光譜儀（注：建議電源和外殼都接地，這樣效果更好）2．氣源準備及凈化（1）氣源準備事先準備好需用氣體的高壓鋼瓶（一般大中城市均可購到），莊某一種氣體的鋼瓶只能裝這種氣體，每個鋼瓶的顏色代表一種氣體，不能互換。一般用氮氣，氫氣，空氣這三種氣體，每種氣體最好準備兩個鋼瓶，以備用。有的廠使用氫氣發(fā)生器和空氣壓縮機也可，但空壓機必須無油。凡鋼瓶氣壓下降到1~2Mpa時，應更換氣瓶。一般廠家使用使用以上氣體99.99%即可，電子捕獲檢測器必須使用高純氣源99.999%以上。（2）氣源凈化為了出去各種氣體中可能含有的水分，灰分和有機氣體成分，在氣體進入儀器之前應先經(jīng)過嚴格凈化處理。若全部使用鋼瓶氣體，有的色譜儀附有凈化器，且內(nèi)已填有5A分子篩，活性炭，硅膠，基本可滿足要求。若使用一般氫氣發(fā)生器，則必須加強對水分的凈化處理，故應增大干燥管面積（體積在450立方厘米以上為好，填料用5A分子篩為佳）并在發(fā)生器后接容積較大的儲器桶，以減少或克服氣源壓力波動時對儀器基線的影響。若使用空壓機作空氣來源，空壓機進氣口應加強空氣過濾，加大凈化管體積，在干燥管內(nèi)應填充一半5A分子篩，一半活性炭。一般國產(chǎn)無油氣體壓縮機（天津產(chǎn)）可滿足需要。
氣體檢測儀原材料上漲危及生產(chǎn)食品機械設備企業(yè)疏壓有方留意食品相關價格的人不難發(fā)現(xiàn)，去年年底的牛奶，今年年初的啤酒、飲料、部分休閑食品等都悄然提升價格包裝材料、糖這類原材料價格上漲成為這些食品企業(yè)一致提到的提價理由。原材料價格上漲不僅僅影響到食品行業(yè)，也進一步壓縮了我國食品機械設備行業(yè)的生存空間。長期以來，我國食品機械設備行業(yè)就以“物美價廉”作為設備的主要競爭優(yōu)勢，如今國內(nèi)大范圍的大宗原材料漲價必然會導致食品機械設備生產(chǎn)成本的提高，進而削弱我國食品機械設備的低價優(yōu)勢，為設備銷售帶來一定困難。7月9日機械行業(yè)要點新聞“鋒味曲奇”糖分超標下架糖含量測定色譜儀怎能少據(jù)了解到，目前，市場上出現(xiàn)的高效液相色譜儀可用于食品中還原糖的測定，試樣經(jīng)處理后，用高效液相色譜氨基柱分離，再利用示差折光檢測器檢測。另外，由于高效液相色譜儀采用先進的溫度控制系統(tǒng)，分離效果理想，靈敏度高，測量準確，同時，設有超溫自動報警與斷電自我保護功能，增強控溫功能的可靠性和安全感。。
管式爐紅外碳硫分析儀操作越簡單，有利于提高分析效率，也為以后分析方法的拓展提供有力的幫助 三.液相色譜系統(tǒng)的整體開發(fā) 這里指的是儀器的整體開發(fā)，是一個完整的系統(tǒng)。目前市場上有這個現(xiàn)象，說我的泵是進口的，或者是檢測器怎么好，用了什么很多的進口件組裝等等。其實這是個誤區(qū)。液相色譜是個復雜的系統(tǒng)，不是整體開發(fā)的，各項指標之間、軟件和硬件、硬件和硬件等都不匹配，整體水平不會高到哪里去，而且在售后服務方面對用戶也是不負責任的。液相色譜液相色譜液相色譜的參數(shù)注意事項和選擇_液相色譜液相色譜柱選擇方法及保存一、液相色譜柱選擇方法液相色譜柱選擇的簡單思路1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。2.評估分析物的化學性質(zhì)評估分析物的化學性質(zhì)..諸如化學結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質(zhì)。液相色譜柱的保存1.反相色譜柱每天實驗后的保養(yǎng)：使用緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。2.長期保存色譜柱：如色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。
高效金屬過濾器2、加熱回留法：脫氣效果比較好，但操作復雜3、超聲波脫氣法：操作簡單，但脫氣效果不理想。4、抽真空脫氣法：利用真空泵降壓至0.05～0.07MPa，可除去溶劑中的氣體。但抽真空會引起混合溶劑組分的變化，從而影響實驗的重現(xiàn)性，多用于單一溶劑體系。5、在線真空脫氣法：利用膜滲透技術(shù)，在線真空脫氣，智能控制，成本低，脫氣效果明顯優(yōu)于以上幾種方法，并適用于多元溶劑體系。24小時客服如果您對以上色譜分析儀器感興趣或有疑問請點擊聯(lián)系網(wǎng)頁右側(cè)的在線客服瑞利祥合mdash，mdash，您全程貼心的分析儀器采購顧問.------責任編輯：瑞利祥合--分析儀器采購顧問版權(quán)所有（瑞利祥合）轉(zhuǎn)載請注明出處高效液相色譜儀光產(chǎn)品特點 高效液相色譜儀光電二極管陣列檢測器（DAD）是20世紀80年代出現(xiàn)的一種光學多通道檢測器，是紫外檢測器的重要進展，又稱快速掃描紫外檢測器，在高效液相色譜中得到大量使用，是高效液相色譜最有發(fā)展和最好的檢測器?！ ∫弧⒖梢酝瑫r得到多個波長的色譜圖，計算不同波長處的相對吸收比?！ 《?、可以在色譜分離同時，對色譜峰的指定位置實時記錄吸收光譜圖，并得到最大吸收波長?！ ∪⒃谏V運行期間，可以逐點進行光譜掃描，得到時間、波長和光強度的三維譜圖。 四、選擇性好?？梢赃x擇寬波帶進行檢測，能一次把所有組分檢測出來。
金屬過濾器現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點?！ ∫合嗌V儀操作步驟： 1.首先對流動相進行過濾，根據(jù)需要選擇不同的濾膜，一般為有機系和水系，常用的孔徑為0.20um和0.45um?！ ?.對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。 3.正常情況下，儀器首先用甲醇沖洗10-20分鐘，然后再進入測試用流動相（如流動相為緩沖試劑，則要二次重蒸水沖洗10-20分鐘，直至色譜柱中有機相沖凈為止）?！ ?.一般情況下，流動相沖洗20-30分鐘后，儀器方可穩(wěn)定，最重要的是儀器基線走后，方可進樣測試?！ ?.同時進兩針標樣，將其結(jié)果相比較，其結(jié)果的比值在0.98-1.02之間后，就可以正式進行樣品的測試了?！ ?.樣品測試結(jié)束后，就要進行色譜儀及色譜柱的清洗和維護。如流動相為緩沖試劑，同樣也要用重蒸水清洗10-20分鐘，方可用有機相進行保護，否則，有損色譜柱?！ ?）.關機時，先關計算機，再關液相色譜?！ ∫合嗌V注意事項： 1.流動相均需色譜純度，水用20M的去離子水。
3.1加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。3.2減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況。此法適用于仍用氫氣作載氣，用空氣作助燃氣和尾吹氣情況。4、氣比的調(diào)節(jié)氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關資料均建議為：氮氣∶氫氣∶空氣=1∶1∶10。但由于轉(zhuǎn)子流量計指示流量的不準確性，事實上誰會去苛求這個配比呢？本人認為，為各氣施以良好匹配、目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果，還不容易熄火。本著上述原則，氣比應按下法調(diào)節(jié)。4.1氮氣流量的調(diào)節(jié)在色譜柱條件確定后，樣品組分分離效果的好壞，氮氣的流量大小是決定因素。調(diào)節(jié)氮氣流量時，要進樣觀察組分分離情況，直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止。4.2氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果，可以用基流的大小來檢驗。先調(diào)節(jié)氫氣流量，使之約等于氮氣的流量，再調(diào)節(jié)空氣流量。
10、用戶不要自行將電解池拆卸打開，（用戶無法自行修理）以免影響整機運行使用空氣發(fā)生器前的必檢工作 空氣發(fā)生器代替了傳統(tǒng)使用的高壓空氣鋼瓶?？諝獍l(fā)生器一般是由空氣泵/壓縮機、穩(wěn)壓系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)和顯示系統(tǒng)組成?！ ∈褂每諝獍l(fā)生器前的必檢工作： 1、空氣發(fā)生器開機后工作指示燈亮、壓縮機啟動但壓力不上升。 2、若開箱后第一次啟動，請檢查空氣發(fā)生器進氣口，將絲堵?lián)Q成過濾器?！ ?、將輸出口堵死，檢查干燥管和氣路各接頭是否有漏氣，將漏氣處密封。 4、空氣發(fā)生器開機后工作指示燈亮、壓縮機不啟動請打開儀器右側(cè)蓋，檢查壓縮機后面的熱保護繼電器是否燒毀，如果是請更換。 5、開機后工作指示燈不亮、壓縮機不啟動，檢查壓力指針是否有壓力，檢查空氣發(fā)生器內(nèi)部是否有壓力。 6、空氣發(fā)生器變壓器是否正常工作?？諝獍l(fā)生器空氣發(fā)生器使用空氣發(fā)生器前的必檢工作_空氣發(fā)生器【導讀】大電流發(fā)生器是電力、電氣行業(yè)在調(diào)試中需要大電流場所的必需設備，該裝置具有使用維修方便、性能優(yōu)越使用安全可靠、外型結(jié)構(gòu)美觀、堅固耐用、移動方便等特點。是大電流發(fā)生器是電力、電氣行業(yè)在調(diào)試中需要大電流場所的必需設備，該裝置具有使用維修方便、性能優(yōu)越使用安全可靠、外型結(jié)構(gòu)美觀、堅固耐用、移動方便等特點。
9、高效液相色譜儀的計算機軟件編制可能存在問題對比可以適當改變軟件。高效液相色譜儀高效液相色譜儀高效液相色譜儀峰面積差別很大的解決方法_高效液相色譜儀液相色譜速率理論方程式 在范第姆特方程模型基礎上，根據(jù)液相色譜的特點作了某些修正，得到如下幾種液相色譜速率理論方程式?！ ?、高效液相色譜速率理論方程式： 其中渦流擴散項： 分子擴散項： 傳質(zhì)阻力項： 其中包括：稱為流動的流動相中傳質(zhì)阻力系數(shù)，稱為滯留的流動相中的傳質(zhì)阻力系數(shù)，稱為固定相中的傳質(zhì)阻力系數(shù)?！ 「咝б合嗌V速率理論方程詳細表達式： 式中， dp——色譜柱填料平均粒徑； df——固定相有效液膜厚度； U——流動相平均流速； Dm——組分分子在流動相中的擴散系數(shù)； Ds——組分分子在固定相中的擴散系數(shù)； wm——由色譜柱和填充的性質(zhì)所決定的系數(shù)； ws——與容量因子k有關的系數(shù)； wsm——與顆粒微孔中被流動相所占據(jù)部分的分數(shù)以及容量因子k有關的系數(shù)。其余符號含義同前面?！ 纳鲜街锌梢钥闯觯合嗌V和氣象色譜的速率方程式基本一致，主要區(qū)別在于液相色譜中影響柱效的主要因素是傳質(zhì)阻力項，而份子擴散項對柱效的影響不像氣相色譜那樣明顯?！ ?.吉丁斯修正速率理論方程式： 吉丁斯認為流動相流速對渦流擴散項影響較大，對范第姆特方程修正如下： 式中為渦流擴散項，相當于上式的含義。液相色譜液相色譜液相色譜速率理論方程式_液相色譜。
4.操作規(guī)程：4.1系統(tǒng)組成本系統(tǒng)由1個溶劑二元輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、手動進樣閥、柱溫箱、檢測器、化學工作站和電腦等組成4.2準備4.2.1使用前應根據(jù)待檢樣品的檢驗方法準備所需的流動相，用合適的0.45mu，m濾膜過濾，超聲脫氣20min。4.2.2根據(jù)待檢樣品的需要更換合適的色譜柱（柱進出口位置應與流動相流向一致）和定量環(huán)。4.2.3配制樣品和標準溶液（也可在平衡系統(tǒng)時配制），用合適的0.45mu，m濾膜過濾。4.2.4檢查儀器各部件的電源線、數(shù)據(jù)線和輸液管道是否連接正常4.1將待測樣品按要求前處理，準備HPLC所需流動相，檢查線路是否連接完好，廢液瓶是否夠用等。4.3開機：4.3.1打開計算機進入中文WindowsXP畫面并運行CAGBootpServer程序。4.3.2打開1200LC各模塊電源。4.3.3待各模塊自檢完成后，雙擊[Instrument1Online]圖標，化學工作站自動與1200LC通訊，進入的工作站畫面如下所示。4.3.4從[視圖]菜單中選擇[方法和運行控制]畫面點擊[視圖]菜單中的[顯示頂部工具欄]，[顯示狀態(tài)工具欄]，[系統(tǒng)視圖][樣品視圖]，使其命令前有[radic，]標志，來調(diào)用所需的界面。4.3.5把流動相放入溶劑瓶中。4.3.6打開沖洗閥。
梯度洗脫裝置的四種分類：1.線性梯度在某一段時間內(nèi)連續(xù)而均勻地增加流動相強度2.階梯梯度流動相強度從低強度直接改變?yōu)檩^高強度。3.高壓梯度利用兩臺高壓輸液泵，將兩種不同極性的溶劑按一定比例送入梯度混合室，混合后進入色譜柱。兩種溶液在高壓下混合。4.低壓梯度使用一臺高壓輸液泵，通過比例調(diào)節(jié)閥將兩種或多種不同極性的溶劑按一定的比例抽入高壓輸液泵中，溶液在常壓（低壓）下混合。優(yōu)點是使用一臺高壓輸液泵，成本低；能實現(xiàn)二元以上梯度洗脫。缺點是常壓下混合往往容易形成氣泡，通常需要配置在線脫氣裝置；濃度梯度范圍較高壓梯度窄。液相色譜儀相關知識 液相色譜法是分析化學中發(fā)展最快、應用最廣的一種分析方法，特別是高效液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學、材料科學、環(huán)境科學等方面必不可少的重要檢測方法。現(xiàn)代科學技術(shù)的發(fā)展使得分析對象越來越復雜，分析要求越來越高，液相色譜的強大功能使其成為新世紀中解決生命科學、材料科學、環(huán)境科學等復雜體系發(fā)現(xiàn)難題的最有力的技術(shù)和方法。 高效液相色譜儀是在經(jīng)典液相色譜的基礎上，引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來的。在高效液相色譜中，流動相與組分之間有一定的親和力，分離過程的實現(xiàn)是組分、流動相和固定相三者間相互作用的結(jié)果，分離不但取決于組分和固定相的性質(zhì)，還與流動相的性質(zhì)密切相關，一般情況下，高效液相色譜儀的分析可在室溫下進行，由于采用顆粒極細的固定相，柱內(nèi)壓降很大，加上流動相黏度高，因此必須采用高入口壓，以此來維持一定的流動相線速。
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