碳硫儀液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）高效液相色譜法（HighperformanceLiquidChromatography，HPLC）是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。它與經典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法（HighPressureLiquidChromatography，HPLC）。又因分析速度快而稱為高速液相色譜法（HighSpeedLiquidChromatography，HSLP）。也稱現(xiàn)代液相色譜。二、HPLC的特點和優(yōu)點?HPLC有以下特點：高壓——壓力可達150~300Kg/cm2。色譜柱每米降壓為75Kg/cm2以上。高速——流速為0.1~10.0ml/min。高效——可達5000塔板每米。在一根柱中同時分離成份可達100種。高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。
工業(yè)分析儀方法用于幾種煙樣分析各糖回收率在96%~104%之間相對標準偏差在0.98%~1.36%之間結果令人滿意。?儀器網-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網儀器行業(yè)專業(yè)網絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡?！緦ёx】一、液相色譜理論發(fā)展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobilephase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationaryphase）發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、一、液相色譜理論發(fā)展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobilephase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationaryphase）發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法最早是由俄國植物學家茨維特（Tswett）在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時發(fā)現(xiàn)的，色譜法（Chromatography）因之得名。后來在此基礎上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法（HighperformanceLiquidChromatography，HPLC）是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。它與經典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法（HighPressureLiquidChromatography，HPLC）。
氣體分析儀對于示差折光檢測器，要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動相，以達到zui高靈敏度液相色譜儀，看你分離的樣品的種類，看流動相是否和樣品互溶，分離程度，一般加水多少，甲醇，乙腈很多種，看樣品的沸點，溶解性。儀器網-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網儀器行業(yè)專業(yè)網絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。液相色譜儀最常見的故障一是堵，二是漏，本文通過三大原因給大家說說，液相色譜儀為何會堵？原因一：配制流動相時細菌污染首先，我們要認識到，一般的國產甲醇其實不需要額外過濾處理，直接使用沒有問題。即使是有些固態(tài)微粒雜質，也能在液相流路系統(tǒng)最前端的過濾頭上排除，真正容易引起問題的，是水中的細菌。原因二：使用流動相時的細菌污染流動相剛開始沒有長菌，在使用時卻產生了細菌污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不良使用習慣造成的。舉最簡單的例子：50％的甲醇水流動相，有兩種使用方式。一種方式是在上機前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。從單純實驗效果來說，后一種有明顯的優(yōu)點：首先是簡單，不需要實驗者另個計算配比混合，其次就是比例準確，能得到保留時間重復性極好的實驗效果。
固定碳分析儀4.4.9從[運行控制]菜單中選擇[樣品信息]選項，如下圖所示，輸入操作者名稱，如[安裝工程師]；在[數(shù)據(jù)文件]中選擇[手動]或[前綴/計數(shù)器]區(qū)別:手動--每次做樣之前必須給出新名字否則儀器會將上次的數(shù)據(jù)覆蓋掉。Prmdash，在前綴/計數(shù)器----[前綴]框中輸入前綴，在[計數(shù)器]框中輸入計數(shù)器的起始位，儀器會自動命名，如vwd數(shù)據(jù)0001，vwd數(shù)據(jù)0002hellip，hellip，。4.4.10點擊[確定]從[儀器]菜單選擇[系統(tǒng)開啟]。4.4.11等儀器準備好，基線平穩(wěn)，用試樣溶液清洗注射器，并排除氣泡后抽取適量?！緦ёx】高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。與經典的液相色譜相比，具有高效液相所用的固定相粒度?。?um-10um）、高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。與經典的液相色譜相比，具有高效液相所用的固定相粒度?。?um-10um）、傳質快、柱效高的優(yōu)勢。近年來，在保健食品功效成分、營養(yǎng)強化劑、維生素類、蛋白質的分離測定等應用廣泛。世界上約有80％的有機化合物可以用HPLC來分析測定。高效液相色譜的分離過程HPLC，借溶質在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質得以分離。
煙氣分析儀 隨著技術的不斷發(fā)展，氣相色譜儀的適用范圍越來越廣，主要集中在化學、食品石油，衛(wèi)生等方面： 1、在食品方面，它主要是對微生物飲料當中的微量，組成成分進行分析研究 2、在環(huán)保方面，它主要是可以檢測大氣中的水源等污染。有毒物的分析檢測和研究。 3、在醫(yī)藥方面，主要是對原材料的中間體，進行成品的分析。4、在化學方面，適用于臨床的應用，病毒和病理性的研究?！ ?、在石化方面，主要是對地質和油品等分析和控礦研究。6、在衛(wèi)生方面，主要是對]公害檢測分析和研究分析?！ ￠L期的使用會給氣相色譜儀帶來一定的負擔，因此，我們在日常操作中應注意對其進行清潔工作，而氣相色譜儀的清潔工作包括兩個方面： 1、對分流管線進行清潔：隨著氣相色譜儀使用年限的變化，氣相色譜儀的分流管線內徑會變得越來越窄，最終導致整個氣相色譜儀的分流管線被堵塞，使分析結果出現(xiàn)偏差，所以我們要重視分流管線的清潔，可以采用甲苯等有機清潔溶劑對其清洗。如果氣相色譜儀的分流管線被堵塞了，我們可以采用比較細比較硬的物品對分流管線進行內部疏通，然后再用甲苯等清潔劑對其進行清洗?！ ?、內部配件進行清潔：在使用的過程中氣相色譜儀內部配件難免會出現(xiàn)很多異物導致氣相色譜儀不能夠正常工作，這個時候就需要對其進行清潔。在清潔的時候，我們可以采用專門的清潔儀器對其吹掃，對于那些不能輕易被吹掃的灰塵我們可以對其進行擦拭，不過要記得在擦拭時使用的擦拭劑不能夠對儀器產生腐蝕作用，還有就是擦拭中使用的擦拭用具一定要干凈，不然的話，不僅儀器沒有被清潔干凈，反而破壞了氣相色譜儀。
并檢查是否漏氣6、儀器使用一段時間后，電解液會逐漸減少，當電解液位接近下限時應及時補水，此時只需加入二次蒸餾水即可，加液或加水時液位不要超過上限，也不能低于下限。7、當儀器使用半年后，請更換電解液。（氫氣發(fā)生器使用氫氧化鉀溶液的濃度為10%左右。）8、儀器切勿在壓力為ldquo，0時空載運行?？蛰d運行時會將電解池和開關電源部件燒壞。造成整個儀器損壞。9、儀器如需搬運時請將儲液桶的電解液用洗耳球吸干凈，裝好內蓋后將外蓋擰好，以免殘留的電解液在運輸時外溢，將整個儀器腐蝕造成無法修復的后果。10、用戶不要自行將電解池拆卸打開，（用戶無法自行修理）以免影響整機運行。使用空氣發(fā)生器前的必檢工作 空氣發(fā)生器代替了傳統(tǒng)使用的高壓空氣鋼瓶?？諝獍l(fā)生器一般是由空氣泵/壓縮機、穩(wěn)壓系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成。
以進樣量（ug）為橫坐標，峰面積為縱坐標，進行線性回歸，回歸方程為Y=922382X一424.9，r=0.99996，結果表明，在進樣濃度依次為0.18～1.59ug范圍內線性關系良好2．3回收率試驗取相當于胍西替柳20mg處方量的80％，100％，120％，精密稱定，分別加入相應量的混合輔料，置9個25ml量瓶，加甲醇溶解并稀釋至刻度。搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，加流動相稀釋至10ml，搖勻，照上述色譜條件測定，計算胍西替柳的回收率。?2．4精密度試驗精密稱取同一批號的供試液，按“2．7”項下方法制備后，連續(xù)進樣5次，測定峰面積，計算胍西替柳的含量，考察儀器精密度，結果表明，儀器精密度良好，其RSD為0.88％。2．5重復性試驗精密稱取同一批號5份樣品，按“2．7”項下方法制備后，在上述色譜條件下進行分析，計算胍西替柳的含量，考察方法重復性，結果表明，方法重復性良好，其RSD為0.9％。2．6溶液穩(wěn)定性試驗取胍西替柳樣品溶液，室溫下放置，按上述色譜條件，分別于0，2，4，6，8h進樣分析，記錄色譜峰面積，胍西替柳峰面積的RSD為0.81％。結果表明，室溫下供試品溶液在8h內是穩(wěn)定的。2．7樣品測定取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于胍西替柳20mg），置25ml量瓶中，加甲醇適量，使胍西替柳溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置10ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，精密計算含量。討論3．1溶劑的選擇經試驗，胍西替柳在酸、堿中均不穩(wěn)定，在水中不溶，在甲醇中溶解。所以樣品先用甲醇溶解，再用流動相稀釋成測定濃度。3．2檢測波長的選擇取胍西替柳對照品適量，加甲醇制成每1ml中含80mu，g的溶液，在400～200nm范圍掃描，在276nm波長處有最大吸收且輔料無干擾，故檢測波長定為276nm。
目前，常見的液相色譜儀生產廠家有沃特世、安捷倫、島津、依利特、上海分析儀器廠、北京分析儀器廠等 在液相色譜儀開機前，我們首先應當做好準備工作，主要有配置試驗要求的流動相、安裝試驗用的色譜、將流動相過濾脫氣三點。流動相的過濾，主要是為了除去流動相中的微粒物質，所應用到的濾膜可分脂溶性濾膜（有機濾膜）、水溶性濾膜與通用型濾膜?！ 《鲃酉嗟拿摎?，則是為了流動相防止在泵、流路、檢測器等儀器組成部分中產生氣泡，從而造成泵的不穩(wěn)定，并增加檢測器的噪音。據(jù)了解，氦氣脫氣、真空脫氣、超聲脫氣、加熱脫氣均可運用于液相色譜儀的流動相脫氣。脫氣的操作，需要以流動相中的混合物濃度不發(fā)生變化為主要原則?！ ×硗?，色譜柱的安裝調試，還涉及反相色譜柱與正相色譜柱兩種。反向色譜柱多以硅膠為基質，常以硅膠健合C18、C8為填料。值得一提的是，液相色譜儀還應當采用穩(wěn)定性較高的反相色譜柱。因為，這種色譜柱還能夠承受酸與堿的作用。同時，因存在著色譜儀遭受腐蝕的可能性，操作人員還應當勤勞更換每次試驗用水，不使用鹵化物。
定期更換氣體凈化氣填料變色硅膠可根據(jù)顏色變化來判斷其性能，但分子篩等吸附有機物的凈化器就不好用肉眼判斷了所以須定期更換，zui好3個月更換一次。如果硅膠與分子篩裝在一起，則更換硅膠時也要更換分子篩。使用性能可靠的壓力調節(jié)閥儀器上裝什么閥也許我們不能控制，但裝在鋼瓶上的減壓閥一定要保證質量。有一些質量不好的新閥也會漏氣，所以，經常檢漏，隨時發(fā)現(xiàn)問題是一個好的習慣。如果不注意這個問題，輕則造成氣體浪費，重則出現(xiàn)安全問題，到時就悔之晚矣。定期更換進樣口隔墊進樣口隔墊漏氣是另一個GC常見故障。儀器要有自動檢漏功能當然好一些，但也不能保證發(fā)現(xiàn)微小的漏氣，更別說沒有自動檢漏功能的儀器了。曾經有一個初作GC/MS的操作人員，有一次他的一瓶氦氣一晝夜就用光了，且發(fā)現(xiàn)MS圖上有一些含硅的離子峰。檢查各個閥及管路均未發(fā)現(xiàn)問題，最后才發(fā)現(xiàn)是隔墊使用太久，中間已有一個透光孔！氦氣是從此漏掉的。另外隔墊的老化降解也會給分析帶來干擾。
凈化裝置的安裝方法：在一個過濾器內裝一半變色硅膠、一半分子篩，如果變色硅膠大部分變色后就可以全部更換填料氣相色譜儀的日常維護小總結 讓氣相色譜儀器工作正常而且能保持好的檢測效果，日常的維護和良好的使用習慣可是必不可少的，今天就給大家總結幾點，僅供大家日常使用的參考。 1、按儀器使用說明書的規(guī)程操作 這一點主要是針對新購置和安裝的儀器，不僅要清點零部件與備件是否齊全，更要檢查說明書是否齊全，一定要妥善保管這些資料，以備日后查閱。在獨立操作儀器前，一定要認真閱讀有關使用說明書，并且嚴格按規(guī)程操作。這是做好儀器分析的前體，而且當儀器出現(xiàn)問題時也方便與廠商溝通。特別是還在保修期的儀器，如果因為操作不當產生的故障或者損壞，廠商可是不會免費維修的，有時這筆費用還是相當客觀的。 2、準備一份色譜柱的測試標樣 色譜柱性能時保證分析結果的關鍵。新購置的色譜柱，首先要用測試樣來評價其性能，如果采用色譜柱廠商提供的測試條件而結果不合格時，可以要求退換貨，以免造成后續(xù)實驗的問題。更重要的是，之后使用過程中色譜柱的性能會發(fā)生變化，當分析結果出現(xiàn)問題時，可以用測試樣測試色譜柱，并與之前結果進行比對，這樣有助于問題的排查，以確定問題時候是因為色譜柱造成的。每次測試結果都應該保存起來作為色譜柱的壽命記錄。另外，進行一段時間的試驗之后，應該對色譜柱進行一次高溫老化，以除去柱內可能殘留的污染物，然后用測試樣再次評價色譜柱。
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