定硫儀來(lái)源：廈門科睿特儀器有限公司廈門實(shí)驗(yàn)家具廈門冷卻循環(huán)水廈門蠕動(dòng)泵廈門生物制藥儀器廈門液相色隨著紅外光譜分析中的紅外光譜技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展，專業(yè)變換紅外光譜儀的品牌越來(lái)越多，性能也高低不均，隨著時(shí)間及使用操作變換也難免會(huì)有各種各樣的故障而隨著使用頻率的上升和使用時(shí)間的增加會(huì)有一定的損耗，或是會(huì)出現(xiàn)一些小故障，想要延長(zhǎng)使用壽命。也需要對(duì)紅外光譜儀進(jìn)行日常保養(yǎng)，下面廈門能譜紅外光譜儀售后工程師就和大家分享紅外光譜儀故障排查和保養(yǎng)的方法。今天，我們就來(lái)盤點(diǎn)下紅外光譜儀中常見(jiàn)的幾個(gè)故障類型以及相應(yīng)的排除方法。紅外光譜儀的基本故障排除指導(dǎo)： 干涉圖能量低，信噪比不理想 1.光路準(zhǔn)直未調(diào)節(jié)好或非智能紅外附件位置未調(diào)整到正確位置； 2.紅外光源已損壞或能量已衰竭； 3.檢測(cè)器已損壞或檢測(cè)器無(wú)液氮； 4.分束器損壞； 5.各種紅外反射鏡或紅外附件的鏡面太臟； 6.光闌孔徑太小或信號(hào)增益倍數(shù)太??； 排除方法： 1.啟動(dòng)光路自動(dòng)準(zhǔn)直程序，如果正在使用非智能紅外附件，則還需要人工準(zhǔn)直； 2.更換紅外光源； 3.請(qǐng)維修工程師檢查，必要時(shí)更換檢測(cè)器，檢測(cè)器損壞很有可能是由于受潮引起，因此更換后應(yīng)注意保持儀器室的干燥，對(duì)檢測(cè)器可添加液氮再重新檢查； 4.請(qǐng)維修工程師檢查，必要時(shí)更換分束器，分束器損壞很可能是由于受潮引起或更換時(shí)碰撞產(chǎn)生裂痕引起，因此更換后應(yīng)注意保持儀器室的干燥，從儀器上取出或裝入時(shí)一定要非常小心； 5.請(qǐng)維修工程師清洗； 6.重新設(shè)置光闌孔徑或信號(hào)增益倍數(shù)，使之處于適當(dāng)值；。
固定碳分析儀5、減少剖析誤差的辦法探究無(wú)論如何關(guān)于直讀光譜儀檢測(cè)，都存在剖析誤差以下幾個(gè)方面選擇適宜的參數(shù)，能夠大限度地減少誤差。（1）干擾校正干擾校正主要包括兩個(gè)方面：，以根本元素（Fe）為內(nèi)標(biāo)，樹(shù)立剖析元素與內(nèi)標(biāo)間相對(duì)強(qiáng)度對(duì)元素含量的規(guī)范工作曲線，以消弭高含量基體對(duì)微量元素丈量的影響。第二，針對(duì)固定的元素通道給選擇元素測(cè)定波長(zhǎng)帶來(lái)的不便及高含量元素的干擾，應(yīng)用儀器的軟件停止自動(dòng)的干擾校正。（2）規(guī)范工作曲線在選定的剖析條件下，測(cè)定規(guī)范樣品中元素的譜線強(qiáng)度，以基體（Fe）為內(nèi)標(biāo)，繪制相對(duì)強(qiáng)度與元素含量的規(guī)范工作曲線，在清算了火花臺(tái)內(nèi)部，清算了光路，改動(dòng)了基體，改換了氬氣瓶或調(diào)整了氬氣流后，都應(yīng)應(yīng)用兩點(diǎn)法停止曲線規(guī)范化校正。（3）氬氣純度及沖洗時(shí)間對(duì)丈量結(jié)果的影響氬氣不純會(huì)招致樣品激起不正常，也就是有擴(kuò)散放電，使試樣外表色澤發(fā)白，其激起譜線強(qiáng)度降低，特別是硫元素的譜線波長(zhǎng)較短，易被水蒸汽和空氣中的氧吸收。譜線強(qiáng)度更低，從而使剖析結(jié)果嚴(yán)重偏低。普通請(qǐng)求氬氣純度在99．99％以上。氬氣沖洗時(shí)間主要有激起室容積的大小、氬氣流量及純度、樣品外表對(duì)氧和水分的均勻吸收量等要素決議。理論證明，氬氣沖洗時(shí)間恰當(dāng)延長(zhǎng)，有利于改善元素測(cè)定結(jié)果的精確度和精細(xì)度，普通不低于3s。（4）樣品的組織構(gòu)造對(duì)丈量結(jié)果的影響儀器所帶的校準(zhǔn)曲線采用國(guó)際規(guī)范樣品制造。
氣體檢測(cè)儀廢液排水導(dǎo)管應(yīng)時(shí)刻保持暢通無(wú)阻 5.原子吸收光譜儀的主機(jī)一定放在固定的平臺(tái)上，離墻大約0.5m，避免日光直接照射。 6.所有氣體管道應(yīng)清潔無(wú)油污、耐壓，空氣管道要安裝＂空氣過(guò)濾減壓閥＂。各管道接頭處要密封、牢靠，并經(jīng)試漏檢查。?儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。。
管式爐紅外碳硫分析儀稱樣量可根據(jù)以往測(cè)試經(jīng)驗(yàn)，估計(jì)待測(cè)元素在各種不同樣品中含量來(lái)決定也可稱取一定樣品量進(jìn)行試測(cè)。各種元素都有其標(biāo)準(zhǔn)曲線線性好的部分，配制的溶液濃度在線性好的濃度范圍內(nèi)，測(cè)得的結(jié)果準(zhǔn)確。調(diào)整樣品溶液濃度，可通過(guò)改變稱樣量和樣品試液的體積來(lái)實(shí)現(xiàn)。一般來(lái)說(shuō)，吸光度在0.01~~0.7之間，線性關(guān)系會(huì)比較好一些。 4）樣品處理（溶解）成澄清的溶液。樣品處理也叫做消解，就是將固態(tài)粉末樣品用酸轉(zhuǎn)化成液體形態(tài)的過(guò)程。某些待測(cè)物用酸并不能完全轉(zhuǎn)化成液態(tài)的情況下，可以用輔助加熱、高溫熔融、高壓消解和微波消解等等各種手段來(lái)處理。待測(cè)溶液中不得有膠體和沉淀物，應(yīng)在進(jìn)儀器之前過(guò)濾以免堵塞進(jìn)樣系統(tǒng)。樣品制備的成功與否，直接關(guān)系到測(cè)試的正確與否及其準(zhǔn)確性。 ?。?）系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 用高純物質(zhì)的高濃度貯藏液（通常為1000mg/mL濃度），來(lái)配制所需要濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以備制作校正曲線，然后才能測(cè)試待測(cè)試樣溶液濃度。
紅外碳硫分析儀然而目前為止尚未有關(guān)于對(duì)AM過(guò)程中元素成分進(jìn)行原位分析的研究發(fā)表對(duì)通過(guò)AM制造出的金屬試樣進(jìn)行元素分析的傳統(tǒng)方法是離線的，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求對(duì)試樣進(jìn)行處理。例如X射線熒光光譜（X－rayfluorescencespectroscopy－XRF）不能用于高溫試樣且需要對(duì)試樣進(jìn)行如表面打磨等預(yù)處理。電子能量X射線色散（ElectronenergyX－raydispersive－EDX）是一種傳統(tǒng)的用于探測(cè)試樣特征的工具，但是該工具需要較高的真空條件，這也就意味著只能處理尺寸較小的試樣（幾厘米）。此外，基于X射線光譜（XRF，EDX等）的技術(shù)通常對(duì)輕元素的靈敏度較低，但是這些輕元素可能是決定合成樣品性能的關(guān)鍵元素，例如碳元素是決定碳化物顆粒增強(qiáng)的鎳合金涂層高耐磨性的關(guān)鍵元素，而XRF和EDX等技術(shù)是不能為這些如碳，硅等輕元素提供準(zhǔn)確的分析。LIBS是一種功能強(qiáng)大且具有前景的分析技術(shù)，可用于對(duì)使用AM技術(shù)制造出的零件進(jìn)行在線多元素的原位定量分析。由于LIBS技術(shù)的遙感能力可以測(cè)量“光子可達(dá)”的任何目標(biāo)，因此該技術(shù)是對(duì)熔池位置的元素進(jìn)行定量分析的理想選擇。LIBS已經(jīng)被證明是一種功能強(qiáng)大的原位定量分析儀器，適用于材料分選的在線分析、液態(tài)鋼、液態(tài)鋁合金、爐渣和熔融玻璃的在線定量分析。樣品生產(chǎn)過(guò)程中的在線定量分析是AM的另一個(gè)重要特征，這是為了保證用于航空航天或具有特定元素成分梯度設(shè)計(jì)的零件能達(dá)到很高的質(zhì)量要求。其中元素在線定量分析會(huì)在不久的將來(lái)成為開(kāi)發(fā)AM中的復(fù)合分級(jí)材料技術(shù)的關(guān)鍵一步。在激光熔覆修復(fù)受損零件過(guò)程中，由于采樣面積小且需要在線監(jiān)測(cè)，因此LIBS技術(shù)可以作為該過(guò)程的監(jiān)測(cè)工具。
c.檢定方法 ?。╝）儀器外觀及初步檢定按正常操作程序，運(yùn)行光譜儀，當(dāng)鍵盤輸入指令時(shí)，各相應(yīng)的功能運(yùn)行及控制都能正常進(jìn)行， ?。╞）測(cè)定儀器的分辨率， （c）測(cè)定儀器的波數(shù)精度， （d）儀器重現(xiàn)性的測(cè)定將汞燈置于入射狹縫前，狹縫寬度分別為5mu，、開(kāi)、開(kāi)、11mu，，狹縫高度為2mm時(shí)，步進(jìn)0.1cm-1，每點(diǎn)積分時(shí)間為0.1s，掃描測(cè)量18312.5cm-1譜線，重復(fù)4～10次掃描測(cè)量，其重復(fù)性在土0.2～0.5cm-1之內(nèi)或更好?！ .檢定周期為1年?！ ∈中岳庾V儀應(yīng)用： *確定蛋白質(zhì)，核酸，糖，病毒等生物分子的構(gòu)象 *生物制品組成 *無(wú)需結(jié)晶，確定手性分子構(gòu)型 *無(wú)需對(duì)映體分離，即可直接測(cè)定對(duì)映體余量光譜儀又稱分光儀，廣泛為認(rèn)知的為直讀光譜儀。以光電倍增管等光探測(cè)器測(cè)量譜線不同波長(zhǎng)位置強(qiáng)度的裝置。它由一個(gè)入射狹縫，一個(gè)色散系統(tǒng)，一個(gè)成像系統(tǒng)和一個(gè)或多個(gè)出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長(zhǎng)或波長(zhǎng)區(qū)域，并在選定的波長(zhǎng)上（或掃描某一波段）進(jìn)行強(qiáng)度測(cè)定。分為單色儀和多色儀兩種。使用注意事項(xiàng)啟動(dòng)注意事項(xiàng)1.1如停機(jī)在2-8小時(shí)，則外冷水需先運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘，內(nèi)冷水需先運(yùn)轉(zhuǎn)5分鐘，如停機(jī)在8小時(shí)以上，則外冷水需先運(yùn)轉(zhuǎn)15分鐘，內(nèi)冷水需先運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。1.2開(kāi)機(jī)順序?yàn)榇蜷_(kāi)外冷水1.3打開(kāi)內(nèi)冷水（COOLER）開(kāi)關(guān)1.4打開(kāi)CTROL、VACUUM開(kāi)關(guān)（觀察真空度是否下降到10以下，觀察內(nèi)冷卻水的電導(dǎo)率是否在10以下）1.5打開(kāi)HEATER1.6打開(kāi)板高壓開(kāi)關(guān)1.7打開(kāi)電腦，打開(kāi)MXF操作軟件，點(diǎn)擊Monitor，觀察狀態(tài)并檢查是否聯(lián)機(jī)1.8一切正常后，打開(kāi)面板右下方X-RAY開(kāi)關(guān)1.9點(diǎn)擊面板左上方X-RAYON按鈕，可打開(kāi)X射線--按照（5KV-0mA）--（10KV-mA）--（15KV-0mA）--（20KV-0mA）--（20KV-5mA）--（20KV-10mA）順序升高管流、管壓。如停機(jī)在2-8小時(shí)，則每步需等待10分鐘，如停機(jī)在8小時(shí)以上，則每步需等待20分鐘1.10點(diǎn)擊Maintenance欄位-彈出Maintenance-MXF-點(diǎn)擊InrumentSetup，彈出InstrumentSetup后在X-ray下方管壓、管流欄位中，將兩項(xiàng)設(shè)定為（30、20），點(diǎn)擊執(zhí)行，即可使光管條件恢復(fù)待機(jī)狀態(tài)，可進(jìn)行常規(guī)分析操作。
樣品范圍廣 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀可以對(duì)固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)樣品直接進(jìn)行分析，但由于固態(tài)樣品存在不穩(wěn)定、需要特殊的附件且有局限性，氣態(tài)樣品一般與質(zhì)譜、氫化物發(fā)生裝置聯(lián)用效果較好，因此應(yīng)用zui廣泛也優(yōu)先采用的是溶液霧化法（即液態(tài)進(jìn)樣）從實(shí)踐來(lái)看，溶液霧化法通常能取得很好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。而在測(cè)試工作中，運(yùn)用一定的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，采取各種化學(xué)預(yù)處理手段，通常都能將不同狀態(tài)的樣品轉(zhuǎn)化為液體狀態(tài)，采用溶液霧化法完成測(cè)定。溶液霧化法可以進(jìn)行70多種元素的測(cè)定，并且可在不改變分析條件的情況下，同時(shí)進(jìn)行多元素的測(cè)定，或有順序地進(jìn)行主量、微量及痕量濃度的元素測(cè)定。 動(dòng)態(tài)線性范圍寬 一般的精密分析儀器都有它的線性范圍（一般在103以下），以明確該類儀器準(zhǔn)確測(cè)定的濃度區(qū)間（不同類型的儀器或同類不同生產(chǎn)廠家的儀器還有區(qū)別），如果待測(cè)元素的濃度過(guò)高或過(guò)低，就必須進(jìn)行化學(xué)處理，如稀釋或濃縮富集，使待測(cè)濃度位于誤差允許的線性范圍之內(nèi)。因此，當(dāng)常量元素和微量元素需要同時(shí)測(cè)定時(shí)，就增加了分析的難度，加大了工作量，而測(cè)定結(jié)果往往還不理想。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀的動(dòng)態(tài)線性范圍大于106，也就是說(shuō)，在一次測(cè)定中，既可測(cè)百分含量級(jí)的元素濃度，也可同時(shí)測(cè)10-9級(jí)濃度的元素，這樣就避免了高濃度元素要稀釋、微量元素要富集的操作，既提高了反應(yīng)速度，又減少了繁瑣的處理過(guò)程不可避免產(chǎn)生的誤差。以粉煤灰為例，固態(tài)的粉煤灰經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理（根據(jù)待測(cè)元素種類確定預(yù)處理方法）轉(zhuǎn)化成液態(tài)，一次進(jìn)樣既可測(cè)定常量的鐵、鋁、鈣等元素，也可同時(shí)測(cè)定微量的釩、鉬等綜合利用及環(huán)境評(píng)定時(shí)的影響元素，方便準(zhǔn)確?！ 《喾N元素同時(shí)測(cè)定 多種元素同時(shí)測(cè)定是ICP-AES法zui顯著的特點(diǎn)。眾所周知，每一種物質(zhì)無(wú)論是以何種物理狀態(tài)存在，其化學(xué)成分往往是很復(fù)雜的，既有必須存在的高濃度的主量元素，也存在不需要的雜質(zhì)元素；有金屬元素，也有非金屬元素。用化學(xué)分析、原子吸收光譜法等只能單個(gè)元素逐一測(cè)定，而ICP-AES法可在適當(dāng)?shù)臈l件下同時(shí)測(cè)定，不但可測(cè)金屬元素，而且對(duì)很多樣品中必測(cè)的非金屬元素硫、磷、氯等也可一次完成，這也是原子吸收光譜儀達(dá)不到的。
計(jì)算出平均值和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差即穩(wěn)定性4、再現(xiàn)性再現(xiàn)性也就是該直讀光譜儀的穩(wěn)定性，國(guó)標(biāo)規(guī)定須測(cè)試4個(gè)小時(shí)內(nèi)的再現(xiàn)性。注：部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)及時(shí)告之刪除?！ 局袊?guó)儀器網(wǎng)維修保養(yǎng)】光譜儀產(chǎn)品往往價(jià)值不菲當(dāng)其老舊之后，購(gòu)買新品花費(fèi)太大，簡(jiǎn)單的維修卻又擔(dān)心光譜儀不能很好的完成本職工作。筆者將在下文中為大家詳細(xì)分析面臨光譜儀老舊問(wèn)題時(shí)，我們到底應(yīng)該怎么辦？ 在光譜儀老化之后，我們首先要判斷光譜儀是否已經(jīng)達(dá)到了使用年限，如果達(dá)到了使用年限開(kāi)始著手購(gòu)買新品；如果尚未達(dá)到使用年限但以出現(xiàn)老舊現(xiàn)象，就要明白光譜儀是否還能勝任目前的工作，如果檢測(cè)要求已改變，光譜儀不能適應(yīng)就必須要淘汰?！ 《鴮?duì)于使用年限未到且使用尚好的光譜儀，我們就需要考慮維護(hù)保養(yǎng)的問(wèn)題。據(jù)資料顯，示使用超過(guò)5年的儀器要付出大約10%的額外維護(hù)成本，在接下來(lái)的幾年要花費(fèi)的這筆費(fèi)用同新品采購(gòu)的花費(fèi)中，負(fù)責(zé)人要衡量二者利弊做出選擇。在衡量利弊之后，基于自身?xiàng)l件及性價(jià)比的考慮，選擇了儀器維護(hù)保養(yǎng)之后，企業(yè)或機(jī)構(gòu)就可以以夠用的原則不必再為一些用不到的附加功能花錢，而將省下來(lái)的錢投入核心競(jìng)爭(zhēng)力的打造。而選擇采購(gòu)新品的企業(yè)機(jī)構(gòu)則要謹(jǐn)慎選擇新的光譜儀，保障現(xiàn)有工作不受到影響，實(shí)現(xiàn)新舊產(chǎn)品的銜接。當(dāng)然，換新后的舊儀器也沒(méi)必要丟棄，無(wú)論是將產(chǎn)品轉(zhuǎn)售獲租賃給需要的企業(yè)、機(jī)構(gòu)，都能做到利益的zui大化?！ ui后，筆者還有另一種選擇可以推薦給各企業(yè)、機(jī)構(gòu)，那就是利用儀器共享平臺(tái)。
空心陰極燈的操作參數(shù)是燈電流，燈電流的大小可決定其所發(fā)射的譜線的強(qiáng)度但是需根據(jù)具體操作情況來(lái)選擇燈電流的大小?！ ⊥ǔＧ闆r下，空心陰極燈在使用前需預(yù)熱10~15min。 2、原子化系統(tǒng) 原子吸收光譜中常用的原子化技術(shù)是：火焰原子化和電熱原子化。此外還有一些特殊的原子化技術(shù)如氫化發(fā)生法、冷原子蒸氣原子化等?！ ?）火焰原子化系統(tǒng)——火焰原子化器 火焰原子化器由霧化器、霧化室、燃燒器三部分組成。常見(jiàn)的燃燒器有全消耗型和預(yù)混合型。目前主要使用的是預(yù)混合型燃燒器。 2）、電熱原子化系統(tǒng)——石墨爐原子化器 非火焰原子化器中適用最廣的是管式石墨爐原子化器。組成部分為：石墨管、爐體、電源。樣品直接放置在管壁上或放置在嵌入管內(nèi)的石墨平臺(tái)上，用電加熱至高溫實(shí)現(xiàn)原子化。
1.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境須保持溫度穩(wěn)定在25plusmn，10℃，濕度le，70% 2.樣品的化學(xué)處理不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行，樣品在實(shí)驗(yàn)完成后也要立即取出樣品室。 3.樣品的制備需要根據(jù)樣品的具體情況選擇合適的制樣方法?！ ?.不使用儀器時(shí)，應(yīng)用培養(yǎng)皿盛滿干燥劑放置在樣品室內(nèi)，保持樣品室干燥?！ ?.干燥劑應(yīng)經(jīng)常檢查有沒(méi)有受潮，若藍(lán)色變淺應(yīng)及時(shí)更換?！ ?.干燥劑只需在烘箱內(nèi)以105℃烘烤約3小時(shí)即可重新使用?！ ?.儀器長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)，需要間隔幾天開(kāi)啟儀器一段時(shí)間，使儀器處于通電狀態(tài)，防止儀器受潮?！ ?.做完實(shí)驗(yàn)之后需要用布罩將儀器蓋好?！ ?.實(shí)驗(yàn)室所用電源需配備穩(wěn)壓裝置和接地線。。
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