紅外碳硫分析儀 1、分離分析藥物的組分含量：由于一種藥劑常含有多組分，一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時分離并定出含量又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量?！ ?、液相色譜測定藥物在各種器官中的代謝產物，特別是研究藥物的代謝產物在血清中存在的情況。如測血清中的酮酸及戊二酸。測尿中代謝產物更為方便，不需要繁鎖的預處理。因為研究尿中的組分能鑒別病人的代謝功能，對病理研究或監(jiān)床診斷均具有重要的參考價值。 3、液相色譜分析藥物在體內的殘量：這是近來研究新藥效能很主要的內容之一，如冬凌草甲素是植物中的一組分，有抗癌效果，但是毒性大。測定其在血清中含量很重要，現(xiàn)在可用C18柱及甲醇水為流動相，測定處理后的血清樣品，即可得到血中的含量。如磺胺類藥品在血清及尿中含量也不允許太大，可用C18柱及酸性乙醇為流動相，測定含量后，則可估計最合適的用藥劑量。又如四環(huán)素、巴比妥酸、止痛藥、退燒藥、護糖尿病的藥物等，在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水為流動相來測定含量。因此，反相色譜法應用范圍極廣。
有機碳分析儀同時消耗樣品少HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點：速度快——通常分析一個樣品在15～30min，有些樣品甚至在5min內即可完成。分辨率高——可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果。靈敏度高——紫外檢測器可達0.01ng，熒光和電化學檢測器可達0.1pg。色譜柱可反復使用——用一根色譜柱可分離不同的化合物。樣品量少，容易回收——樣品經(jīng)過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備。???儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡?！ 局袊鴥x器網(wǎng)使用手冊】色譜法，又稱ldquo，色層法、ldquo，層析法，早誕生于俄國植物學家mdash，mdash，茨維特之手，后在此基礎上又相繼發(fā)展出薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法以及紙色譜法。目前，常見的液相色譜儀生產廠家有沃特世、安捷倫、島津、依利特、上海分析儀器廠、北京分析儀器廠等。 在液相色譜儀開機前，我們首先應當做好準備工作，主要有配置試驗要求的流動相、安裝試驗用的色譜、將流動相過濾脫氣三點。
高效金屬過濾器生產商遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查 1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題； 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣； 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況； 4、最后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢通是很重要的。舉個例子來說，在工作中使用者會遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發(fā)現(xiàn)進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰?！ 《?、基線問題： 氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用?！ ?、遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新?lián)Q氣瓶及設備配件； 2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有些使用者在工作中就遇到過這種情形：新載氣純度不夠，換過載氣之后，基線逐漸上升（由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的）。第二天開機之后，基線非常高，并伴有基線強烈抖動，所有峰都湮沒在噪音中，無法檢測。
甲烷分析儀LC/MS先后產生四種接口技術：熱噴霧、粒子束、電噴霧電離、大氣壓化學電離一種內噴射式和粒子流式接口技術將液相色譜與質譜聯(lián)接起來，已成功地用于分析對熱不穩(wěn)定，分子量較大，難以用氣相色譜分析的化合物。具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性定量同時進行、結果可靠等優(yōu)點。LC-MS對簡單樣品可進行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對初級監(jiān)測呈陽性反應的樣品進行在線確證，其優(yōu)勢明顯。盡管儀器價格昂貴，液相色譜和質譜的接口技術尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價值的高效率、高可靠性分析技術。。
祥瑞CS-7H但是如果柱壓突然升高，則需要檢查色譜柱是否出現(xiàn)問題可能的原因有以下幾點： 1.柱頭的過濾篩板被污染 解決方法：卸下柱頭螺絲，將過濾篩板取下，放置在30%左右的稀硝酸中，然后用超聲波清洗10分鐘。再將過濾篩板放入超純水，超聲清洗約10分鐘，之后將過濾篩板重新裝回色譜柱?！ ?.填料被污染 解決方法： ①卸下柱頭螺絲，將前端被污染的填料用專用小匙挖出，然后重新填入相同的填料?！ 、谶x擇合適的流動相，按色譜柱使用的方向沖洗，沖洗量須大于色譜柱體積的20倍，將污染物溶解并沖出色譜柱，然后，按照色譜柱標明的箭頭方向使用。 3.緩沖鹽溶液遇到純有機相析出鹽結晶，堵塞色譜柱 解決方法：先用沖洗色譜柱，將鹽晶體溶解并沖出色譜柱，然后換高濃度甲醇水溶液或其他有機溶劑作為流動相?！ ?.流動相的PH值偏差過大，造成固定相溶解或結構被破壞 解決方法：此時很難將色譜柱修復通常需要直接更換色譜柱。?1、色譜柱的使用說明： ?。?）色譜柱使用前注意事項： 色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱?！ 。?）流動相： 流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水最好是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。
4.2.3進行樣品前處理（稀釋或溶解至所需濃度）4.3實驗步驟4.3.1準備4.3.1.1開啟Agilent1100LC各模塊電源。4.3.1.2打開計算機，雙擊online圖標。4.3.1.3從”view”菜單中選擇”methodandruncontrol”畫面，單擊”view”菜單中的”showtoptoolbar””showstatustoolbar””systemdiagram””samplingdiagram”使其命令前有”radic，”標志。4.3.2數(shù)據(jù)采集方法編輯4.3.2.1從ldquo，method”菜單中選擇”editentiremethod”項，選中除”dataanalysis”外的三項，單擊OK，進入下一畫面。4.3.2.2在”methodcomments”中加入方法的信息（如Thisisfortest!），單擊OK進入下一畫面。4.3.2.3泵參數(shù)設定在”flow”處輸入流量1ml/min，在”solvent”處輸入流動相中各溶劑所占的比例，也可”insert”一行”timetable”編輯梯度。在”pressurelimitsmax”處輸入柱子的zui大耐高壓，以保護柱子，單擊OK進入下一畫面。4.3.2.4柱溫箱參數(shù)設定在”temperature”下面的方框內輸入所需的溫度，并選中它點擊”moregt，gt，”鍵，如圖所示，選中”sameasleft”使柱溫箱的溫度左右一致，點擊OK進入下一畫面。4.3.2.5VWD檢測器參數(shù)設定在”wavelength”下方的空白處輸入所需的檢測波長，在”peakwidth（responsetime）”下方點擊下拉式三角框，選擇合適的響應時間，如gt，0.1min。在”timetable”中可以”insert”一行，可以輸入隨時間切換的波長。
因此發(fā)現(xiàn)進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統(tǒng)正常之后方能進行其他項目的檢查?！ .檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著后又很容易熄滅時，請進行下列項目的檢查： 1.檢查點火線圈是否發(fā)紅，如果不發(fā)紅應該是點火極部分故障?！ ?.檢查各種氣體的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。 3.使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設置是否正常。 B.檢查離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接，以及輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接是否正?？煽??！ .調零也不正常時，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障，請檢查是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障?！ .如果進甲烷等常規(guī)溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右后，請進行下列項目的檢查： 1.檢查色譜柱是否存在折斷現(xiàn)象?！ ?.檢查載氣流量是否正常，并進入色譜柱、FID檢測器等部分。 E.其他不出峰的原因，請按照下列項目進行檢查： 1.注射器不正常。
6、開機，打開排液閥門，啟動輸送泵7、等排液管中流出的溶液沒有氣泡時，再關閉排液閥，儀器正常工作。2.3輸送泵和柱子：這些部分進了氣泡一般不怕，沖掉就行。2.4檢測器：應該說整個流路中只要有一個氣泡都會在檢測器上得到強烈的信號反映，檢測器內部的氣泡一般都能被沖走，但也有很難沖掉的殘留氣泡的情況。如果檢測器內有殘留氣泡，會有特別明顯的表現(xiàn)形式，就是在走基線時會時不時間隔出現(xiàn)直上直下信號很大的信號峰。這時先看普通流量能否沖走，如果沖不走，那唯①的辦法就是拆柱，把檢測器直接連接到輸送泵的出口，加大幾部流量沖洗，則肯定能沖走氣泡。------責任編輯：瑞利祥合--分析儀器采購顧問版權所有（瑞利祥合）轉載請注明出處。
用Φ3×0.5軟管連接減壓閥、凈化管及氣相色譜，減壓閥和凈化管接頭連接處必須保證不漏氣； 3、開氣源時，氣瓶開關閥應開足，減壓閥開關旋至最松，查看減壓閥的壓力表應壓力足夠，然后逐漸調減壓閥，氣相色譜正常運行時使減壓閥低壓測壓強輸出為：載氣在0.5～0.6MPa之間；氫氣、空氣在0.3～0.4之間若壓力過大會損壞氣相色譜內部閥件，甚至引起凈化管炸裂；若壓強過小，穩(wěn)壓閥不能正常工作，須調至規(guī)定范圍內； 4、氣相色譜的載氣穩(wěn)壓閥出廠時已校至0.4Mpa，一般情況下用戶不要自己調整，以免流量表不準確，若調動，載氣流量需重新校正； 5、接入檢測器的色譜柱必須事先經(jīng)過嚴格老化，其老化溫度低于固定相的最高使用溫度，高于分析樣品時的溫度，老化時間應長于36h，并通以適當?shù)牧髁?以避免分析時固定相流失引起檢測器污染和基線漂移。若用柱箱老化色譜柱，柱出口不能接在檢測器上，應使其出氣排出氣相色譜外； 6、用氫氣作燃燒氣的檢測器工作溫度應不低于120℃，并且應達到該溫度才可點火，否則會因燃燒后生成的水汽積水，嚴重影響檢測器的使用壽命和性能，關機時也應先關輔助氣，待氫氣、空氣壓強降至零，火熄滅后方可降溫； 7、穩(wěn)流閥使用中不宜將流量調得過小（接近零），以免損環(huán)其閥針，刻度旋鈕調節(jié)時不要太快，并認準每次是一種旋向（順或反時針），以保證流量的重復性； 8、通電使用中不能拆接任何電氣部件，若需維修，必須關電后再操作，并且應搞清楚毛病后再進，輕易不要隨便拆換元器件，以免擴大故障范圍； 9、汽化室用進樣密封片，在注射10～20次后，應及時更換，以免漏氣。進樣墊使用前應先在苯或酒精中浸泡清洗半小時，然后在220℃下烘干備用； 10、氣相色譜工作間及氣源室所有管線必須確保不漏氣，而且通風良好，以免氣體泄漏時發(fā)生爆炸。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀日常使用注意的事項_氣相色譜儀氣相色譜儀可用于白酒分析 氣相色譜儀配以高靈敏度的氫火焰檢測器和填充柱/毛細管柱進樣系統(tǒng)，并配以國標規(guī)定的不銹鋼填充柱和毛細管色譜柱，即可做常規(guī)檢測又可做微量香味組份分析。白酒是我國的傳統(tǒng)飲料酒，工藝精良，風味獨特，而其香味組成極其復雜。為了精確測定白酒中主要香味組份含量，氣相色譜法已成為白酒行業(yè)必不可少的檢測方法?！ 庀嗌V儀配以高靈敏度的氫火焰檢測器和填充柱/毛細管柱進樣系統(tǒng)，并配以國標規(guī)定的不銹鋼填充柱和毛細管色譜柱，即可做常規(guī)檢測又可做微量香味組份分析。DNP混合柱直接進樣可一次測得14種主要的醇、醛、酯含量，這一方法已在白酒廠得到廣泛應用，并已列為國標GB10781-1998中濃香型和清香型酒的檢測法。毛細管色譜柱直接一次進樣可準確定量包括游離有機酸與高級脂肪酸酸在內的五十多種組份，從而使人們對白酒中香味組份的含量及其與鳳味質量間的關系有了新的認識。這無疑將我國的白酒質量控制、分析推向了一個新的高度，并對白酒進行微機勾兌提供并建立了良好的數(shù)據(jù)保證。
液相色譜儀因此皂膜流量計測量的精度很高再則，當被測的干燥氣體通過造業(yè)時，將吸入造業(yè)中的水蒸氣并飽和，所以流過氣相色譜儀皂膜流量計的氣體體積是干燥氣和相應溫度下的飽和水蒸氣的總和，因此，欲得到純載氣流速時，必須從皂膜流量計測出的氣體體積中減去飽和水蒸氣的體積，方為被測氣體的體積。氣相色譜儀轉子流量計指示流速直觀、使用方便和壓力損小。在一定條件下做出流速和刻度關系曲線圖，通過刻度可方便的查出流速，但曲線是非線性的，流速越高，誤差越大。氣相色譜儀它的缺點是，工作時必須垂直放置，氣路連接接頭大多易漏，污染后浮子易卡死，維修清洗比較麻煩。雖然從流體力學的原理，可以推導出表達轉子流量計的特征關系式液相色譜儀，但實際上計算出浮子位置和氣體流速的關系式非常困難的。對于給定介質，流速和浮子的高度并不成高知縣關系。通常流量計上的標度是管子的均勻刻度，只要通過采用矯正曲線的方法，標示出斧子位置和給定氣體流速的關系曲線，從而獲得準確的氣體流速。另外，在氣相色譜儀轉子流量計使用環(huán)境壓力、溫度不變的情況下，改用不同氣體時，由于他們的質量和黏度不同，扔需要重新制作矯正曲線。更換柱子時，若阻力相差較大，也要重新行進矯正。不難看出，用轉子流量計測量指示氣體流速弊大于利，目前生產的氣象色譜儀很少再用。
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