金屬過濾器故保留時間就可以作為色譜儀器實現(xiàn)定性分析的依據(jù) 檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果?！ ≥d氣由載氣鋼瓶提供，經(jīng)過載氣流量調節(jié)閥穩(wěn)流和轉子流量計檢測流量后到樣品氣化室。樣品氣化室有加圈，以使液體樣品氣化。如果待分析樣品是氣體，氣化室便不必加熱。氣化室本身就是進樣室，樣品可以經(jīng)它注射加入載氣。載氣從進樣口帶著注入的樣品進入色譜柱，經(jīng)分離后依次進入檢測器而后放空。檢測器給出的信號經(jīng)放大后由記錄儀記錄下樣品的色譜圖。
煙氣分析儀1.氫火焰離子化檢測器（FID）用于微量有機物分析，2.熱導檢測器（TCD）用于常量、半微量分析，有機、無機物均有響應，3.電子捕獲檢測器（ECD）用于有機氯農(nóng)藥殘留分析，4.火焰光度檢測器（FPD）用于有機磷、硫化物的微量分析，5.氮磷檢測器（NPD）用于有機磷、含氮化合物的微量分析，6.催化燃燒檢測器（CCD）用于對可燃性氣體及化合物的微量分析，7.光離子化檢測器（PID）用于對有毒有害物質的痕量分析色譜檢測器分類，YL氣相色譜儀1）按原理可分為光學檢測器（如，紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射）、熱學檢測器（如，吸附熱）、電化學檢測器（如，極譜、庫侖、安培）、電學檢測器（電導、介電常數(shù)、壓電石英頻率）、放射性檢測器（閃爍計數(shù)、電子捕獲、氦離子化）以及氫火焰離子化檢測器2）按測量性質可分為通用型和專屬型（又稱選擇性）。通用型檢測器測量的是一般物質均具有的性質，它對溶劑和溶質組分均有反應，如示差折光、蒸發(fā)光散射檢測器。通用型的靈敏度一般比專屬型的低。專屬型檢測器只能檢測某些組分的某一性質，如紫外、熒光檢測器，它們只對有紫外吸收或熒光發(fā)射的組分有響應。3）按檢測方式分為濃度型和質量型。濃度型檢測器的響應與流動相中組分的濃度有關，質量型檢測器的響應與單位時間內通過檢測器的組分的量有關。4）檢測器還可分為破壞樣品和不破壞樣品的兩種24小時客服如果您對以上色譜分析儀器感興趣或有疑問請點擊聯(lián)系網(wǎng)頁右側的在線客服瑞利祥合mdash，mdash，您全程貼心的分析儀器采購顧問.------責任編輯：瑞利祥合--分析儀器采購顧問版權所有（瑞利祥合）轉載請注明出處氣相色譜儀日常使用注意的事項 氣相色譜儀主要是可以對多種氣體混合而成的物質進行其各種成分的檢測，在使用中有些注意事項需要我們了解： 1、在使用氣相色譜時先通載氣，后通電；先關電，后關載氣。當連續(xù)使用或做精細分析時晚上最好不關載氣，可適當調低入口壓強至0.1MPa，保證系統(tǒng)內的正壓狀態(tài)。當TCD高溫運行結束后應關熱導控制器和溫度控制器半小時后才能關載氣，以保護傳感器元件不被高溫氧化； 2、當?shù)谝淮问褂脷馄繙p壓閥時，請將減壓閥原出口接頭取下，用附件箱中的接頭（CF8.470.080）替代。用Φ3×0.5軟管連接減壓閥、凈化管及氣相色譜，減壓閥和凈化管接頭連接處必須保證不漏氣； 3、開氣源時，氣瓶開關閥應開足，減壓閥開關旋至最松，查看減壓閥的壓力表應壓力足夠，然后逐漸調減壓閥，氣相色譜正常運行時使減壓閥低壓測壓強輸出為：載氣在0.5～0.6MPa之間；氫氣、空氣在0.3～0.4之間。
碳硫儀具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測器，以免污染了檢測器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時；2、液相色譜儀檢測分析樣品完畢后，須沖洗色譜柱尤其是流動相中含有酸或鹽時，需將色譜柱中的酸或鹽沖洗干凈，通常建議用10%甲醇水沖洗20倍柱體積；3、若反相液相色譜柱處于長期閑置狀態(tài)時，要將色譜柱徹底沖洗，建議沖洗3-4小時以上，保存在純有機試劑或高比例的有機試劑溶液中；4、由于C18柱的固定相疏水性較強，在使用過程中盡量不要使用高水相條件，若水相比例過高易引起固定相疏水塌陷，引起柱效迅速下降，甚至造成不可逆的負面影響；由于碳載量高，表現(xiàn)尤為明顯，建議使用過程中水相比例不超過90%；5、壓力升高、柱性能下降：通常為色譜柱被污染，對色譜柱進行再生處理可恢復部分柱效；6、壓力驟升：通常由鹽析出或篩板堵塞引起，若是鹽析出，用10%甲醇水低流速沖洗至壓力恢復即可；若判斷并非鹽析出，以純甲醇或10%甲醇水為流動相反沖色譜柱（將色譜柱反接，不接檢測器），若反沖半小時仍無效果則說明反沖無效，需尋找其他原因。在硅膠制造和鍵合技術方面進行了改進，因此能夠獲得這樣優(yōu)異的性能，并且這些技術完全由控制。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡?！緦ёx】二手液相色譜儀是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法，根據(jù)二手液相色譜儀是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如，紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。對二手液相色譜儀的要求1、流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質（使用0.45μm或更細的膜過濾）。2、流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。3、不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
氣體檢測儀1、流動相與填料的作用：流動相應高效液相色譜儀分析中，選擇流動相時應考慮流動相與填料的作用、純度、與檢測器的匹配、粘度、對樣品的溶解度和樣品回收等方面1、流動相與填料的作用：流動相應不改變填料的任何性質。低交聯(lián)度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統(tǒng)。酸性流動相不能用于氧化鋁和氧化鎂等吸附劑的柱系統(tǒng)。2、純度：色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3、與檢測器的匹配：當使用UVD時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收或吸收很小。當使用RID時，應選擇折光系數(shù)與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。4、粘度：高粘度溶劑會影響溶質的擴散和傳質，使柱效降低，還會使柱壓增加，分離時間延長。盡量選擇沸點在100℃以下的流動相。5、對樣品的溶解度：如果溶解度欠佳，樣品會在色譜柱內沉淀，不但影響純化分離，而且會使色譜柱惡化。
礦石分析儀同時，我國《民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范》與《室內空氣質量》均涉及室內揮發(fā)有機物檢測，使用氣相色譜法對室內揮發(fā)性有機物質進行檢測，可以提高結果的準確性和可靠性，降低分析成本目前，氣相色譜儀自動化程度不斷提高，特別是EPC（電子程序壓力流量控制系統(tǒng)）的使用，從而為色譜條件的再現(xiàn)、優(yōu)化和自動化提供了更可靠完善的支持。隨著人們對環(huán)境要求越來越高，環(huán)保標準日益嚴格，氣相色譜儀在環(huán)境監(jiān)測領域中的應用也將越來越廣泛?，F(xiàn)如今氣相色譜技術已相對成熟，但是國內外相關儀器廠家仍然不斷推出性能更穩(wěn)定、功能更全面、自動化程度更高的氣相色譜儀，氣相色譜儀與各類質譜儀的聯(lián)用日漸成為研究機構和法規(guī)實驗室的常規(guī)手段?！ ?015年雖然已經(jīng)成為過去，在這一年中無論在國外還是在國內都有氣相色譜儀新產(chǎn)品不斷問世，特別是隨著我國“大氣十條”、“水十條”及即將頒布的“土十條”和“十三五規(guī)劃綱要”實施，以及我國國家政策向環(huán)保行業(yè)不斷傾斜、環(huán)境保護力度不斷加大，只要不斷滿足客戶供給需求，分析儀器市場必將迎來快速的發(fā)展。美國蘭博氣相色譜儀憑借其超前的設計和優(yōu)異的性能引領世界GC市場，擁有穩(wěn)定的進樣系統(tǒng)、高靈敏度的檢測器，尤其在農(nóng)殘檢測中ECD具有無可比擬的超高檢測極限高達10-15，同時創(chuàng)新的超大才是觸屏以及直觀友好的色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)使其擁有近乎完美的用戶體驗，每一部分的傾心設計保證其為用戶提供更為可靠、的數(shù)據(jù)。。
至于柱的堵塞，可以通過換同樣規(guī)格的柱的壓力是否一致來判斷。
我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體這樣不但會提高（保持）儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱，整臺儀器（氣路控制部件，氣體過濾器）的壽命。 實踐證明，作為中高檔儀器，長期使用較低純度的氣體氣源，一旦要求分析低濃度的樣品時，要想恢復儀器的高靈敏度有時十分困難。對于低檔儀器，作常量或半微量分析，選用高純度的氣體，不但增加了運行成本，有時還增加了氣路的復雜性，更容易出現(xiàn)漏氣或其他的問題而影響儀器的正常操作。另外，為了某些特殊的分析目的要求特意在載氣中加入某些“不純物”，如：分析極性化合物添加適量的水蒸氣，操作火焰光度檢測器時，為了提高分析硫化物的靈敏度，而添加微量硫。操作氦離子化檢測器要氖的含量必須在5~25ppm，否則會在分析氫，氮和氬氣時產(chǎn)生負峰或“W”形峰等。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀使用氣體純度和選擇_氣相色譜儀氣相色譜儀分類 氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔體作固定相的叫氣液色譜?！ “瓷V分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。 按色譜操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所使用的色譜柱粗細不同，，可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內徑為2~6毫米。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。
如果長時間不使用色譜柱，也要定期使用淋洗液進行清洗，防止內部干燥和細菌生長 抑制器： 抑制器最重要的是內部要保持濕潤，所以如果長期不使用一定要定期進行沖洗，沖洗完畢后將幾個與大氣相同的端口封閉保存。另外如果沒有液體經(jīng)過抑制器時，絕對不能開電流，否則內部的交換膜會被電解干裂，造成損壞?！ ‰妼z測器： 也是定期沖洗，如果你一段時間不使用儀器，你可能會看到電導值居高不下，就是因為抑制器內或者電導池內的水變質引起的，多沖洗一下就會降下來，但是也說明了維護不夠，最好是定期通水維護為好。離子色譜儀離子色譜儀離子色譜儀的維護_離子色譜儀。
單相交流220V，（+5%～10%），50～60Hz，有單獨的良好接地配置穩(wěn)壓電源，功率大于2.5千瓦。4.2使用前的準備4.2.1二次蒸餾水，（建議用0.45微米水相濾膜過濾）；甲醇或乙晴（色譜純），（建議用0.45微米有機相濾膜過濾）；其他樣品所需流動相，（都需經(jīng)過0.45微米濾膜過濾）。將上述溶劑放入超聲波池，除去氣泡，方可使用。4.2.2把流動相放入溶劑瓶中，打開purge閥，單擊pump圖標，出現(xiàn)參數(shù)設定菜單，單擊setup選項，進入pump編輯畫面，設flow：5ml/min，單擊OK；單擊pump圖標，出現(xiàn)參數(shù)設定菜單，單擊pumpcontrol選項，選中ON，單擊OK，則系統(tǒng)開始purge，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，切換通道繼續(xù)purge，直到所有要用通道無氣泡為止；單擊pump圖標，出現(xiàn)參數(shù)設定菜單，單擊setup選項，進入pump編輯畫面，設flow：1.0ml/min，關閉purgevalve。單擊pump下的的瓶圖標，輸入溶劑的實際體積和瓶體積，也可輸入阻止分析和關泵的體積，單擊OK。4.2.3進行樣品前處理（稀釋或溶解至所需濃度）。4.3實驗步驟4.3.1準備4.3.1.1開啟Agilent1100LC各模塊電源。4.3.1.2打開計算機，雙擊online圖標。4.3.1.3從”view”菜單中選擇”methodandruncontrol”畫面，單擊”view”菜單中的”showtoptoolbar””showstatustoolbar””systemdiagram””samplingdiagram”使其命令前有”radic，”標志。4.3.2數(shù)據(jù)采集方法編輯4.3.2.1從ldquo，method”菜單中選擇”editentiremethod”項，選中除”dataanalysis”外的三項，單擊OK，進入下一畫面。
但是離子色譜儀和液相色譜儀的應用不是完全區(qū)分的，離子色譜雖然用于有機化合物的分析測定，但液相色譜也能分析大批無機離子的測定，一些液相色譜無法解決的分析難題可用離子色譜解決，二者具有一定的互補性高效液相色譜我國藥典收載高效液相色譜法項目和數(shù)量比較表：方法項目數(shù)量1985年版1990年版1995年版2000年版HPLC法鑒別?934150檢查?1240160含量測定760117387鑒于HPLC應用在藥品分析中越來越多，因此每一個藥品分析人員應該掌握并應用HPLC。I．概論一、液相色譜理論發(fā)展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobilephase）中的各組分經(jīng)過固定相時，由于與固定相（stationaryphase）發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法最早是由俄國植物學家茨維特（Tswett）在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時發(fā)現(xiàn)的，色譜法（Chromatography）因之得名。后來在此基礎上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經(jīng)典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法（HighperformanceLiquidChromatography，HPLC）是在經(jīng)典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法（HighPressureLiquidChromatography，HPLC）。又因分析速度快而稱為高速液相色譜法（HighSpeedLiquidChromatography，HSLP）。也稱現(xiàn)代液相色譜。
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