煙氣分析儀重新設(shè)定流速7.與MS、ECD、TCD聯(lián)用時發(fā)生漏洞，查找并消除漏洞即可。8.檢測器的燈或電子倍增管老化。12：什么原因?qū)е路逍胃淖?？答?.檢測器響應(yīng)改變。檢查氣體流速、溫度和設(shè)置。2.樣品的濃度改變。檢查并檢驗樣品的濃度，樣品的蒸發(fā)或成分的改變都可能引起。3.色譜柱受污染。13：如果分離度下降，如何處理？答：1.柱溫不同。檢查柱溫。2.不同的色譜柱的維數(shù)和相位。
有機碳分析儀3.3、進樣時間進樣時間長短對柱效率影響很大若進樣時間過長遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此對于沖洗法色譜而言進樣時間越短越好一般必須小于1秒鐘。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺實驗室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡?！緦?dǎo)讀】氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具，而要體現(xiàn)操作簡單的特點，達到快速準確分析的目的，操作者必須具備良好的操作技能。1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具，而要體現(xiàn)操作簡單的特點，達到快速準確分析的目的，操作者必須具備良好的操作技能。1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同，給定溫度的方式也不相同。對于用微機設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言。1.1過溫定位法將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。
碳硫儀一般來說，80%～85%的有機物原則上可采用高效液相色譜儀分析液相色譜具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發(fā)展很快如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。使用高效液相色譜儀的領(lǐng)域很多，主要因為其靈敏度高、速度快等等優(yōu)點。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。操作高效液相色譜儀的過程中可能遇到多種多樣的問題，遇到問題不可怕，主要在于我們?nèi)绾畏治鼋鉀Q問題，下面滕海儀器分享幾組高效液相色譜儀常見故障的處理。操作液相色譜儀可能遇到壓力波動大，峰分叉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是由于系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使兩者不能密封，這時我們需要注意觀察流動相的量，保證不銹鋼氯氣沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動相要充分脫氣，如果是單向閥與閥座之間有異物就得拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。當液相色譜儀出現(xiàn)既無壓力指示也沒有液體流過該怎么辦呢？我們首先分析原因，出現(xiàn)這一現(xiàn)象無非兩種原因：大量氣泡進入泵體或者泵密封墊圈磨損。如果是種情況，在泵作用的同時，用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣；如果是第二種情況則需要更換密封墊圈。。
定硫儀但如果比例發(fā)生改變的流動相數(shù)量在2個以內(nèi)，包括2個，應(yīng)該來說二元高壓梯度系統(tǒng)在作高精度分析時優(yōu)勢明顯從目前的售價看，四元低壓的泵比二元高壓的并低不了太多，但他們節(jié)約的成本是不少的。四元低壓梯度系統(tǒng)采用單泵加梯度比例閥來實現(xiàn)，因為比例閥是在泵前的，并且各流路的溶劑在比例閥里就混合在一起了，所以是泵前、低壓混合。一般地，對于常規(guī)分析來說，四元低壓梯度也可以滿足需要；如果分析樣品成份復(fù)雜、對重現(xiàn)性要求較高，或者需要在低流量下進行梯度分析，還是選擇高壓梯度好一些。當然，現(xiàn)在美國SSI（LabAlliance）公司推出的四元高壓梯度泵，在保證高精度分析的同時，也解決了流動相數(shù)量受限制問題。液相色譜從性能上比較，四元高壓肯定優(yōu)于四元低壓。四元高壓的混合比例是通過改變泵的流速來獲得的，通常泵的流速都是很準的，所以混合的精度也是很高的。四元低壓梯度的混合比例是通過控制不同流路的電磁閥的開閉時間長短來控制的，理論上混合的比例也是準確的，但是實際上電磁閥的開閉會有一個延遲，無論它動作多么快，總還是需要一點時間的。比如A路和B路各50%混合，在單位時間內(nèi)，A路和B路的電磁閥各開通50%的時間，這時問題不大，電磁閥的延遲影響可以通過調(diào)整補償系數(shù)來盡量彌補。但是如果極端一點的情況，A路99%，B路1%，這種情況下單位時間內(nèi)，A路的電磁閥開通99%的時間，B路只占1%，時間是很短的，這時B路電磁閥的延遲就影響很大了，甚至可能延遲的時間比工作的時間還要長。這是兩個管路的情況，假如四個管路同時工作，其結(jié)果可想而知。
管式爐紅外碳硫分析儀 氣相色譜儀色譜柱的溫度控制方式有恒溫和程序升溫二種對于沸點范圍很寬的混合物，氣相色譜儀一般采用程序升溫法進行；程序升溫指在一個分析周期內(nèi)，氣相色譜儀柱溫隨時間由低溫向高溫作線性或非線性變化，以達到用短時間獲得分離的目的?！ 庀嗌V儀使用方法及實驗操作步驟： 1、打開氮氣、氫氣、空氣發(fā)生器的電源開關(guān)（或氮氣鋼瓶總閥），調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時已調(diào)整好，不用再調(diào)整）。 2、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關(guān)轉(zhuǎn)到ldquo，開的位置。注意觀察色譜儀載氣的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關(guān)?！ ?、設(shè)置各工作部溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：（a）柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min；（b）進樣器和檢測器：都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件：（a）柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min，（b）進樣器溫度是260℃，檢測器溫度是280℃?！ ?、點火：待檢測器（按ldquo，顯示、換檔、檢測器可查看檢測器溫度）溫度升到150℃以上后，打開凈化器上的氫氣、空氣開關(guān)閥到ldquo，開的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關(guān)（每次點火時間不能超過6~8秒鐘）點火。
一般情況下這些都是色譜柱使用時間過長引起的正常現(xiàn)象，只需對色譜柱進行清洗與再生便可解決但是如果柱壓突然升高，則需要檢查色譜柱是否出現(xiàn)問題。可能的原因有以下幾點： 1.柱頭的過濾篩板被污染 解決方法：卸下柱頭螺絲，將過濾篩板取下，放置在30%左右的稀硝酸中，然后用超聲波清洗10分鐘。再將過濾篩板放入超純水，超聲清洗約10分鐘，之后將過濾篩板重新裝回色譜柱。 2.填料被污染 解決方法： ?、傩断轮^螺絲，將前端被污染的填料用專用小匙挖出，然后重新填入相同的填料?！ 、谶x擇合適的流動相，按色譜柱使用的方向沖洗，沖洗量須大于色譜柱體積的20倍，將污染物溶解并沖出色譜柱，然后，按照色譜柱標明的箭頭方向使用?！ ?.緩沖鹽溶液遇到純有機相析出鹽結(jié)晶，堵塞色譜柱 解決方法：先用沖洗色譜柱，將鹽晶體溶解并沖出色譜柱，然后換高濃度甲醇水溶液或其他有機溶劑作為流動相。 4.流動相的PH值偏差過大，造成固定相溶解或結(jié)構(gòu)被破壞 解決方法：此時很難將色譜柱修復(fù)通常需要直接更換色譜柱。?1、色譜柱的使用說明： ?。?）色譜柱使用前注意事項： 色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10％左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。
2、汽化溫度汽化溫度，通常比分流進樣稍低一些，因不分流進樣的時間長，汽化溫度低一些不會對分析結(jié)果有明顯影響，但溫度不能過低，否則會造成高沸點組分的失真，影響重復(fù)性溫度過高不利于熱不穩(wěn)定化合物的分析。3、載氣流速從減小峰的初始寬度考慮，載氣流速大一些有利，但流量太大，能使樣品蒸氣與載氣完全混合，溶劑在柱頭上冷凝困難，會降低或損失“溶劑效應(yīng)”。4、進樣量進樣量大一些有利于形成或加大“溶劑效應(yīng)”。進樣量還和溶劑性質(zhì)、汽化溫度、汽化襯管容積和進樣速度有關(guān)，一般選2~3微升。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺實驗室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。。
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì)，移取過程不要劃傷襯管表面如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經(jīng)過干燥即可使用?！ 》至髌桨宓那逑矗悍至髌桨鍨槔硐氲那逑捶椒ㄊ窃谌軇┲谐曁幚恚娓珊笫褂?。也可以選擇合適的有機溶劑清洗mdash，mdash，從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用?！ 》至鞴芫€的清洗：氣相色譜儀用于有機物和高分子化合物的分析時，許多有機物的凝固點較低，樣品從氣化室經(jīng)過分流管線放空的過程中，部分有機物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過長時間的使用后，分流管線的內(nèi)徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后，儀器進樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結(jié)果異常。在檢修過程中，無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現(xiàn)象，都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯等有機溶劑，對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要采取一些其他輔助的機械方法來完成。可以選取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有機溶劑進行清洗。
另外，由于高效液相色譜儀采用先進的溫度控制系統(tǒng)，分離效果理想，靈敏度高，測量準確，同時，設(shè)有超溫自動報警與斷電自我保護功能，增強控溫功能的可靠性和安全感。
遇到這種情況時，應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查 1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況， 4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。 5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應(yīng)峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發(fā)現(xiàn)進樣口柱頭壓達不到設(shè)定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到ECD排出口之后凍住了，因此造成器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰?！ 《?、基線問題 氣相色譜儀基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導(dǎo)致器無法正常使用?！ ?、遇到基線問題時應(yīng)先檢查器條件是否有改變，近期是否新?lián)Q氣瓶及設(shè)備配件。 2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產(chǎn)生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形：新載氣純度不夠，換過載氣之后，基線逐漸上升（由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的）。第二天開機之后，基線非常高，并伴有基線強烈抖動，所有峰都湮沒在噪音中，無法檢測。
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