煙氣分析儀 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。。
煤質(zhì)分析儀但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是最佳條件），只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性1、樣品的前處理：a、最好使用流動相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45?m的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。2、流動相的配制：液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中（或長時間保留在柱中）。b、流動相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（特殊情況除外）。c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命（可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度）。d、流動相的物化性質(zhì)要與使用的檢測器相適應(yīng)。如使用UV檢測器，最好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。e、流動相沸點不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實驗無法進行。f、在流動相配制好后，一定要進行脫氣。
土壤成分分析儀（3）外氣路的檢漏把主機氣路面板上載氣，氫氣，空氣的閥旋鈕關(guān)閉，然后開啟各路鋼瓶的高壓閥，調(diào)節(jié)減壓閥上低壓表輸出壓力，使載氣，空氣壓力為0.35~0.6Mpa（約3.5~6.0kg/cm3）氫氣壓力為0.2~0.35Mpa然后關(guān)閉高壓閥，此時減壓閥上低壓表指示值不應(yīng)下降，如下降，則說明連接氣路中有漏，應(yīng)予排除。5．色譜儀氣路氣密性檢查氣密性檢查是一項十分重要的工作，若氣路有漏，不僅直接導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降，而且還有發(fā)生爆炸的危險，故在操作使用前必須進行這項工作（氣密檢查一般是檢查載氣流路，氫氣和空氣流路若未拆動過，可不檢查）。方法是，打開色譜柱箱蓋，把柱子從檢測器上拆下，將柱口堵死，然后開啟載氣流路，調(diào)低壓輸出壓力為0.35~0.6Mpa，打開主機面板上的載氣旋鈕，此時壓力表應(yīng)有指示。最后將載氣旋鈕關(guān)閉，半小時內(nèi)其柱前壓力指示值不應(yīng)有下降，若有下降則有漏，應(yīng)予排除。若是主機內(nèi)氣路有漏，則拆下主機有關(guān)側(cè)板，用肥皂水（最好是十二烷基磺酸鈉溶液）逐個接頭檢漏（氫，空氣也可如此檢漏），最后將肥皂水擦干。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺實驗室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。。
高頻紅外碳硫分析儀樣品中如果存在色譜柱上保留很強的組分就可能是使保留時間漂移的潛在根源這些根源通常是樣品基質(zhì)如:配藥中的賦形劑生化樣品（如血清）中的蛋白及類脂類化合物食品樣品中的淀粉環(huán)境水樣中的腐殖酸等。通常樣品中的強保留組分具有較高的分子量在此情況下保留時間漂移的同時或其后會有反壓的增加可以通過使用固相提取（SPE）等樣品前處理方法來去除樣品基質(zhì)的影響避免色譜柱污染簡單的方法是防患于未然。相比之下找到問題的所在并設(shè)計有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多。通常使用在給定色譜條件下的強溶劑但并非所有污染物都可以在流動相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物但蛋白在THF中就不能溶解DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。使用保護柱是個非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時采用的辦法?！ ?流動相組成 流動相組成的緩慢變化也是保留時間漂移的常見原因。如流動相中易揮發(fā)組分的揮發(fā)及循環(huán)使用流動相等應(yīng)防止流動相由于蒸發(fā)、反應(yīng)等等原因造成的變化。 保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標(biāo)志，同一種東西，兩次的保留時間相差不要超過15s，超過了半分鐘可看做保留時間漂移，就無法進行定性。
碳硫儀可以選取粗細(xì)合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有機溶劑進行清洗由于事先不容易對分流部分的情況作出準(zhǔn)確判斷，對手動分流的氣相色譜儀來說，在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的?！ τ贓PC控制分流的氣相色譜儀，由于長時間使用，有可能使一些細(xì)小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處，隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查，并用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗，然后烘干處理。由于進樣等原因，進樣口的外部隨時可能會形成部分有機物凝結(jié)，可用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機物對進樣口進行初步的擦拭，然后對擦不掉的有機物先用機械方法去除，注意在去除凝固有機物的過程中一定要小心操作，不要對儀器部件造成損傷。將凝固的有機物去除后，然后用有機溶劑對儀器部件進行仔細(xì)擦拭。。
具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性定量同時進行、結(jié)果可靠等優(yōu)點LC-MS對簡單樣品可進行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對初級監(jiān)測呈陽性反應(yīng)的樣品進行在線確證，其優(yōu)勢明顯。盡管儀器價格昂貴，液相色譜和質(zhì)譜的接口技術(shù)尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。。
6、按分離動力學(xué)過程可分：迎頭液相色譜儀、頂替液相色譜儀和洗脫液相色譜儀7、按操作壓力可分：低壓液相色譜儀、中壓液相色譜儀和高壓液相色譜儀。8、按結(jié)構(gòu)可分：臺式液相色譜儀和落地式液相色譜儀。9、按分離規(guī)?？煞郑何⑿鸵合嗌V儀、小型液相色譜儀和大型液相色譜儀。10、按功能可分：分析型液相色譜儀和制備型液相色譜儀。液相色譜儀被廣泛用于合成化學(xué)、石油化學(xué)、生命科學(xué)、臨床化學(xué)、藥物研究、環(huán)境監(jiān)測、食品檢驗及法學(xué)檢驗等領(lǐng)域?！ 》聪嘀盍现饕怨枘z為基質(zhì)，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8C4C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。一、反相色譜柱的選擇1．柱子的PH值使用范圍 反相柱優(yōu)點是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導(dǎo)致鍵合相的水解；當(dāng)PH值大于7時硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等 液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。。
操作氦離子化檢測器要氖的含量必須在5~25ppm，否則會在分析氫，氮和氬氣時產(chǎn)生負(fù)峰或“W”形峰等氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀使用氣體純度和選擇_氣相色譜儀氣相色譜儀分類 氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔(dān)體作固定相的叫氣液色譜。 按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜?！ “瓷V操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所使用的色譜柱粗細(xì)不同，，可分為一般填充柱和毛細(xì)管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內(nèi)徑為2~6毫米。毛細(xì)管柱則又可分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種。空心毛細(xì)管柱使將固定液涂在內(nèi)徑只有0.1~0.5毫米的玻璃或金屬毛細(xì)管的內(nèi)壁上，填充毛細(xì)管柱是近幾年才發(fā)展起來的，它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中，然后加熱拉制成毛細(xì)管，一般內(nèi)徑為0.25~0.5毫米。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀分類_氣相色譜儀。
運用外力使含有樣品的活動相（氣體、液體）經(jīng)過一固定于柱中或平板上、與活動相互不相溶的固定相外表當(dāng)活動相中帶著的混合物流經(jīng)固定相時，混合物中的各組分與固定相發(fā)作相互效果。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間發(fā)作的效果力的大小、強弱不同，跟著活動相的移動，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保存的時間不同，然后按一定次第由固定相中先后流出。與恰當(dāng)?shù)闹髾z測方法結(jié)合，完成混合物中各組分的分別與檢測。環(huán)氧乙烷專用頂空氣相色譜儀的儀器特點儀器介紹：環(huán)氧乙烷（簡稱EO）廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)和膠囊生產(chǎn)行業(yè)滅菌使用，具有成本低、滅菌效果好，對醫(yī)療器械損壞性小，保證醫(yī)療器械的預(yù)期功能不受影響等優(yōu)點。同時，環(huán)氧乙烷也是一種高致癌物質(zhì)，在高效滅菌的同時也會在醫(yī)療產(chǎn)品留下殘留物質(zhì)，會對使用者的身體造成一定程度的毒害鄭州澤銘廠家推出的針對環(huán)氧乙烷殘留專用的氣相色譜儀方案，采用頂空氣相色譜法，配置了專用的頂空進樣器，該方案儀器配置合理、操作簡單；是醫(yī)療器材生產(chǎn)廠及醫(yī)院實驗室用來測試EO殘留的檢測設(shè)備環(huán)氧乙烷專用頂空氣相色譜儀的儀器特點儀器特點：1、環(huán)氧乙烷專用氣相色譜儀配置方案，搭配環(huán)氧乙烷專用毛細(xì)管色譜柱和頂空進樣器（半自動頂空進樣器和全自動頂空進樣器2中可選）。2、全新生產(chǎn)工藝，重新設(shè)計儀器內(nèi)的氣源通路和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，零部件布局更加合理，降低元器件信號干擾，提高檢測準(zhǔn)確度，設(shè)備的穩(wěn)定性和耐用度3、采用7寸彩色觸摸屏控制，專業(yè)色譜儀UI操作界面設(shè)計，直觀反映進樣口、柱溫箱、檢測器的內(nèi)部溫度值和個檢測器的數(shù)值，以及運行時間，具備一鍵降溫功能，用戶可以自行設(shè)定檢測條件，使用及其方便。4、儀器具備優(yōu)良的重復(fù)性，采用自動進樣器進樣的實驗條件下，儀器測試的重復(fù)性誤差可達2%，優(yōu)于國標(biāo)規(guī)定的3%。5、柱溫箱采用六路獨立溫控系統(tǒng)，自動后開門系統(tǒng)，30階31平臺程序升溫，升/降溫速度快，溫控精度達到0.1℃，使設(shè)備能勝任大范圍的樣品分析。技術(shù)參數(shù)：測試結(jié)果重復(fù)性誤差le，2%通訊接口配置標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)接口輸出（6類網(wǎng)線連接），支持RS-232輸出（選配）主機尺寸510times，500times，540mm電源AC220Vplusmn，10%50Hz2200W工作環(huán)境環(huán)境溫度：5～35℃，相對濕度：le，85％，室內(nèi)無腐蝕性氣體，工作臺平穩(wěn)無振動，周圍無強磁場存在柱溫箱爐膛尺寸280times，300times，180mm溫度范圍室溫+5~400℃溫度設(shè)定1?C；程序設(shè)定升溫速率0.1?C色譜柱溫度穩(wěn)定性當(dāng)環(huán)境溫度變化1?C時，為0.01?C程升階數(shù)16階程升速率0.1℃-40℃/min（增量0.1℃）氫火焰離子化檢測器（FID）最大操控溫度400℃檢測限le，5times，10-12g/s[n-C16]漂移le，5times，10-13A/30min噪音le，2times，10-13A動態(tài)線性范圍ge，107半自動頂空進樣器溫控精度＜plusmn，0.1℃溫控梯度＜plusmn，0.1℃頂空瓶工位20個頂空瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)20mL（10mL50mL可定制）重復(fù)性RSD＜1.5%（和GC性能有關(guān)）進樣加壓范圍0～0.4MPa（連續(xù)可調(diào)）反吹清洗流量0～20mL/min（連續(xù)可調(diào)）樣品區(qū)溫度控制范圍室溫～200℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約400W閥進樣系統(tǒng)溫控范圍室溫～160℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約60W樣品傳送管線溫控范圍室溫～160℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約40W儀器尺寸200times，360times，420mm重量約12kg電源AC220V50Hz全自動頂空進樣器（選配）溫控精度＜plusmn，0.5℃溫控梯度＜plusmn，0.5℃頂空瓶工位9個頂空瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)20mL（10mL50mL可定制）重復(fù)性RSD＜1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）進樣加壓范圍0～0.4MPa（連續(xù)可調(diào)）反吹清洗流量0～400mL/min（連續(xù)可調(diào)）樣品區(qū)溫度控制范圍室溫～260℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約400W閥進樣系統(tǒng)溫控范圍室溫～220℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約60W樣品傳送管線溫控范圍室溫～220℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約40W儀器尺寸450times，360times，510mm重量約26kg電源AC220V50Hz氣相色譜儀常見故障及檢修 一、進樣后不出色譜峰的故障 氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。
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