氣體分析儀1、優(yōu)良的氣相色譜儀柱箱性能，可實現(xiàn)真正意義上的近室溫運(yùn)行，可進(jìn)行五階程序升溫，降溫速度快2、氣相色譜儀具有專用毛細(xì)管柱分流與不分流進(jìn)樣系統(tǒng)、具有隔膜清洗功能。3、鍵盤設(shè)定各種控制及檢測器參數(shù)、機(jī)內(nèi)具有故障自診斷、掉電保護(hù)、文件存儲等電色譜（CEC）功能。4、可根據(jù)使用要求選擇多種檢測器組合：FID、TCD、FPD、ECD、NPD等。5、氣相色譜儀同時按裝填充柱和毛細(xì)管柱兩種氣路系統(tǒng)，能滿足目前色譜分析對各種色譜柱的選用及分析使用要求。6、氣相色譜儀采用LCD顯示器，顯示內(nèi)容豐富、直觀、便于操作。1.氣相色譜儀采用分流進(jìn)樣在高分流比下（分流比高于：100:1），樣品起始組分的譜帶擴(kuò)展很小，出峰尖銳；2.氣相色譜儀很容易自動操作，用自動進(jìn)樣法可以得到重復(fù)性很好的保留時間和精度較高的定量結(jié)果；3.在氣相色譜儀色譜柱恒溫和程序升溫操作時，結(jié)果的重現(xiàn)性較好。1環(huán)境環(huán)境：氣相色譜儀儀器室及其周圍沒有源。火源EDM強(qiáng)磁場和電電色譜（CEC）場存在易燃，易爆和腐蝕性物質(zhì)，以避免干擾分析或事故。2溫度和濕度：室內(nèi)溫度最好在10到35°C的范圍內(nèi)，相對濕度低于80％，以確保氣相色譜儀組件能夠正常工作。最好有一臺空調(diào)器進(jìn)行干燥和排氣。
定硫儀前段分離好的梯度不做調(diào)整，調(diào)整最后一個物質(zhì)出峰梯度階段的有機(jī)相比例，增加洗脫能力以上說明，項目的成功與否，不僅取決于色譜柱類型，儀器條件，還有方法的建立。其中流動相便是考察重點，流動相梯度洗脫必要時可以充分應(yīng)用上，他是由幾種不同極性的溶劑組成，通過改變流動相中不同時間段各溶劑組成的比例改變流動相極性，使每個流出的組分都有合適的容量因子，并使樣品的所有組分在最短時間內(nèi)實現(xiàn)佳分離。好啦，今天的分享就先到這，希望能對小伙伴們有所啟發(fā)有所幫助哦。總結(jié)幾個液相色譜柱的問題 色譜柱是液相色譜儀的核心，在我們使用液相色譜儀的時候，保證液相色譜柱的柱效，延長色譜柱的使用壽命是很重要的事情，當(dāng)我們使用的時候色譜柱如果出息壓力過高或者過低等問題都是屬于柱壓問題。液相色譜柱如果壓力過高是因為柱子里面產(chǎn)生了雜質(zhì)，造成液體的流動力加大而所造成。下面為大家總結(jié)的幾個液相色譜柱的問題?！ ?、流動相的前處理： 流動相或楊平中雜質(zhì)堵塞色譜柱進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這是由于流動相可能沒有過濾，或過濾不徹底，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所致。另一個方面也可能沒有使用預(yù)保護(hù)柱所致?！ ?、樣品的沉淀： 當(dāng)流動相與溶解樣品的溶劑不一致時，樣品進(jìn)入色譜柱時，可能因溶解度降低而沉淀出來吸附于柱內(nèi)，造成壓力升高。
碳硫儀來源：廈門科睿特儀器有限公司廈門實驗家具廈門冷卻循環(huán)水廈門蠕動泵廈門生物制藥儀器廈門液相色基線噪音是做液相的同學(xué)經(jīng)常感到頭疼的問題尤其是在做痕量分析的時候今天，我們來分析下噪音的來源，以及如何減小和消除噪音。一.流動相的在線混合流動相在線混合是為了簡化實驗步驟，流動相混合的不充分是基線噪音的一個重要來源。流動相混合方式主要兩種：1.低壓混合：采取時間脈沖的方式，利用比例閥，將不同流動相按一定比例混合。2.高壓混合：利用多個泵頭，控制每個泵的流量，來將流動相按一定比例混合。從流動相開始混合在一起，到流動相到達(dá)色譜柱頭，這一段體積叫做延遲體積（DelayVolume）。混合器體積越大，混合越好，但是相應(yīng)延遲體積就越大，會造成梯度的延遲。換句話說，就是流動相的變化，需要一定時間后，才能真正到達(dá)色譜柱，對分離產(chǎn)生影響。這個現(xiàn)象在使用UPLC或者UHPLC的時候，會有比較明顯的作用。那如何減小因為混合而造成的基線噪音呢？1.對于等度的方法：非常簡單，預(yù)混流動相就可以了。2.對于梯度的方法：部分預(yù)混流動相也會幫助更好的混合，怎么做呢？看下面的例子。
色譜儀問題無法解決可考慮更換色譜柱 2、流速設(shè)定不正確：可重新設(shè)定正確流量?！ ?、流動相配比不正確：不同配比的流動相其黏度系數(shù)不相同，較高黏度的流動相相應(yīng)的系統(tǒng)壓力也大，如果可能可更換黏度較小的溶劑或重新設(shè)定配比。4、系統(tǒng)壓力零點漂移：調(diào)節(jié)壓力傳感器的零點。 2壓力過低 1、一般是由于系統(tǒng)泄漏，處理方法：尋找各個接口處，特別是色譜柱兩端的接口，把泄漏的地方旋緊即可。拆下柱子加適當(dāng)力擰緊或襯四氟薄膜。 2、泵里進(jìn)了空氣，但此時表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn)，忽高忽低，更嚴(yán)重一點會導(dǎo)致泵無法吸上液體。處理方法：打開Purge閥，用3~5ml/min的流速沖洗，如果不行，則要用專用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。 3、無流動相流出：檢查儲液瓶中有無流動相，沉子是否浸在流動相中，泵是否運(yùn)行?！ ?、參比閥未關(guān)閉：將流速降低后關(guān)閉參比閥。一般降至0.1～0.2mL/min后關(guān)閉參比閥。
光譜儀 分流平板的清洗：分流平板為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用也可以選擇合適的有機(jī)溶劑清洗mdash，mdash，從進(jìn)樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進(jìn)行清洗，烘干后使用?！ 》至鞴芫€的清洗：氣相色譜儀用于有機(jī)物和高分子化合物的分析時，許多有機(jī)物的凝固點較低，樣品從氣化室經(jīng)過分流管線放空的過程中，部分有機(jī)物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過長時間的使用后，分流管線的內(nèi)徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后，儀器進(jìn)樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結(jié)果異常。在檢修過程中，無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現(xiàn)象，都需要對分流管線進(jìn)行清洗。分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯等有機(jī)溶劑，對堵塞嚴(yán)重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要采取一些其他輔助的機(jī)械方法來完成?？梢赃x取粗細(xì)合適的鋼絲對分流管線進(jìn)行簡單的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗。由于事先不容易對分流部分的情況作出準(zhǔn)確判斷，對手動分流的氣相色譜儀來說，在檢修過程中對分流管線進(jìn)行清洗是十分必要的?！ τ贓PC控制分流的氣相色譜儀，由于長時間使用，有可能使一些細(xì)小的進(jìn)樣墊屑進(jìn)入EPC與氣體管線接口處，隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進(jìn)樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進(jìn)行檢查，并用甲苯、丙酮等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗，然后烘干處理。
用歸一法確定各脂肪酸的組成比例二．脂肪酸甲酯的制備1.液態(tài)油樣：取油樣200mg置入10ml容量瓶中，加入乙醚-正己烷（2：1）2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH（NaOH）.CH3OH溶液2ml振勻靜置5min，加水至刻度，取上層溶液進(jìn)樣（0.2uL）分析。2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法：乙醚甲酯化取約0.1克樣品于10ml容量瓶中，加2-3ml無水甲醇在水浴上加熱溶解后，滴加硫酸（分析級）5-8滴，充分搖勻后，放置10min，加3-4ml蒸餾水，0.5-1.0ml乙醚，劇烈搖動，萃取1min靜置分層后，取上層清液0.5ul進(jìn)樣。三．儀器及材料1．氣相色譜GC-5890氫焰檢測器（FID）氣源：氮?dú)猓瑲錃?，空氣?．?dāng)?shù)據(jù)處理：N2000工作站及電腦3．色譜柱：￠4＊2米不銹鋼柱。4．分析級：乙醚，正己烷，甲醇，kOH（NaOH），蒸餾水5．10ml容量瓶四.儀器的控制柱溫：190℃汽化：260℃檢測：250℃靈敏度：3載氣：0.1MP進(jìn)樣量：0.2uL五．分析譜圖大豆油分析譜圖：花生油分析譜圖：菜子油分析譜圖：芝麻油分析譜圖：牛羊油分析譜圖：牛羊油（硬脂酸）分析譜圖：六．儀器配置：序號產(chǎn)品名稱型號/規(guī)格數(shù)量1氣相色譜儀（FID、毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng)、程序升溫、智能后開門）GC5890N68911臺2空氣發(fā)生器KJA-2L1臺3氫氣發(fā)生器KJH-3001臺4高純氮?dú)饧兌?9.999%1瓶5色譜工作站反控KJ58901套6專用色譜柱30m*0.32mm60m1根7標(biāo)準(zhǔn)品1瓶8電腦和打印機(jī)1套。
氣相色譜儀注射墊產(chǎn)生的揮發(fā)性氣體主要來源于：1、氣相色譜儀注射墊本身；2、進(jìn)樣時反沖到注射墊上的樣品蒸汽；3、注射時被注射墊吸附的樣品4、清洗氣流量一般是通過一個固定氣阻，依據(jù)柱前壓大小，可能在1~5Ml/min變化。由于目前毛細(xì)管柱的規(guī)格范圍變化很大，清洗流量可能超出設(shè)計范圍。另外，從結(jié)構(gòu)上看它也起著一部分分流作用，因此在某些分析時，清洗氣流的波動可能給分析結(jié)果帶來不利影響，此時若用針形閥把清洗氣流改為可根據(jù)分析要求隨意調(diào)節(jié)，可能更實用。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺實驗室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強(qiáng)儀萬能材料試驗機(jī)價格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。氣相色譜儀的操作技巧 氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具而要體現(xiàn)操作簡單的特點達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的操作者必須具備良好的操作技能。本人根據(jù)近幾年使用氣相色譜儀的經(jīng)驗擬出氣相色譜儀的操作技巧供同行們參考。 1、點火 氫焰氣相色譜儀開機(jī)時需要點火有時因各種原因致使熄火后也需要點火。然而我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況。下面介紹兩種點火技巧供同行們相試。
對性價比要求高，預(yù)算較低的客戶，我們開發(fā)了Clarus400GC以回應(yīng)他們的要求”PerkinElmer生命和分析科學(xué)部的副總裁EricZiegler說，“例如Clarus400GC的單通道和雙通道能力由進(jìn)樣口和檢測器決定，顯示了選擇的靈活性并且符合不同的應(yīng)用需求?！?Clarus400GC提供可選的自動進(jìn)樣器以提高生產(chǎn)力，同時具有多項功能以支持全球市場的實驗室分析工作，包括觸摸屏可選擇五種語言界面，它的目的是為便于安裝支持地方性文件。同時，與其他所有Clarus家族中的GC一樣，Clarus400GC也可以連接PerkinElmer的TurboMatrix?自動頂空進(jìn)樣器和自動熱解析進(jìn)樣器以擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域。?Clarus400GC作為PerkinElmerClarus家族中的一個完整部分，可以獨(dú)立運(yùn)用于環(huán)境，食品和飲料，法醫(yī)，石化，材料試驗和學(xué)術(shù)等各個領(lǐng)域。此外，PerkinElmer是唯一真正集開發(fā)，制造，支持和服務(wù)于一體的氣相色譜供應(yīng)商。從樣品制備到數(shù)據(jù)處理，我們提供最好的儀器，一流的服務(wù)，和支持隊伍，為您解決所有的應(yīng)用和故障診斷需求。?了解更多信息請登陸：www.perkinelmer.com/Clarus400GC?Clarus400GC即將在阿納利蒂卡拉丁美洲（26-28日-圣保羅，巴西），北京分析儀器展覽會（10月18-21日-北京，中國），Analytica-Anacon（10月31日-11月2日-海德拉巴，印度）。。
HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。。
可以選擇寬波帶進(jìn)行檢測，能一次把所有組分檢測出來 五、光學(xué)通量低（帶寬通量較窄）?！ ×⑴c普通UVD相比更復(fù)雜，容易漂移?！ ∑摺糨敵瞿芰侩S時間降低?！ “?、DAD的一些特殊功能： 1、色譜峰的準(zhǔn)確定性?！ ?、色譜峰的純度檢驗?！ ?、.選擇最佳波長?！ ?、建立光譜庫，檢索被測樣品的光譜。高效液相色譜儀高效液相色譜儀高效液相色譜儀光產(chǎn)品特點_高效液相色譜儀。
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