氣體檢測儀第三個比較常見的故障選項(xiàng)則是檢測器輸出信號不正常比如無信號輸出、輸出信號零點(diǎn)偏離、輸出信號不穩(wěn)定、輸出信號數(shù)值不對、等等以上三種情況是氣相色譜儀在工作中比較常見的故障。此外，氣相色譜儀也有一些其它常見故障，我們總結(jié)有氣源不正常、電網(wǎng)電壓不正常、二次儀表不正常、機(jī)械類故障、等等。所以，我們在維修氣相色譜儀時，要把氣相色譜儀按照不同的情況進(jìn)行歸類，這樣我們才能夠有的放矢進(jìn)行處理，以防多走彎路。。
管式爐紅外碳硫分析儀如果再增加一個保險(xiǎn)，我們可以在堵緊堵頭后，再用封口膜封起來同樣道理，色譜柱一段時間不用后，也應(yīng)該按照第4條，進(jìn)行小流速的沖洗色譜柱。 關(guān)于再生： 6.色譜柱污染后把篩板卸下來超聲清洗 對于色譜柱的污染，首當(dāng)其沖的就是篩板，因此我們最常用的做法就是把柱頭卸下來，把篩板拿去超聲清洗。但是我們在拆卸過程中對色譜柱前端填料的損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于污染照成的傷害，因?yàn)槲覀儾皇菍I(yè)的。因此建議這一步能不做就不做?！ ?.自己填裝色譜柱 和第6條相同，這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了，我們的填裝工具有什么呢？就是手工的，其填裝壓力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于工廠內(nèi)原始的填裝壓力。那么我們填裝的結(jié)果會是個什么樣也就很明顯了。 在我看來，自己填裝也就是練練手，熟悉一下這個過程，要把色譜柱維修好的可能性幾乎為零?！ ?.用異丙醇沖洗再生后，柱子效果更差了 這種情況我自己就遇到過，還好那根柱子本來就打算報(bào)廢了，因此也沒有照成多少損失。但是這是什么原因呢？其實(shí)很簡單，就是在我反向沖洗前沒有把管路中的污染物沖洗干凈就直接接了柱子。所以說，方法是沒有錯的，色譜柱受污染時，我們應(yīng)該先想到儀器也污染了！。
碳硫儀又如四環(huán)素、巴比妥酸、止痛藥、退燒藥、護(hù)糖尿病的藥物等，在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水為流動相來測定含量因此，反相色譜法應(yīng)用范圍極廣?！ ?、液相色譜在藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動相或用離子對法，分析主體及其收產(chǎn)物的含量。對普魯卡因酰胺、茶堿等可進(jìn)行主體含量的測定，對硝酸甘油可測定主體含量及其降解產(chǎn)物，以便保證藥物的熱量。。
高頻紅外碳硫分析儀LC/MS先后產(chǎn)生四種接口技術(shù)：熱噴霧、粒子束、電噴霧電離、大氣壓化學(xué)電離一種內(nèi)噴射式和粒子流式接口技術(shù)將液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)接起來，已成功地用于分析對熱不穩(wěn)定，分子量較大，難以用氣相色譜分析的化合物。具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性定量同時進(jìn)行、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)。LC-MS對簡單樣品可進(jìn)行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對初級監(jiān)測呈陽性反應(yīng)的樣品進(jìn)行在線確證，其優(yōu)勢明顯。盡管儀器價格昂貴，液相色譜和質(zhì)譜的接口技術(shù)尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。。
金屬過濾器來源：廈門科睿特儀器有限公司廈門實(shí)驗(yàn)家具廈門冷卻循環(huán)水廈門蠕動泵廈門生物制藥儀器廈門液相色 高效液相色譜儀是什么呢？高效液相色譜儀是一種常用的色譜分析儀器，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來下面就由小編就來具體為大家介紹一下高效液相色譜儀，希望能對大家可以更好的使用產(chǎn)品?！ 「咝б合嗌V儀的應(yīng)用： 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。 儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對運(yùn)動時，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來?！ ∨c試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，Hplc所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。 HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等?！ ∫合嗌V-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
調(diào)好氣路流量比例后觀察氫火焰，應(yīng)以一個微發(fā)藍(lán)光或無光的小火焰為宜（5）降低柱溫后基線可否調(diào)零試驗(yàn)：將色譜柱溫度降到室溫，觀察基線能否調(diào)零，如果能夠調(diào)零，說明柱流失嚴(yán)重。（6）柱流失嚴(yán)重的處理：在柱流失嚴(yán)重的情況下，應(yīng)首先注意此柱是否進(jìn)行過老化處理，如柱子已經(jīng)老化，但基線仍不能調(diào)零，需考慮改變操作條件或更換新柱。（7）氣路、檢測器玷污嚴(yán)重：嚴(yán)重的氣路及檢測器玷污，從氫火焰的顏色發(fā)紅、發(fā)黃即可看出，徹底的處理辦法是清洗氣路和檢測器。氣路的污染還有一個重要的原因，就是氣源純度不夠，從更換新的過濾、凈化器后，基線能重新調(diào)零這一點(diǎn)可得到證實(shí)。（8）離子室積水處理：熄滅氫火焰，并升高離子室溫度，待1小時后應(yīng)能使離子室積水烘干，烘干后再行正常點(diǎn)火操作。（9）極化電壓接反或基線補(bǔ)償電路故障處理：在證實(shí)極化電壓極性接反后，可通過轉(zhuǎn)動極化電壓極性開關(guān)或重接極化電壓引線插頭的方法將極性顛倒過來；在基線補(bǔ)償電路無作用或作用太小時，需檢查基線補(bǔ)償電位器是否脫焊、滑動頭等是否失靈、基線補(bǔ)償電壓值是否正確以及基線補(bǔ)償電路中有否開路和短路現(xiàn)象。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀點(diǎn)火后不能調(diào)零故障的原因_氣相色譜儀。
如果是一滴一滴的流出，則說明過濾頭阻塞，需要超聲清洗，復(fù)原2、用堵頭將儀器的高壓液流輸出口封住將色譜柱連在管路上、，可避免在抽液時將空氣抽入管路內(nèi)。將儀器所配的注射器及塑料連接管插到放空閥的導(dǎo)管上，逆時針旋開放空閥旋鈕，抽液5-10mL，將泵的流速設(shè)定在每分鐘一毫升的流速。啟動泵，觀察塑料連接管的流動溶液是否還有氣泡。如沒有氣泡說明從過濾頭到放空閥這一段已將氣泡排除。3、將泵關(guān)閉，將堵頭從儀器的高壓液流輸出口去掉將色譜柱從管路上卸掉、使輸出口放空。順時針關(guān)閉放空閥旋鈕，將泵的流速設(shè)定在3-5mL的流速，將泵內(nèi)的阻尼器和壓力傳感器的氣泡趕出，流出溶液10-15mL將泵關(guān)閉。連接上色譜柱，將流速設(shè)定在每分鐘一毫升，啟動泵，觀察壓力及壓力脈動。4、用水和異丙醇甲醇、交替沖洗泵的內(nèi)腔，使吸附在內(nèi)墻壁上的氣泡趕出。5、應(yīng)用快速降壓法趕出氣泡：用小堵頭將泵的流動相輸出口堵上，將流速設(shè)定在1毫升/分，將柱前壓力升至20Mpa左右，將排空閥快速打開，重復(fù)2~3即可。。
六、與普通UVD相比更復(fù)雜，容易漂移 七、燈輸出能量隨時間降低。 八、DAD的一些特殊功能： 1、色譜峰的準(zhǔn)確定性。 2、色譜峰的純度檢驗(yàn)?！ ?、.選擇最佳波長?！ ?、建立光譜庫，檢索被測樣品的光譜。高效液相色譜儀高效液相色譜儀高效液相色譜儀光產(chǎn)品特點(diǎn)_高效液相色譜儀。
?儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺離子色譜儀價格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。1、流動相過濾不良因機(jī)械性雜質(zhì)堵塞進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或?yàn)V片損壞，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所造成的。濕度傳感器探頭不銹鋼電熱管PT100傳感器鑄鋁加熱器加熱圈流體電磁閥2、霉菌生長霉菌在流動相中、管路中或柱子進(jìn)口處繁殖、生長堵塞濾板，導(dǎo)致壓力升高。這種現(xiàn)象在夏季，尤其是使用磷酸鹽緩沖液為流動相時更易發(fā)生。在夏季使用磷酸鹽緩沖液時一般要現(xiàn)配現(xiàn)用。即使保存在冰箱中，一般也不要超過兩天。否則，即使不堵塞濾板，也會因細(xì)菌或霉菌孳生產(chǎn)生代謝物而造成對樣品分析的干擾。
在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區(qū)別對待，從主要問題出發(fā)，一個一個加以解決 1.色譜圖中未出峰 系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解，泵未輸液或流動相使用不正確，檢測器設(shè)置不正確 2.一個峰或幾個峰是負(fù)峰 流動相吸收本底高，進(jìn)樣過程中進(jìn)入空氣，樣品組分的吸收低于流動相?！ ?.所有峰均為負(fù)峰 信號電纜接反或檢測器輸出極性設(shè)置顛倒，光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡?！ ?.所有峰均為寬峰 系統(tǒng)未達(dá)到平衡，溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多，色譜柱尺寸及類型選擇不正確，色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低，溫度變化造成的影響?！ ?.所出峰比預(yù)想的小 樣品黏度過大，進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差，檢測器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確，檢測池污染，檢測器燈出現(xiàn)問題?！ ?.出現(xiàn)雙峰或肩峰 進(jìn)樣量過大，樣品濃度過高，保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞，保護(hù)拄或色譜柱污染或失效，柱塌陷或形成短通道?！ ?.前伸峰 進(jìn)樣量或樣品濃度高，溶解樣品的溶劑較流動相極性強(qiáng)，保護(hù)柱或色譜柱污染或失效?！ 、僦鶞氐停荷咧鶞?，②樣品溶劑選擇不恰當(dāng)：使用流動相作為樣品溶劑，③樣品過載：降低樣品含量，④色譜柱損壞：更換柱子?！ ?.拖尾峰 柱超載，降低樣品量，增加柱直徑采用較高容量的固定相，峰干擾，對樣品進(jìn)行清潔過濾，調(diào)整流動相，硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效，更換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，對樣品進(jìn)行過濾，死體積或柱外體積過大，將連接點(diǎn)降至谷值，盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管，柱效下降，更換柱子，采用保護(hù)柱，對柱子進(jìn)行再生?！ ?.出現(xiàn)平頭峰 檢測器設(shè)置不正確，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。 10.出現(xiàn)鬼峰 進(jìn)樣閥殘余峰，可能為上次樣品的殘余。
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