分析儀廠家在此操作過程中存在如下3個(gè)方面的問題：1、試驗(yàn)中需要人工操作，試驗(yàn)數(shù)據(jù)會(huì)受到人為因素的影響；2、抽取樣氣時(shí)，在打開烘箱的瞬間氣溫急劇變化，部分樣氣會(huì)吸附在瓶壁中，帶來樣氣濃度偏低的問題；3、抽取樣氣至注入色譜儀環(huán)節(jié)中，樣氣還會(huì)在注射器中產(chǎn)生吸附或污染等問題因此，上述操作均會(huì)帶來檢測(cè)樣氣濃度不、人工操作影響試驗(yàn)結(jié)果的問題。Labthink蘭光專門針對(duì)此問題推出的ldquo，GC-7800氣相色譜儀全自動(dòng)進(jìn)樣裝置，解決了上面談到的三點(diǎn)問題的同時(shí)還節(jié)省了烘箱裝置，為全程試驗(yàn)創(chuàng)造的試驗(yàn)條件，進(jìn)而提升檢測(cè)的準(zhǔn)確性與精度，更加符合了新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)指標(biāo)以及檢測(cè)儀器更為嚴(yán)格的要求以上是結(jié)合GB/T10004-2008《包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》對(duì)溶劑殘留檢測(cè)的zui新要求，并對(duì)溶劑殘留分析操作中的吸附、人工操作等影響測(cè)試準(zhǔn)確度的問題提出了解決方案。濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司希望借此與行業(yè)中的廣大企事業(yè)單位增進(jìn)交流與合作，以便更好開展試驗(yàn)工作與滿足新標(biāo)準(zhǔn)的要求。以上信息由濟(jì)南蘭光孟玥發(fā)布，詳情.。
紅外線碳硫儀中危害碳硫結(jié)果的幾個(gè)方面要素即可將過濾器清洗干凈關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時(shí)即可。2、峰面積重復(fù)性不佳（1）進(jìn)樣閥漏液。（2）加樣針不到位。（3）液量不足。處理對(duì)于第一種情況更換進(jìn)樣閥墊圈；對(duì)于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。日常工作中，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機(jī)鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，完全溶解，盡量減少對(duì)色譜柱的污染，以延長色譜柱的使用壽命，同時(shí)避免注射過濃的樣品溶液，以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜柱作好標(biāo)記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。3、柱壓高原因（1）緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內(nèi)。（2）樣品污染沉積。處理對(duì)于第一種情況先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應(yīng)提高流速?zèng)_洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；對(duì)于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時(shí)間的長短由樣品污染的情況而定），再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。4、既無壓力指示，又無液體流過（1）泵密封墊圈磨損。
煙氣分析儀廠家這種方式比較快，但可能無法找到根本原因要特別注意在流動(dòng)相的配置過程中，是否引入了污染，比如使用了不干凈的玻璃器皿什么的。c.更換溶劑的品牌和批次也是方法之一。色譜柱長期使用造成的污染有時(shí)候也會(huì)造成基線波動(dòng)。有些時(shí)候樣品里面可能有些保留非常強(qiáng)的組分，可能在色譜柱上很長時(shí)間才慢慢被沖出來，這時(shí)候已經(jīng)不是一個(gè)峰了，而是基線的干擾或者波動(dòng)了。避免這種問題的方法：在每次做樣后，用甲醇或者乙腈長時(shí)間沖洗色譜柱。另外，專柱專用也是一個(gè)好的習(xí)慣。如果一根色譜柱上做很多不同的樣品，也可能導(dǎo)致互相之間的污染和影響。五、電路的噪音對(duì)于UV檢測(cè)器來說，就是采樣頻率不合適而產(chǎn)生的噪音?，F(xiàn)在隨著超高效液相的普及，檢測(cè)器的采樣頻率也越來越高，有的可以達(dá)到80Hz以上。但是如果一味追求高采樣頻率，可能對(duì)靈敏度沒有任何幫助，反倒產(chǎn)生比較大的噪音。
電化學(xué)美國蘭博氣相色譜儀憑借其超前的設(shè)計(jì)和優(yōu)異的性能引領(lǐng)世界GC市場(chǎng)，擁有穩(wěn)定的進(jìn)樣系統(tǒng)、高靈敏度的檢測(cè)器，尤其在農(nóng)殘檢測(cè)中ECD具有無可比擬的超高檢測(cè)極限高達(dá)10-15，同時(shí)創(chuàng)新的超大才是觸屏以及直觀友好的色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)使其擁有近乎完美的用戶體驗(yàn)，每一部分的傾心設(shè)計(jì)保證其為用戶提供更為可靠、的數(shù)據(jù)。
氣體檢測(cè)儀和氣體分析儀對(duì)比注意襯管中填充一些經(jīng)硅烷化處理的石英玻璃毛，即可提高樣品的汽化效率，又能防止隔墊碎屑進(jìn)入色譜柱造成堵塞保留完整的儀器使用記錄這是儀器的履歷，應(yīng)逐日記錄，包括操作者、分析樣品及條件、儀器工作狀態(tài)等等。一旦儀器出現(xiàn)問題，這是查找原因的重要資料。工廠企業(yè)往往有嚴(yán)格的操作程序，這方面要做的好一些。有一些實(shí)驗(yàn)室有時(shí)不太注意這個(gè)問題，實(shí)在不是一個(gè)好的習(xí)慣。更換零部件要逐一進(jìn)行修理儀器時(shí)，不要一次更換多個(gè)部件，那樣會(huì)造成故障原因的判斷失誤。應(yīng)該一次更換一件，經(jīng)測(cè)試后再更換另一個(gè)。這樣可能更準(zhǔn)確的判斷故障原因，同時(shí)避免不必要的開支。氣相色譜儀氣相色譜儀有關(guān)氣相色譜儀的使用如何_氣相色譜儀引起定量不重復(fù)的原因是多方面的，一般可以歸結(jié)為兩大類：一類為單純性靈敏度變化型，即除了定量重復(fù)性不合格外，其它指標(biāo)未發(fā)現(xiàn)異常，另一類為伴隨性靈敏度變化型，即除靈敏度變化之外還伴隨有其它異?，F(xiàn)象出現(xiàn)，包括基線不穩(wěn)定性、峰保留時(shí)間變化及產(chǎn)生峰形畸變等異?，F(xiàn)象。屬于類型故障的原因，主要是：進(jìn)樣技術(shù)不佳，注射器有堵漏，樣品制備不均勻，進(jìn)樣口污染物堆積以及氣路存在漏氣現(xiàn)象等。屬于第二類型故障的原因，主要是：載氣流量變化，檢測(cè)器玷污、過載，柱溫變化以及檢測(cè)器操作條件（如氫氣、極化電壓、脈沖電壓等）發(fā)生變化。
磁氧分析儀因檢測(cè)器的差異又可分為磁壓式氧分析儀、磁力機(jī)械式氧分析儀和磁熱式氧分析儀.7、二氧化碳分析儀及分析原理co2分析儀的分析原理為非分散紅外發(fā)光法，是基于不同氣體分子在紅外區(qū)域吸收的波長不同單元素組成的氣體分子，如h2、n2、o2或單原子分子he、ar等沒有偶極，是非極性分子，在紅外波段區(qū)對(duì)光沒有吸收，由異原子組成的氣體分子（co2）在中紅外波段區(qū)4.26μ和14.99μ處對(duì)光具有很強(qiáng)的吸收，吸收的能量△e與氣體濃度有對(duì)應(yīng)的線性關(guān)系，將吸收的能量△e通過電路轉(zhuǎn)換可得出co2的濃度?！緦?dǎo)讀】氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點(diǎn):一、氣相色譜分析儀價(jià)格樣品的前處理在進(jìn)行氣相色譜分析之前，應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài)，通常分析測(cè)定的試樣有原料、原油、預(yù)混氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點(diǎn):一、氣相色譜分析儀價(jià)格樣品的前處理在進(jìn)行氣相色譜分析之前，應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài)，通常分析測(cè)定的試樣有原料、原油、預(yù)混劑、維生素、飼料添加劑等，在做前處理時(shí)要注意以下幾點(diǎn):1.注意取樣的代表性。2.對(duì)添加劑、維生素的樣品要充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蠓娇扇樱瑢?duì)溶液劑的產(chǎn)品要上下?lián)u勻，不可只取上清液，以免影響測(cè)定結(jié)果。3.注意樣品是否完全溶解、有無濺出。4.待測(cè)樣品揮發(fā)或和容器材料相互作用而損失。5.注意空氣、試劑和容器的污染。二、氣相色譜分析儀價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，先要配制好已知濃度的內(nèi)標(biāo)溶液，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內(nèi)標(biāo)溶液以減少誤差。1.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定的。2.常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。3.在配制維生素類標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
對(duì)柱子長短的選擇：由于分辨率與柱長的平方根成正比柱子長，則提高分辨率。一般來說：15m的短柱用于快速分離較簡單的樣品，也適于快速成分掃描分析，30m的色譜柱是最常用的柱長，大多數(shù)分析在此長度的柱子上完成，50m、60m或更長的氣相色譜柱/氣象色譜柱用于分離比較復(fù)雜的樣品。 對(duì)于口徑的選擇：柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量。小口徑柱比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小?！ ?.25mm：具有較高的柱效，柱容量較低。分離復(fù)雜樣品較好?！ ?.32mm：柱效稍低于0.25mm的色譜柱，但柱容量約高60%?！ ?.53mm：具有類似于填充柱的柱容量，可用于分流進(jìn)樣，也可用于不分流進(jìn)樣，當(dāng)柱容量是主要考慮因素時(shí)（如痕量分析），選擇大口徑毛細(xì)管柱較為合適。專家認(rèn)為，對(duì)于普通用戶，可選30米或50米長的毛細(xì)管，口徑選0.32mm較為便利。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀配置什么樣的氣相色譜柱才算合理_氣相色譜儀。
由于它使用了非破壞性檢測(cè)器，樣品被分析后，在大多情況下，可除去流動(dòng)相，實(shí)現(xiàn)對(duì)少量珍貴樣品的回收，亦可用于樣品的純化制備一、分離效能高由于新型高效微粒固定相填料的使用，液相色譜填充柱的注銷可達(dá)5×103～3×104塊/m理論塔板數(shù)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氣相色譜填充柱103塊/m理論塔板數(shù)的柱效。二、檢測(cè)靈敏度高在高效液相色譜儀中使用的檢測(cè)器大多數(shù)都具有較高的靈敏度。如被廣泛使用的紫外吸收檢測(cè)器，最小檢出量可達(dá)109g，用于痕量分析的熒光檢測(cè)器，最小檢出量可達(dá)10-12g。三、分析速度快由于高壓輸液泵的使用，相對(duì)于經(jīng)典液相色譜，其分析時(shí)間大大縮短，當(dāng)輸液壓力增加時(shí)，流動(dòng)相流速會(huì)加快，完成一個(gè)樣品的分析時(shí)間僅需幾分鐘到幾十分鐘四、選擇性高由于液相色譜柱具有高柱效，并且流動(dòng)相可以控制和改善分離過程的選擇性。因此，高效液相色譜儀不僅可以分析不同類型的有機(jī)化合物及其同分異構(gòu)體，還可以分析在性質(zhì)上極為相似的旋光異構(gòu)體，并已在高療效的合成藥物和升華藥物的生產(chǎn)控制分析中發(fā)揮了重要作用。。
4、空氣發(fā)生器開機(jī)后工作指示燈亮、壓縮機(jī)不啟動(dòng)請(qǐng)打開儀器右側(cè)蓋，檢查壓縮機(jī)后面的熱保護(hù)繼電器是否燒毀，如果是請(qǐng)更換 5、開機(jī)后工作指示燈不亮、壓縮機(jī)不啟動(dòng)，檢查壓力指針是否有壓力，檢查空氣發(fā)生器內(nèi)部是否有壓力?！ ?、空氣發(fā)生器變壓器是否正常工作?？諝獍l(fā)生器空氣發(fā)生器使用空氣發(fā)生器前的必檢工作_空氣發(fā)生器【導(dǎo)讀】大電流發(fā)生器是電力、電氣行業(yè)在調(diào)試中需要大電流場(chǎng)所的必需設(shè)備，該裝置具有使用維修方便、性能優(yōu)越使用安全可靠、外型結(jié)構(gòu)美觀、堅(jiān)固耐用、移動(dòng)方便等特點(diǎn)。是大電流發(fā)生器是電力、電氣行業(yè)在調(diào)試中需要大電流場(chǎng)所的必需設(shè)備，該裝置具有使用維修方便、性能優(yōu)越使用安全可靠、外型結(jié)構(gòu)美觀、堅(jiān)固耐用、移動(dòng)方便等特點(diǎn)。是供電企業(yè)、大型工廠、冶金、發(fā)電廠、鐵路等需要電力維修部門的必備設(shè)備。采用先進(jìn)的微電子處理技術(shù)，全部使用過程可提前進(jìn)行設(shè)置，全中文界面，操作簡單明了。全部測(cè)試項(xiàng)目設(shè)定后自動(dòng)進(jìn)行測(cè)試，無須人工干預(yù)。用途：大電流發(fā)生器采用進(jìn)口高導(dǎo)磁材料、設(shè)計(jì)精巧、具有體積小、耐電動(dòng)力強(qiáng)、方便使用的特點(diǎn)該系列大電流發(fā)生器是各行各業(yè)在電氣調(diào)試中需要大電流場(chǎng)所的必需設(shè)備，適用于頻率50HZ開關(guān)、電流互感器和其它電器設(shè)備的電流負(fù)載試驗(yàn)及升溫試驗(yàn)。該系列產(chǎn)品由操作臺(tái)及升流器兩部分構(gòu)成，具有輸出電流無極調(diào)整、電流上升平穩(wěn)、負(fù)荷變化范圍大、工作可靠、操作簡便安全等特點(diǎn)，也可作為工礦企業(yè)進(jìn)行升流或溫升試驗(yàn)的電流源設(shè)備。配有互感器，能方便地讀取試驗(yàn)電流值。
舉最簡單的例子：50％的甲醇水流動(dòng)相，有兩種使用方式一種方式是在上機(jī)前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。從單純實(shí)驗(yàn)效果來說，后一種有明顯的優(yōu)點(diǎn)：首先是簡單，不需要實(shí)驗(yàn)者另個(gè)計(jì)算配比混合，其次就是比例準(zhǔn)確，能得到保留時(shí)間重復(fù)性極好的實(shí)驗(yàn)效果。但是，它有一個(gè)致命的缺陷，就是純水在流動(dòng)相瓶中幾天時(shí)間就會(huì)長細(xì)菌（很多情況下不僅僅用純水作流動(dòng)相，而是用緩沖鹽溶液，本身就是優(yōu)質(zhì)肥料，細(xì)菌長得更迅速），一旦有細(xì)菌柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實(shí)驗(yàn)都要用新制備的純水，更要求在每次實(shí)驗(yàn)后把水相換掉，換成甲醇沖洗干凈，這一點(diǎn)在實(shí)際工作中很多人意識(shí)不強(qiáng)，就是意識(shí)到了但多次使用中總有一兩次會(huì)遺漏，但是往往這一兩次就足以產(chǎn)生致命的影響。因?yàn)橐合嗌V柱的堵塞是不可逆的。所以，寧可犧牲小小的保留時(shí)間的重復(fù)性，也不要用純水溶液作為流動(dòng)相的一組。從實(shí)際實(shí)驗(yàn)效果來說，我建議用10％的甲醇水代替純水溶液（以前我做過不同比例甲醇水的細(xì)菌總數(shù)實(shí)驗(yàn)，在5％就基本可以抑菌，在10％及以上就可以完全殺菌了），這樣可以有效排除長細(xì)菌的隱患，既可作流動(dòng)相，也可沖柱。就算是在配制流動(dòng)相時(shí)會(huì)計(jì)算得麻煩一些，但是一次麻煩，終身受益?！岸隆钡脑蛑翰贿m當(dāng)操作。常見問題的有以下幾種：（1）在更換零件時(shí)選擇的型號(hào)有誤，接口不是很匹配，在擰緊的時(shí)候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。
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