāi)purge鍵幾次，都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過(guò)濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖，形成菌團(tuán)，阻塞了過(guò)濾器，緩沖液難以流暢地通過(guò)過(guò)濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可；亦可將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過(guò)濾器用純水清洗幾次，打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)purge鍵清洗脫氣，如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡于5%硝酸溶液中，如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器中冒出，說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞，流動(dòng)相可以流暢地通過(guò)過(guò)濾器。打開(kāi)泄壓閥，打開(kāi)泵，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min，純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右。即可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時(shí)即可。
8、考慮取樣方式是否正確，每次取樣后是否對(duì)針頭外面的附著液進(jìn)行清除 9、高效液相色譜儀的計(jì)算機(jī)軟件編制可能存在問(wèn)題。對(duì)比可以適當(dāng)改變軟件。高效液相色譜儀高效液相色譜儀高效液相色譜儀峰面積差別很大的解決方法_高效液相色譜儀液相色譜速率理論方程式 在范第姆特方程模型基礎(chǔ)上，根據(jù)液相色譜的特點(diǎn)作了某些修正，得到如下幾種液相色譜速率理論方程式?！ ?、高效液相色譜速率理論方程式： 其中渦流擴(kuò)散項(xiàng)： 分子擴(kuò)散項(xiàng)： 傳質(zhì)阻力項(xiàng)： 其中包括：稱為流動(dòng)的流動(dòng)相中傳質(zhì)阻力系數(shù)，稱為滯留的流動(dòng)相中的傳質(zhì)阻力系數(shù)，稱為固定相中的傳質(zhì)阻力系數(shù)?！ 「咝б合嗌V速率理論方程詳細(xì)表達(dá)式： 式中， dp——色譜柱填料平均粒徑； df——固定相有效液膜厚度； U——流動(dòng)相平均流速； Dm——組分分子在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)； Ds——組分分子在固定相中的擴(kuò)散系數(shù)； wm——由色譜柱和填充的性質(zhì)所決定的系數(shù)； ws——與容量因子k有關(guān)的系數(shù)； wsm——與顆粒微孔中被流動(dòng)相所占據(jù)部分的分?jǐn)?shù)以及容量因子k有關(guān)的系數(shù)。其余符號(hào)含義同前面?！ 纳鲜街锌梢钥闯觯合嗌V和氣象色譜的速率方程式基本一致，主要區(qū)別在于液相色譜中影響柱效的主要因素是傳質(zhì)阻力項(xiàng)，而份子擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響不像氣相色譜那樣明顯?！ ?.吉丁斯修正速率理論方程式： 吉丁斯認(rèn)為流動(dòng)相流速對(duì)渦流擴(kuò)散項(xiàng)影響較大，對(duì)范第姆特方程修正如下： 式中為渦流擴(kuò)散項(xiàng)，相當(dāng)于上式的含義。液相色譜液相色譜液相色譜速率理論方程式_液相色譜。
（7）雙路流量相差太大或氣路泄漏的處理：兩路流量相差過(guò)大可通過(guò)調(diào)節(jié)氣路控制閥加以解決，但此時(shí)兩氣路不應(yīng)有泄漏（8）調(diào)零電路有開(kāi)路。（9）記錄器開(kāi)路或無(wú)反應(yīng)。3、基線噪聲與漂移造成熱導(dǎo)檢測(cè)器基線不穩(wěn)定的原因很多，大約有幾十種，常見(jiàn)的有：（1）電源電壓太低或波動(dòng)太大、同一相上的電源負(fù)載變動(dòng)太大；（2）氣路出口管道中有冷凝物或異物；（3）儀器接地不良；（4）柱室溫控不穩(wěn)、檢測(cè)室溫控有波動(dòng)或漂移；（5）載氣不干凈、氣路被污染、載氣氣路中漏氣、載氣壓力過(guò)低或快用完；（6）穩(wěn)定閥、穩(wěn)流閥控制精度差；（7）雙柱氣路相差太大，補(bǔ)償不良；（8）載氣出口有風(fēng)或出口處皂膜流量計(jì)中有皂液；（9）柱填充物松動(dòng)；（10）機(jī)械振動(dòng)過(guò)大；（11）橋路直流穩(wěn)壓電源不穩(wěn)；（12）柱中固定相流失；色譜儀基線不穩(wěn)時(shí)，首先檢查色譜儀氣路是否存在污染現(xiàn)象，在氣路中不干凈的條件下，許多本來(lái)在氣路干凈時(shí)對(duì)基線穩(wěn)定性影響很小的因素（如氣流流量變化、控溫波動(dòng)等）對(duì)基線的穩(wěn)定性影響卻會(huì)突然增大氣相色譜儀確定試樣成分該怎么定量 氣相色譜儀的應(yīng)用是越來(lái)越廣泛，但是其中的使用方法及檢測(cè)分析方式都是值得我們?nèi)パ芯亢涂偨Y(jié)的，氣相色譜儀確定試樣成分該怎么定量呢？這個(gè)問(wèn)題估計(jì)困擾了很多操作的朋友，下面就詳細(xì)介紹四個(gè)定量方法?！ ⊥ㄟ^(guò)氣相色譜儀用物理方法把混合物分離開(kāi)來(lái)的一種方法就叫做氣相色譜法。氣相色譜法是在以適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ嘧龀傻闹軆?nèi)，利用氣體（載氣）作為移動(dòng)相，使試樣（氣體、液體或固體）在氣體狀態(tài)下展開(kāi)，在色譜柱內(nèi)分離后，各種成分先后進(jìn)入檢測(cè)器，用記錄儀記錄色譜譜圖。在對(duì)氣相色譜儀進(jìn)行調(diào)試后，按各單體的規(guī)定條件調(diào)整氣相色譜儀柱管、氣相色譜儀檢測(cè)器、溫度和載氣流量。進(jìn)樣口溫度一般應(yīng)高于柱溫30-50℃。如用火焰電離檢測(cè)器，其溫度應(yīng)等于或高于柱溫，但不得低于100℃，以免水汽凝結(jié)。色譜上分析成分的峰的位置，以滯留時(shí)間（從注入試樣液到出現(xiàn)成分最高峰的時(shí)間）和滯留容量（滯留時(shí)間×載氣流量）來(lái)表示。這些在一定條件下，就能反應(yīng)出物質(zhì)所具有特殊值，并據(jù)此確定試樣成分。
保護(hù)柱（guardcolumn）可以阻擋能夠牢固地吸附于色譜柱上的組分進(jìn)入色譜柱，保護(hù)柱應(yīng)與色譜柱的填料相同預(yù)柱和保護(hù)柱可以經(jīng)常更換，而不需要經(jīng)常更換色譜柱，這就延長(zhǎng)了色譜柱的使用壽命。2、防止氣體進(jìn)入有些色譜柱（如凝膠柱）是不允許氣泡進(jìn)入的，否則將會(huì)使柱效降低甚至形成微小的難以驅(qū)除的氣室。因此，為了防止氣泡進(jìn)入色譜柱，一定要使用經(jīng)過(guò)脫氣的流動(dòng)相，并且要嚴(yán)格按照下列步驟來(lái)安裝色譜柱。a、拆卸下色譜柱入口處的密封螺絲，觀察是否有溶劑滲出；b、如有溶劑滲出，即可將色譜柱接到管路上，以避免氣泡的進(jìn)入；c、如無(wú)溶劑滲出時(shí)，表明色譜柱的此端已經(jīng)進(jìn)去空氣了，此時(shí)，可將色譜柱的出口端接到進(jìn)樣閥上，以流動(dòng)相來(lái)反方向沖洗色譜柱，以便將柱內(nèi)的空氣排除。最好以0、2ml/min的小流量來(lái)沖色譜柱，如果溶劑的流速太快或者是壓力突然的上升都將會(huì)導(dǎo)致柱性能的降低；d、如果流出的溶劑里不含有氣泡，說(shuō)明柱內(nèi)的氣體已經(jīng)被排出了，再將色譜柱以正確的方向接好，這樣氣泡就進(jìn)不到色譜柱里面了。3、清洗為了不使被測(cè)物質(zhì)和雜質(zhì)停留在色譜柱中，在每次的樣品分析工作完成之后，都應(yīng)及時(shí)地清洗色譜柱。首先要用對(duì)被測(cè)樣品洗脫能力強(qiáng)的溶劑來(lái)洗脫色譜柱，以分析工作中常用的反相色譜分析法為例，因其先流出的物質(zhì)是極性大的物質(zhì)，此時(shí)應(yīng)用100%的甲醇或使用異丙純、四氫呋喃等極性稍弱的溶劑將吸附在柱內(nèi)的極性小的物質(zhì)洗脫下來(lái)，洗脫液的用量一般為柱體積的20倍即可。如果流動(dòng)相是緩沖溶液，則應(yīng)先用蒸餾水來(lái)沖洗色譜柱，以沖掉柱內(nèi)的鹽，然后再用合適的溶劑來(lái)沖洗。凝膠濾過(guò)色譜法（GelFiltrationChromatography）中所使用的凝膠柱常用緩沖溶液做流動(dòng)相，用完之后當(dāng)然要用蒸餾水來(lái)沖洗。如果是連續(xù)操作，可以將緩沖溶液置于柱內(nèi)過(guò)夜，但最好是維持小流速（＜0、5ml/min）以防止緩沖鹽的析出，如果流動(dòng)相中含有鹵化物，即使是停一夜，也必須要用蒸餾水將色譜柱沖洗干凈，以防止它們對(duì)柱體的腐蝕。
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