XFR-700S氣體分析模塊因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣相比之下，另一個更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的幾個毫米變干了，因揮發(fā)掉所有溶劑是色譜柱變干需要相當長的時間。即使色譜柱真的變干了，也不一定就不可救藥了?？梢試L試用一種完全脫氣的、表面張力低的溶劑（如經(jīng)氦氣脫氣的甲醇）沖洗色譜柱以除去氣體。較低的表面張力有助于浸潤填料表面；已脫氣的溶劑應該能夠溶解并去除滯留在填料中的氣體。色譜柱大約需要（以1mL/min的流速）沖一個小時或更多的時間被徹底浸潤，恢復到正常狀態(tài)。2.使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接頭需要注意什么問題？如果經(jīng)常需要改變流路或更換不同品牌的色譜柱，使用PEEK材料制成的管路和接頭會非常方便。PEEK管路容易連接；PEEK接頭不僅無需工具，手擰即可固定，而且容易調節(jié)錐箍之外的管路長度，方便與不同品牌或規(guī)格的色譜柱相連接。使用此類材料的管路需要注意的是：PEEK對鹵代烷烴和四氫呋喃的兼容性不好。雖然未觀察到上述溶劑溶解PEEK材料的明顯跡象，但PEEK遇到上述溶劑會變脆。
祥富瑞儀器 五、關機程序： 1、關閉氫氣和空氣氣源； 2、待溫度降至設置溫度后，關閉色譜儀電源； 3、關閉氮氣；氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀使用方法及實驗操作步驟_氣相色譜儀一，填充柱進樣口主要用于使用填充柱進行分析或者大口徑毛細管柱直接進樣時選用的進樣口是目前zui為常用、也是zui簡單、zui容易操作的GC進樣口。該進樣口的作用就是提供一個樣品汽化室，所有汽化的樣品都被載氣帶入色譜柱進行分離。進樣口可以配置，也可以不配置隔墊吹掃裝置。匹配填充柱進樣口用的樣品氣化的襯管，需要用填充柱進樣口專用襯管。二，分流進樣口，是毛細管柱氣相色譜zui流行的進樣口。分流進樣口所進樣品在襯管氣化后只有部分進入儀器進行分析，另外部分被吹掃排空，所以分流進樣口的襯管一般不是直型的，一般會有分叉。三，不分流進樣口，不分流進樣就是將分流氣路的電磁閥關閉，讓樣品全部進入色譜柱。這樣做的好處是顯而易見的，既可提高分析靈敏度，又能消除分流歧視的影響。然而，在實際工作中，不分流進樣的應用遠沒有分流進樣普遍，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用不分流進樣。
碳硫儀同時定期對微量注射器進行清潔 由于資料有限，因而上述處理氣相色譜儀進樣問題的內容也許并不全面，具體處理方法，建議咨詢相關專業(yè)人員操作。。
固定碳分析儀它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法（HighPressureLiquidChromatography，HPLC）又因分析速度快而稱為高速液相色譜法（HighSpeedLiquidChromatography，HSLP）。也稱現(xiàn)代液相色譜。二、HPLC的特點和優(yōu)點?HPLC有以下特點：高壓——壓力可達150~300Kg/cm2。色譜柱每米降壓為75Kg/cm2以上。高速——流速為0.1~10.0ml/min。高效——可達5000塔板每米。在一根柱中同時分離成份可達100種。高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點：?速度快——通常分析一個樣品在15~30min，有些樣品甚至在5min內即可完成。
金屬過濾網(wǎng)看柱是否斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調整。進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調整。上面就是儀器整理的關于操作氣象色譜儀出現(xiàn)標定時有峰丟失的現(xiàn)象的解決方案，如果大家在實驗時遇到這種情況而不會解決可以參照本文來解決這個問題。氣相色譜儀的工作方式便攜式氣相色譜儀方法我們介紹過，包括他的使用范圍，我們都知道目前廣泛應用于科研、教學、生產(chǎn)等，氣相色譜儀的特點就是范圍廣、分離好、分析快、操作簡單，所有很多用戶在同樣的分析儀器內都會選擇氣相色譜儀。氣相色譜儀的維護工作非常重要，這關乎著我們儀器是否正常為我們服務，是否能得到準確的分析結果，是否延長儀器使用壽命節(jié)約成本。便攜式氣相色譜儀維護的時候我們要著重注意三個部件：檢測器、色譜柱、氣化室。檢測器的維護工作主要是清洗，相關的方法我們網(wǎng)站有資料。新裝色譜柱應當在老化后使用，色譜柱在不使用時應當卸下，并使用不銹鋼螺帽將柱兩端套住，然后收入包裝盒內。應當在柱箱溫度調節(jié)到50攝氏度以下后在關機，然后將載氣和電源關閉。氣化室的維護在于對氣化室氣密性進行經(jīng)常檢查、對密封墊進行經(jīng)常更換儀器設備網(wǎng)提供色譜分析儀器批發(fā)供應、供應商、經(jīng)銷商、廠商及制造商信息，為您提供儀器價格信息報價和在線溝通的機會如有需求可來電咨詢儀器設備報價信息盡在儀器設備網(wǎng)。
從60年代diyi臺商品化的高壓液相色譜儀器的面世，液相色譜已經(jīng)歷了50多年的發(fā)展歷程，在這過程中，針對小分子的分離問題，衍生了全多孔顆粒和表面多孔顆粒的技術高效液相色譜儀的原理： 分配系數(shù)與組分、流動相和固定相的熱力學性質有關，也與溫度、壓力有關。在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)（或稱交換系數(shù)），凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示?！ ≡跅l件（流動相、固定相、溫度和壓力等）一定，樣品濃度很低時（Cs、Cm很小）時，K只取決于組分的性質，而與濃度無關。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增大，K減小，這時色譜峰為拖尾峰；而有時隨著溶質濃度增大，K也增大，這時色譜峰為前延峰。因此，只有盡可能減少進樣量，使組分在柱內濃度降低，K恒定時，才能獲得正常峰?！ x器使用： 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。 與試樣預處理技術相配合，HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離?！ PLC成為解決生化分析問題Z有前途的方法。
3.3、進樣時間進樣時間長短對柱效率影響很大若進樣時間過長遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此對于沖洗法色譜而言進樣時間越短越好一般必須小于1秒鐘。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡?！緦ёx】氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具，而要體現(xiàn)操作簡單的特點，達到快速準確分析的目的，操作者必須具備良好的操作技能。1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具，而要體現(xiàn)操作簡單的特點，達到快速準確分析的目的，操作者必須具備良好的操作技能。1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質量的不同，給定溫度的方式也不相同。對于用微機設數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言。1.1過溫定位法將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。
5、如果馬達運轉正常，而顯示不正常，則檢查鍵盤/顯示部分是否正常6、如果顯示正常，而馬達運轉不正常，則檢查馬達及其變壓器、保險絲等是否正常。7、必要時可拔去一些與初始化無關的部件插頭，并進行觀察。8、如果初始化仍不正常，則基本上可確定是微機板故障。儀器設備網(wǎng)提供氣相色譜（GC）批發(fā)供應、供應商、經(jīng)銷商、廠商及制造商信息，為您提供儀器價格信息報價和在線溝通的機會如有需求可來電咨詢儀器設備報價信息盡在儀器設備網(wǎng)。http://www.instrumentsinfo.com/氣相色譜儀檢測器介紹 1、熱導檢測器（TCD）屬于濃度型檢測器，即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數(shù)，幾乎對所有的物質都有響應，是目前應用最廣泛的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯(lián)用鑒定技術。 2、氫火焰離子化檢測器（FID）利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子流強度進行檢測。該檢測器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機化合物檢測常用的檢測器。但是檢測時樣品被破壞，一般只能檢測那些在氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子的有機化合物。
但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是最佳條件），只有這樣，測得的結果才有可比性1、樣品的前處理：a、最好使用流動相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質。c、使用0.45?m的過濾膜過濾除去微粒雜質。2、流動相的配制：液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中（或長時間保留在柱中）。b、流動相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學反應（特殊情況除外）。c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命（可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度）。d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，最好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。e、流動相沸點不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導致實驗無法進行。f、在流動相配制好后，一定要進行脫氣。
我國農藥在糧食、蔬菜、水果、茶葉上的用量居高不下，而這些物質的不合理使用必將導致農產(chǎn)品中的農藥殘留超標，影響消費者食用安全，嚴重時會造成消費者致病、發(fā)育不正常，甚至直接導致中毒死亡，農藥殘留超標也會影響農產(chǎn)品的貿易 農殘分析是一門綜合性強的分析科學，檢測方法應具備簡便、快捷、靈敏度高的特點，根據(jù)檢測目的、待測農藥性質和樣本的種類等采用符合要求的方法，高效液相色譜法可以分離檢測極性強、分子量大的離子型農藥，尤其適用于對不易氣化或受熱易分解農藥的檢測。近年來，采用高效色譜柱、高壓泵和高靈敏度的檢測器、柱前或柱后衍生化技術以及計算機聯(lián)用等，大大提高了液相色譜的檢測效率、靈敏度、速度和操作自動化程度，現(xiàn)已成為農藥殘留檢測不可缺少的重要方法。 而液-質聯(lián)用技術是將液相色譜與質譜串聯(lián)成為一個整機使用的檢測技術。用來分析低濃度、難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定和強極性農藥。LC/MS先后產(chǎn)生四種接口技術：熱噴霧、粒子束、電噴霧電離、大氣壓化學電離。一種內噴射式和粒子流式接口技術將液相色譜與質譜聯(lián)接起來，已成功地用于分析對熱不穩(wěn)定，分子量較大，難以用氣相色譜分析的化合物。具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性定量同時進行、結果可靠等優(yōu)點。LC-MS對簡單樣品可進行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對初級監(jiān)測呈陽性反應的樣品進行在線確證，其優(yōu)勢明顯。盡管儀器價格昂貴，液相色譜和質譜的接口技術尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價值的高效率、高可靠性分析技術。。
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