色譜儀因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的?然后在這個(gè)基儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。胍西替柳為消炎鎮(zhèn)痛藥，其制劑有膠囊劑及新研制的片劑。胍西替柳膠囊的含量測(cè)定方法為酸堿滴定法，先用氯仿提取后，再用酸堿滴定法測(cè)定，此方法較繁瑣，測(cè)定誤差較大。本文采用高效液相色譜（HPLC）法，不需要提取，可直接測(cè)定且輔料無(wú)干擾。本法操作簡(jiǎn)便，專屬性強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確。?1儀器與試藥??儀器：依利特P230系列HPLC儀；UV230檢測(cè)器。EC2000工作站。試藥：胍西替柳片（大連弘豐制藥廠），胍西替柳對(duì)照品（大連弘豐制藥廠）。甲醇為色譜純。
定硫儀痕量雜質(zhì)的存在，即可使截止波長(zhǎng)值大幅增加同時(shí)色譜柱的壽命與溶劑純度也有關(guān)，當(dāng)含有大量雜質(zhì)的溶劑流過色譜柱，雜質(zhì)富集在色譜上極易造成色譜柱的堵塞。液相所用溶劑應(yīng)盡量達(dá)到HPLC級(jí)，理論上完全由HPLC級(jí)溶劑組成的流動(dòng)相不需要過濾，但考慮到溶劑中溶解有氣體，在洗脫過程中當(dāng)流動(dòng)相由色譜柱流至檢測(cè)器時(shí)，因壓力降低產(chǎn)生氣泡，若富集于檢測(cè)池中會(huì)增大基線噪音，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成分析靈敏度下降。溶劑中溶解的氧氣也會(huì)導(dǎo)致某些組分或色譜柱的固定相發(fā)生降解而改變柱的分離性能。同時(shí)溶劑在存儲(chǔ)分裝過程中會(huì)引入部分雜質(zhì)，建議即使是HPLC級(jí)的溶劑亦需要進(jìn)行過濾處理。具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，對(duì)樣品有合適的極性和良好的選擇性溶劑不能與樣品發(fā)生反應(yīng)或聚合，一般的選擇原則為相似相容原則即極性大的試樣用極性強(qiáng)的洗脫劑，極性弱的試樣用極性弱的洗脫劑。所選溶劑亦不得改變色譜柱填料的任何性質(zhì)。如低交聯(lián)度的離子交換樹脂和排阻色譜填料遇到部分有機(jī)溶劑會(huì)溶脹或收縮，改變色譜柱的性質(zhì)。正相色譜分配中流動(dòng)相的極性小于固定相的極性以利于極性化合物的分離；反向分配色譜中流動(dòng)相的極性大于固定相的極性以利于非極性化合物的分離。對(duì)樣品的溶解度要適宜，如果溶解度欠佳，樣品可能會(huì)在柱頭析出富集，不但會(huì)影響色譜峰的分離，也會(huì)損壞色譜柱，堵塞儀器管路。在一般的色譜分析中我們用到的溶劑多為二元溶劑或多元溶劑，溶劑的極性是通過混合溶劑的比例進(jìn)行調(diào)節(jié)的，改變?nèi)軇┑臉O性，增加溶劑的選擇性，進(jìn)而改善分離和出峰時(shí)間。
高頻紅外碳硫分析儀3.升流器次級(jí)至被試品導(dǎo)線不宜太長(zhǎng)、截面積要足夠（電流密度可按6-8A/mm考慮）接觸面要處理干凈（可用細(xì)紗布打亮），否則接頭發(fā)熱，甚至電流升不到額定值4.工作前先檢查電源有足夠的容量否則電源線發(fā)熱及電壓降低影響正常工作。5.工作現(xiàn)場(chǎng)不應(yīng)有易燃物。溫升試驗(yàn)則應(yīng)準(zhǔn)備足夠的滅火器材。6.連續(xù)性（升溫）試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)有人值班。并定時(shí)檢查升流源設(shè)備、導(dǎo)線、接頭發(fā)熱情況，作好記錄。由于電網(wǎng)電壓的變動(dòng)，注意調(diào)節(jié)TD，以便維持額定試驗(yàn)電流。試驗(yàn)過程中，一旦發(fā)現(xiàn)不正常現(xiàn)象，應(yīng)立即切斷空氣開關(guān)電源，查明原因后再進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)完畢，必須將調(diào)壓器回零，按空氣開關(guān)切斷電源，切斷工作電源，方向拆除試驗(yàn)接線，以保證安全。7.試驗(yàn)工作應(yīng)遵守電業(yè)安全工作規(guī)程有關(guān)規(guī)定并制定切合實(shí)際的安全措施。儀器是為短時(shí)間的工作而設(shè)計(jì)的，所以不允許長(zhǎng)時(shí)間在額定容量下工作，特別不允許超過額定電流運(yùn)行，以防過熱。
工業(yè)分析儀因此，上述操作均會(huì)帶來(lái)檢測(cè)樣氣濃度不、人工操作影響試驗(yàn)結(jié)果的問題Labthink蘭光專門針對(duì)此問題推出的ldquo，GC-7800氣相色譜儀全自動(dòng)進(jìn)樣裝置，解決了上面談到的三點(diǎn)問題的同時(shí)還節(jié)省了烘箱裝置，為全程試驗(yàn)創(chuàng)造的試驗(yàn)條件，進(jìn)而提升檢測(cè)的準(zhǔn)確性與精度，更加符合了新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)指標(biāo)以及檢測(cè)儀器更為嚴(yán)格的要求以上是結(jié)合GB/T10004-2008《包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》對(duì)溶劑殘留檢測(cè)的zui新要求，并對(duì)溶劑殘留分析操作中的吸附、人工操作等影響測(cè)試準(zhǔn)確度的問題提出了解決方案。濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司希望借此與行業(yè)中的廣大企事業(yè)單位增進(jìn)交流與合作，以便更好開展試驗(yàn)工作與滿足新標(biāo)準(zhǔn)的要求。以上信息由濟(jì)南蘭光孟玥發(fā)布，詳情.。
氣體分析儀采用塑料管容易操作，所以一般采用塑料管若用塑料管，在接頭處就要用不銹鋼襯管（φ2*20mm）和一些密封用的塑料等材料。（3）外氣路的檢漏把主機(jī)氣路面板上的載氣、氫氣、空氣的閥旋鈕關(guān)閉，然后開啟各路鋼瓶的高壓閥，調(diào)節(jié)減壓閥上的低壓表輸出壓力，使載氣，空氣壓力為0.35~0.6Mpa（約為3.5~6.0kg/cm3），氫氣壓力為0.2~0.35Mpa。然后關(guān)閉高壓閥，此時(shí)減壓閥上低壓表指示值不應(yīng)下降，如下降，則說明連接氣路中有漏，應(yīng)排除。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。氣相色譜儀熱導(dǎo)不能調(diào)零故障，可按下列步驟進(jìn)行調(diào)整：（1）衰減擋試驗(yàn)：在發(fā)現(xiàn)基線相對(duì)于零點(diǎn)有一偏移時(shí)，將衰減擋由小到zui大調(diào)整，觀察基線偏離是否逐步減少。（2）調(diào)零旋鈕作用檢查：分別旋動(dòng)粗、中、細(xì)調(diào)旋鈕，觀察基線有否反應(yīng)。（3）雙路流量檢查：在氣路試漏的基礎(chǔ)上，用皂膜流量計(jì)分別測(cè)試兩氣路的流量值，觀察是否相差太大。（4）熱絲不對(duì)稱或引線接錯(cuò)：這通常發(fā)生于修理熱導(dǎo)池電路之后，遇到此種情況需仔細(xì)檢查熱絲引出線間的聯(lián)接。正確的接法是四個(gè)熱絲構(gòu)成一個(gè)橋路，而且橋路中兩上對(duì)臂的熱正好位于同一氣路。
某些廠家回避了這個(gè)指標(biāo)，說明他們不愿在最小檢測(cè)濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音 3.漂移 是指儀器穩(wěn)定后一段時(shí)間內(nèi)基線漂離原點(diǎn)的距離，通常用來(lái)衡量?jī)x器穩(wěn)定快慢。高品質(zhì)的儀器能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定，從而在一定程度上提高了分析效率。 4.定性定量重復(fù)性 主要是考核儀器穩(wěn)定性的指標(biāo)，這對(duì)于分析樣品來(lái)說是非常重要的。好的儀器其穩(wěn)定性應(yīng)該是十分優(yōu)秀的，這就要求多次進(jìn)樣保留時(shí)間及含量的一致性，這樣做出來(lái)的結(jié)果才能使人信服。 有的朋友會(huì)認(rèn)為這些指標(biāo)好像都是檢測(cè)器的。對(duì)的，但是就前面所說條件是要放在整個(gè)回路和系統(tǒng)里去看去比較。例如：泵的脈動(dòng)會(huì)直接影響噪音指標(biāo)，泵的流量準(zhǔn)確度、精確度指標(biāo)，以及密封性不好也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo)。所以要系統(tǒng)地看指標(biāo)。例如：某些公司在公布的指標(biāo)中，噪音和漂移指標(biāo)寫的條件是空池或有的干脆不寫。這個(gè)指標(biāo)只考核了UV檢測(cè)器光學(xué)和電氣的特性，與實(shí)際情況相差甚遠(yuǎn)，并沒有考驗(yàn)泵的壓力脈動(dòng)，液流回路的阻尼和UV檢測(cè)器流通池的性能。
11、智能化的雙后開門技術(shù)，保證儀器柱箱溫度有良好的控溫精度，并能快速降溫12、八階程序升溫，適應(yīng)寬沸點(diǎn)的復(fù)雜樣品的分析。13、單元式整體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，安裝、維修方便。14、大體積柱箱，可同時(shí)安裝四根色譜柱。15、儀器設(shè)計(jì)合理靈活，可以同時(shí)安裝三種檢測(cè)器，并且有獨(dú)立電路系統(tǒng)、信號(hào)輸出端。16、靈活的填充柱和毛細(xì)管柱系統(tǒng)可接不同口徑的毛細(xì)管柱。儀器設(shè)備網(wǎng)提供色譜分析儀器批發(fā)供應(yīng)、供應(yīng)商、經(jīng)銷商、廠商及制造商信息，便攜式氣相色譜儀為您提供儀器價(jià)格信息報(bào)價(jià)和在線溝通的機(jī)會(huì)如有需求可來(lái)電咨詢儀器設(shè)備報(bào)價(jià)信息盡在儀器設(shè)備網(wǎng)。http://www.instrumentsinfo.com/product/list/136/氣相色譜儀的故障解決措施 一、所有組分峰變小： 可能原因建議措施 1.進(jìn)樣針缺陷使用新針或無(wú)缺陷的針 2.進(jìn)樣后漏夜判斷漏夜點(diǎn)，維修之 3.MAEUP過大：分流比過大調(diào)整氣體流速和分流比 4.分析物質(zhì)分子量過大，底揮發(fā)樣品時(shí)提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低用溫度）5NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋更換銣珠 6.NPD溫度過高（使用或環(huán)境溫度），氣體不純更換銣珠：避免高溫使用 7.不分流進(jìn)樣，分流閥關(guān)閉快：初始OVEN溫高 8.檢測(cè)器與樣品不匹配 9.樣品的揮發(fā)調(diào)整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑 二、峰伸舌峰伸舌多由色譜柱過載減小進(jìn)樣量（可能需提高儀器的sensitivty使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速 三、高峰面積不重復(fù)： 1.進(jìn)樣不重復(fù)，偏差大自動(dòng)進(jìn)樣器：加強(qiáng)手動(dòng)進(jìn)樣的練習(xí) 2.其他峰型變化引起的峰錯(cuò)位，干擾 3.基線的干擾儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化，規(guī)范化 四、負(fù)峰1Detector有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)信號(hào)極性接反信號(hào)連接倒置2TCD中，樣品導(dǎo)熱系數(shù)大于載氣導(dǎo)熱系數(shù)選擇數(shù)據(jù)處理中的“負(fù)峰處理”3ECD被污染，可能在正峰后跟隨負(fù)峰清洗ECD，更換之（若有必要） 五、樣品的檢測(cè)靈敏度下降： 1.色譜柱，襯管被污染，使活性物質(zhì)靈敏度小將清洗襯管：用溶劑（優(yōu)級(jí)純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要） 2.進(jìn)樣時(shí)樣品滲漏（對(duì)易揮發(fā)物質(zhì)更甚）查找滲漏點(diǎn) 3.在splite汽化進(jìn)樣中，OVEN初始溫度過高用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴(kuò)散加劇，導(dǎo)致撕沸點(diǎn)樣品靈敏度下降使用高沸點(diǎn)溶劑 六、峰分叉： 1進(jìn)樣過激，不穩(wěn)定，形成二次進(jìn)樣練習(xí)手動(dòng)進(jìn)樣：使用自動(dòng)進(jìn)樣器 2.色譜柱安裝失敗重新安裝 3.spliteless或柱頭進(jìn)樣，樣品溶劑的混合使用相同的溶劑 4.柱子溫度波動(dòng)修理穩(wěn)控系統(tǒng) 5.spliteless進(jìn)樣，量大，時(shí)間長(zhǎng)。希望用“溶劑在毛細(xì)管色譜柱前端安裝5米的去效應(yīng)“譜帶濃縮時(shí)，溶劑的固定相的濕潤(rùn)性差活化，未覆蓋固定液的毛細(xì)管溶劑將在柱子中形成幾米長(zhǎng)，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉 七、峰拖尾： 1.襯管，色譜柱被污染；有活性點(diǎn)清洗，更換之（如有必要） 2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝 3.色譜柱柱頭不平用金剛砂切割，使之平 4.固定相的極性指標(biāo)與樣品分析不匹配換匹配的柱子 5.樣品流通路線中有冷井消除路線中的過低溫度區(qū) 6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑清洗更換襯管；切除柱頭10cm7進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)縮短之 8.分流比低增大分流比（至少大于20/1） 9.進(jìn)樣量過高減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品10醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾用極性大的色譜柱；樣品衍生處理 八、保留時(shí)間漂移氣相色譜儀的故障診斷和解決措施： 1.溫度變化檢查柱溫箱的溫度 2.氣體流速變化注射甲烷，測(cè)定載氣線速度 3.進(jìn)樣口泄露檢查進(jìn)樣墊；判斷其他泄露處 4.溶劑條件變化樣品，標(biāo)準(zhǔn)品使用相同的溶劑 5.色譜柱被污染切除柱頭10cm；高溫老化，清洗 九、分離度下降： 1.色譜柱被污染方法同上2固定相被破壞（柱流失）更換之3進(jìn)樣失敗檢查泄露，維修之檢查吹掃時(shí)間檢查溫度的適應(yīng)性；檢查襯管4.樣品濃度過高稀釋；減少進(jìn)樣量；用高分流比 十、溶劑峰拉寬： 1.色譜柱安裝失敗 2.進(jìn)樣滲漏3.進(jìn)樣量高提高汽化溫度 4.流比低提高分流比 5.OVEN低 6分流進(jìn)樣時(shí)，初始OVEN過高降低初始柱溫，使用高沸點(diǎn)溶劑 7.吹掃時(shí)間過長(zhǎng)（不分流進(jìn)樣）定義短時(shí)間的吹掃程序基線問題 十一、基線向下漂移: 1.新安裝的柱子，基線連續(xù)向漂移幾分鐘繼續(xù)老化2檢測(cè)器未達(dá)到平衡延長(zhǎng)檢測(cè)器的平衡時(shí)間3檢測(cè)器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來(lái)清洗之 十二、基線向上漂移： 1.色譜柱固定相被破壞2載氣流速下降調(diào)整載氣壓力；清洗壓力和流量調(diào)節(jié)閥 十三、噪音： 1.毛細(xì)管末插入檢測(cè)器太深重新安裝色譜柱 2.使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音檢查，維修氣路 3.FID，NPD，F(xiàn)PD燃?xì)饬魉倩蛉細(xì)膺x擇不當(dāng)高純?nèi)細(xì)?，調(diào)整流速 4.進(jìn)樣口被污染清洗進(jìn)樣口；更換擱墊；更襯管中的玻璃纖維或硅烷化 5.毛細(xì)管色譜柱被污染切除首端10cm；用溶劑清洗色譜柱；更換之 6.檢測(cè)器發(fā)生故障維修，更換之 7.檢測(cè)器電路發(fā)生故障聯(lián)系生產(chǎn)商或維修機(jī)構(gòu)（專業(yè)） 十四、Offset（基線位置的突然改變： 1.電源電壓波動(dòng)使用穩(wěn)壓器 2.電路接口處連接不好檢查，清洗其接口處，擰緊接口 3.進(jìn)樣口被污染4.色譜柱被污染 5.毛細(xì)管末端插入檢測(cè)器太深 6.檢測(cè)器被污染 十五、毛刺： 1電磁干擾關(guān)閉電磁干擾源2.顆粒污染進(jìn)入檢測(cè)器3.氣路密封松動(dòng)，氣體泄露擰緊松動(dòng)的密封4.檢測(cè)器內(nèi)部電路接口或輸入，輸出信號(hào)接口松動(dòng)檢查，清洗，擰緊接口，更換之積塵或被腐蝕 十六、Wander（低頻率的噪音）： 1.溫度，壓力等環(huán)境條件的波動(dòng)找到環(huán)境因素變化與基線的關(guān)系，然后穩(wěn)定之 2.溫度控制漂移測(cè)量檢測(cè)器的溫度 3.載氣中含雜質(zhì)（溫度穩(wěn)定時(shí)）更換載氣或氣體凈化器 4.進(jìn)樣口被污染 5.毛細(xì)管被污染6.氣體流速控制失靈清洗或更換氣體氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀的故障解決措施_氣相色譜儀氣相色譜儀汽化室溫度控制故障的原因分析 氣相色譜儀溫度控制電路幾乎都用采用開環(huán)給定方式進(jìn)行控制。其溫控范圍大都在60℃~400℃之間。
比如，其一儀器在溫度40℃時(shí)，不能正常工作，而溫度降低后又能正常工作此隊(duì)可將儀器恢復(fù)在常溫下工他用電熱吹風(fēng)機(jī)或電烙鐵使其局部受池從而發(fā)現(xiàn)故障所在，這稱為局部受熱法。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀故障自檢以及維修_氣相色譜儀氣相色譜儀進(jìn)樣不出峰的原因分析 氣相色譜儀進(jìn)樣不出峰指進(jìn)樣后沒有峰被檢測(cè)出來(lái)，基線只畫一條直線。 注意：發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，首先要考慮載氣是否進(jìn)入氣相色譜儀（包括色譜柱、檢測(cè)器），否則可能會(huì)造成色譜柱的損傷或檢測(cè)器的污染。因此發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，應(yīng)立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時(shí)，必須先將鎢絲電流關(guān)閉。在確定載氣系統(tǒng)正常之后方能進(jìn)行其他項(xiàng)目的檢查。 A.檢查檢測(cè)器的火焰是否熄滅，如果熄滅請(qǐng)重新點(diǎn)火；如果點(diǎn)不著火或者點(diǎn)著后又很容易熄滅時(shí)，請(qǐng)進(jìn)行下列項(xiàng)目的檢查： 1.檢查點(diǎn)火線圈是否發(fā)紅，如果不發(fā)紅應(yīng)該是點(diǎn)火極部分故障。 2.檢查各種氣體的流量是否正常，適當(dāng)加大氫氣流量試試。 3.使用TCD時(shí)，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設(shè)置是否正常。 B.檢查離子信號(hào)線與檢測(cè)器、放大器電路板的連接，以及輸出信號(hào)線與儀器、積分儀/工作站的連接是否正常可靠。
工作方式為四個(gè)泵并聯(lián)，可同時(shí)有四個(gè)流動(dòng)相，按照預(yù)先設(shè)定的配比進(jìn)入，分別送液到泵后的混合室內(nèi)，在高壓下進(jìn)行混合，混合配比更準(zhǔn)確，不易產(chǎn)生氣泡，不用為了轉(zhuǎn)換流動(dòng)相而反復(fù)清洗，不僅節(jié)省溶劑，也提高了工作效率無(wú)需增加真空脫氣機(jī)，降低了混合死體積（泵前混合時(shí)、混合管、泵頭等體積，脫氣機(jī)內(nèi)死體積）。同時(shí)，可以做梯度洗脫：當(dāng)待測(cè)樣品成分復(fù)雜，用一個(gè)固定的流動(dòng)相配比無(wú)法將樣品中成分完全分開時(shí)，就需要用到梯度洗脫，在同一個(gè)分析過程中由儀器自動(dòng)改變流動(dòng)相配比，將樣品中前期無(wú)法分離的物質(zhì)進(jìn)行洗脫，在同一譜圖中得到分開的峰的效果。有助于提高分析準(zhǔn)確性，避免了遺漏重要物質(zhì)或?qū)ζ溥M(jìn)行錯(cuò)誤定性定量。然而，四元低壓梯度：配置比較繁瑣：由單泵+低壓混合比例閥（電磁閥）+在線脫氣機(jī)+混合器構(gòu)成，它的工作方式也與高壓梯度泵有很大區(qū)別：最多可同時(shí)有四個(gè)流動(dòng)相進(jìn)入流路，按照預(yù)先設(shè)定的配比進(jìn)行混合，是依靠電磁閥的切換使泵分段輸送不同流動(dòng)相，由于在常壓下混合，氣泡很容易從溶劑中析出，較易產(chǎn)生氣泡，因此必須配備在線脫氣機(jī)，可消除氣泡影響?？梢宰鎏荻认疵?，在儀器上進(jìn)行設(shè)定之后，在同一樣品分析工程中，相隔一段時(shí)間后，按照用戶的設(shè)定自行改變流動(dòng)相配比，將樣品中組分分離開來(lái)。目前HPLC儀器制造廠家大都推出四元低壓梯度（帶在線脫氣）系統(tǒng)，而在數(shù)年前大都是二元高壓梯度，以往四元低壓系統(tǒng)通常是進(jìn)口儀器的專屬產(chǎn)品，國(guó)內(nèi)大多采取高壓混合的方式，并沒有涉及到低壓系統(tǒng)的應(yīng)用開發(fā)，在國(guó)內(nèi)有些招標(biāo)項(xiàng)目中也有明確提出選用四元低壓的案例，廣大客戶可能會(huì)誤以為四元低壓是進(jìn)口儀器的先進(jìn)技術(shù)，實(shí)則不然，四元低壓實(shí)際上是對(duì)二元高壓的補(bǔ)充，也就是說當(dāng)比例發(fā)生改變的流動(dòng)相數(shù)量較多，二元高壓不能滿足分析的時(shí)候，四元低壓彌補(bǔ)了這一不足。但如果比例發(fā)生改變的流動(dòng)相數(shù)量在2個(gè)以內(nèi)，包括2個(gè)，應(yīng)該來(lái)說二元高壓梯度系統(tǒng)在作高精度分析時(shí)優(yōu)勢(shì)明顯。從目前的售價(jià)看，四元低壓的泵比二元高壓的并低不了太多，但他們節(jié)約的成本是不少的。四元低壓梯度系統(tǒng)采用單泵加梯度比例閥來(lái)實(shí)現(xiàn)，因?yàn)楸壤y是在泵前的，并且各流路的溶劑在比例閥里就混合在一起了，所以是泵前、低壓混合。一般地，對(duì)于常規(guī)分析來(lái)說，四元低壓梯度也可以滿足需要；如果分析樣品成份復(fù)雜、對(duì)重現(xiàn)性要求較高，或者需要在低流量下進(jìn)行梯度分析，還是選擇高壓梯度好一些。
5、在石化方面，主要是對(duì)地質(zhì)和油品等分析和控礦研究6、在衛(wèi)生方面，主要是對(duì)]公害檢測(cè)分析和研究分析?！ ￠L(zhǎng)期的使用會(huì)給氣相色譜儀帶來(lái)一定的負(fù)擔(dān)，因此，我們?cè)谌粘２僮髦袘?yīng)注意對(duì)其進(jìn)行清潔工作，而氣相色譜儀的清潔工作包括兩個(gè)方面： 1、對(duì)分流管線進(jìn)行清潔：隨著氣相色譜儀使用年限的變化，氣相色譜儀的分流管線內(nèi)徑會(huì)變得越來(lái)越窄，最終導(dǎo)致整個(gè)氣相色譜儀的分流管線被堵塞，使分析結(jié)果出現(xiàn)偏差，所以我們要重視分流管線的清潔，可以采用甲苯等有機(jī)清潔溶劑對(duì)其清洗。如果氣相色譜儀的分流管線被堵塞了，我們可以采用比較細(xì)比較硬的物品對(duì)分流管線進(jìn)行內(nèi)部疏通，然后再用甲苯等清潔劑對(duì)其進(jìn)行清洗?！ ?、內(nèi)部配件進(jìn)行清潔：在使用的過程中氣相色譜儀內(nèi)部配件難免會(huì)出現(xiàn)很多異物導(dǎo)致氣相色譜儀不能夠正常工作，這個(gè)時(shí)候就需要對(duì)其進(jìn)行清潔。在清潔的時(shí)候，我們可以采用專門的清潔儀器對(duì)其吹掃，對(duì)于那些不能輕易被吹掃的灰塵我們可以對(duì)其進(jìn)行擦拭，不過要記得在擦拭時(shí)使用的擦拭劑不能夠?qū)x器產(chǎn)生腐蝕作用，還有就是擦拭中使用的擦拭用具一定要干凈，不然的話，不僅儀器沒有被清潔干凈，反而破壞了氣相色譜儀。。
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